公开(公告)号：CN1898241A

公开(公告)日：2007-01-17

申请号：CN200480038098.4

申请日：2004-12-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式I的取代三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：L为氢、氯或溴；R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以如说明书所述被取代的5或6元杂环基或杂芳基；R3为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、环烷基、卤代环烷基或苯基烷基；R1、R2和/或R3可以如说明书所述被取代；X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1271071C

公开(公告)日：2006-08-23

申请号：CN02814398.1

申请日：2002-07-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  H·索特 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  M·雷克 ,  E·默尔曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的取代的6-(2-甲苯基)-三唑并嘧啶，其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基、链二烯基、卤代烷基、卤代链烯基、环烷基、苯基、萘基、含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基，或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，或其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书所述被取代，或R1和R2与其相邻氮原子一起代表5或6元杂环，其含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代；R3为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基或C(＝O)A，其中A为氢、羟基、烷基、氨基或单-或二烷基氨基；n为1-4的整数；以及X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1791583A

公开(公告)日：2006-06-21

申请号：CN200480013983.7

申请日：2004-05-10

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·舍雷尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D239/48 ,  C07D403/14 ,  C07D403/04 ,  C07D491/113 ,  A01N43/54 ,  A01N43/653

CPC classification number: C07D239/48 ,  A01N43/56 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中指数n和取代基L、R1－R3如说明书所定义，以及R4对应于右式(II、III)之一。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含所述化合物的试剂及其在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1764657A

公开(公告)日：2006-04-26

申请号：CN200480008102.2

申请日：2004-03-20

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  B·米勒 ,  T·格尔特 ,  W·格拉门奥斯 ,  A·吉普瑟 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·莱茵海默 ,  C·布莱特纳 ,  F·席韦克 ,  M·拉克 ,  U·舍夫尔 ,  S·施特拉特曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  J·雷瑟

IPC: C07D333/12

Abstract: 本发明涉及式I、II和III的三氟甲基噻吩甲酰苯胺：其中各取代基如下所定义：R1、R4相互独立地为C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；H、卤素、硝基、CN；R2为H、OH、C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C1－C4烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；R3为C1－C12烷基、C3－C12环烷基、C2－C12链烯基、C5－C12环烯基、C2－C12炔基、C3－C12环烷基－C1－C4烷基(这些基团任选被R7取代)；苯基、苯基－C1－C6烷基、苯基－C2－C6链烯基、苯基－C2－C6炔基、苯氧基－C1－C6烷基、苯氧基－C2－C6链烯基、苯氧基－C2－C6炔基，其中烷基、链烯基和炔基部分任选被R7取代且苯基环任选被R5取代；－C(R8)＝NOR6；X为O、S或直接键；R5为H、C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C1－C4烷氧基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基(这些基团任选被卤素取代)；卤素、硝基、CN、可以被R1取代的苯基、可以被R1取代的苯氧基、C1－C6烷基苯基，其中烷基部分任选被卤素取代且苯基环任选被R1取代；R6为C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基(这些基团任选被卤素取代)；可以被R1取代的苯基；R7为C1－C4烷基、C1－C8烷氧基、C2－C8链烯氧基、C2－C8炔氧基、C1－C4烷氧基－C1－C8烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；卤素；R8为H、R7或C1－C12烷基、C3－C12环烷基、C2－C12链烯基、C5－C12环烯基、C3－C12环烷基－C1－C4烷基(这些基团任选被卤素取代)；可以被R5取代的苯基；n为0－4；m为0、1。还公开了本发明的三氟甲基噻吩甲酰苯胺作为杀真菌剂的用途和包含所述三氟甲基噻吩甲酰苯胺的试剂。

公开(公告)号：CN1930168B

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200580007396.1

申请日：2005-03-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·尼敦布吕克 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基或烷氧基烷基，R2为烷基，其中R1和/或R2根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN100488952C

公开(公告)日：2009-05-20

申请号：CN02806579.4

申请日：2002-03-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  H·索特 ,  M·格韦尔 ,  B·穆勒 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  E·安莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D239/42 ,  A01N43/54 ,  C07D403/04 ,  C07D473/00 ,  C07D487/04 ,  A01P3/00

CPC classification number: C07D239/42 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/647 ,  A01N43/653 ,  A01N43/713 ,  A01N43/90 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D403/04 ,  C07D473/06 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5-苯基嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1代表含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环，该杂环可以如说明书所定义的那样被取代；R2代表氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R3和R4代表氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基；R3和R4与它们所键合的氮原子一起也可形成可以被杂原子间隔且带有至少一个取代基的5-或6-元环；R5和R6代表氢、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；R7和R8代表氢、卤素、烷基或卤代烷基；以及R9代表氢、卤素、烷基、烷氧基、环烷氧基、卤代烷氧基或烷氧羰基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体产物以及所述化合物在防治致病真菌中的用途。

公开(公告)号：CN100475034C

公开(公告)日：2009-04-08

申请号：CN01811094.0

申请日：2001-06-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·格拉门奥斯 ,  H·萨特 ,  O·库尔曼 ,  M·格韦尔 ,  B·穆勒 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  N·格策 ,  T·福尔克 ,  G·劳伦兹 ,  E·阿莫曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  S·施特拉特曼

IPC: A01N37/18 ,  C07C233/69 ,  A01N37/38 ,  A01N37/36 ,  C07C233/22

CPC classification number: A01N37/36 ,  A01N37/18 ,  A01N37/38 ,  C07C231/02 ,  C07C233/22

Abstract: 本发明涉及式I苯乙基丙烯酰胺用于控制植物致病真菌有害物的用途，其中，取代基的意义如下：X为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和-O-C(Ra，Rb)-C≡C-Rc；Ra，Rb和Rc具有说明书给定的意义；m，n彼此独立地为1-4，如果m或n大于1，基团X和Y可以不同；Y为卤素、硝基、氰基、烷基、CF3、烷氧基和苯基；R1，R2彼此独立地为氢，卤素，烷基，烷氧基，卤代烷氧基和CF3；R3，R4，R5，R6彼此独立地为氢、烷基和烷氧基，或R3和R4一起形成一个环丙基环，且C-R5-和C-R6-键可以处于彼此相对的E-或Z-位。本发明还涉及新的苯乙基丙烯酰胺，其制备及包含它们的制剂。

公开(公告)号：CN100406442C

公开(公告)日：2008-07-30

申请号：CN200480027062.6

申请日：2004-09-10

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·格拉门奥斯 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  N·格策 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D213/42

CPC classification number: C04B35/632 ,  C07D213/42 ,  C07D215/12 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12

Abstract: 本发明涉及式(I)的磺酰胺，其中取代基具有下列含义：R1是H、烷基、烷氧基、链烯基或链炔基，且R2、R3、R4、R5是氢、卤素、烷基、烷氧基或卤代甲基；R2和R3还可以一起形成苯基、环戊基或环己基环，其中所述环可以带有R2’和R3’，其中R2’、R3’是H、卤素、烷基、烷氧基或卤代甲基；在情况a)下，当R2、R3、R4和R5是氢时，则X是由-C(R6)＝NOR7基团取代的苯基，其中R6是烷基且R7是烷基、苄基、链烯基、卤代烷基、卤代链烯基、链炔基或卤代链炔基；以及在情况b)下，当基团R2、R3、R4和R5中的至少一个不是氢时，则X是苯基，萘基或由碳原子连接且含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5元或6元的饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中X可以如说明书中所述被取代。本发明进一步涉及制备所述化合物的方法，涉及含有该化合物的试剂，以及涉及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN101212902A

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN200680024149.7

申请日：2006-06-29

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·迪茨 ,  M·格韦尔 ,  S·施特拉特曼 ,  R·施蒂尔 ,  F·维尔纳 ,  M·舍勒尔

IPC: A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N47/18 ,  A01N43/50 ,  A01N47/24 ,  A01N37/50 ,  A01N37/38 ,  A01N43/90 ,  A01N43/84 ,  A01N43/76 ,  A01N43/54 ,  A01N47/38 ,  A01N47/14 ,  A01N59/26 ,  A01N37/34

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，以协同有效量包含作为活性组分的1)至少一种(式I)的3，5－二取代的吡唑甲酸联苯基酰胺，其中X为氧或硫，R1和R2为氰基、硝基、卤素、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基、R3为卤素、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基，R4为氢或卤素；以及2)至少一种选自A)－F)组的活性成分(II)：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)羧酰胺类；D)杂环化合物；E)氨基甲酸盐类；F)其他杀真菌剂。本发明还涉及一种使用由至少一种化合物I和至少一种活性成分II组成的混合物防治有害真菌的方法，化合物I与活性成分II在生产该类混合物中的用途以及包含该混合物的组合物和种子。

公开(公告)号：CN101184393A

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN200680018947.9

申请日：2006-05-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  J·迪茨 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  M·尼登布吕布

IPC: A01N43/56 ,  A01P3/00 ,  C07D231/54 ,  C07D401/02

CPC classification number: C07D401/12 ,  A01N43/56 ,  C07D231/56

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的5－羟基吡唑啉，其中各取代基如下所定义：B为苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂芳基；A为C＝O、C＝S或SO2；R1为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基、环烷基、环烯基、环炔基、苯基、含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂环基；R2与R1或R4一起为C3－C4亚烷基或C3－C4亚链烯基，这些基团如说明书所定义；R3为氢、硝基、氰基、NR”2、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基，其中R”相互独立地为氢或烷基；R4为氢、卤素、硝基、氰基、NR”2、烷基、卤代烷基、COOR”或5或6员杂芳基或杂环基；其中上述变量可以如说明书所述被取代。本发明还涉及本发明化合物的制备方法、它们在防治有害真菌中的用途以及包含它们的组合物。