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公开(公告)号：CN108841981A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810639841.5
申请日：2018-06-20
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种利用SSR指纹图谱鉴别柿大茶品种的方法，所涉及的茶树全基因组中特异的SSR位点及其两侧的保守序列如SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:3。利用四份柿大茶优良品种作为样本材料，包括柿大茶1号、柿大茶2号、柿大茶6号和柿大茶黄种，在茶树全基因组中选取450对SSR引物进行多态性筛选，鉴定的流程主要有茶树总DNA提取、引物的设计、PCR扩增、等位基因多态性统计，最终确立了1对引物作为种鉴定的核心引物，有效的将四种柿大茶品种完全区分开，不仅有利于对柿大茶品种的保护和推广，同时，为市场上出售的各种宣称以柿大茶鲜叶为原料制成的茶叶，提供了一个快速、准确的鉴别方法。
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公开(公告)号：CN105624320A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610189371.8
申请日：2016-03-28
Applicant: 安徽农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供一种利用SSR指纹图谱鉴别舒茶早茶树品种的方法，涉及到茶树全基因组中3条特异的SSR标记(SEQ ID No:1-3)及其引物。利用32份来自12个省份的优良茶树品种作为样本材料，在茶树全基因组中选取415对SSR引物进行多态性筛选，最终确定3对引物作为舒茶早品种鉴定的核心SSR引物，可有效将舒茶早和其它茶树品种区分开，不仅有利于舒茶早品种的保护，还对市售舒茶早茶的真伪鉴别提供了一个快速、准确的方法。
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公开(公告)号：CN105039337A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510546723.6
申请日：2015-08-31
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供一种用于5′RACE的高效RNA接头序列，所述接头序列如Seq ID No.1所示。本发明还提供含有所述接头序列的用于扩增miRNA剪切后的靶基因cDNA 5′末端的试剂盒。本发明通过对市场上5′RACE的RNA接头序列进行优化，使其引物很大程度减少了二聚体和发夹结构的可能性，可以更高灵敏度、更高特异性的扩增miRNA剪切后的靶基因cDNA5′末端序列，从而高效地验证miRNA靶基因的断裂位点，与市场上同类试剂盒产品相比，成本更低，灵敏性更高，准确性更强。
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公开(公告)号：CN103602618B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310583017.X
申请日：2013-11-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种灭螺细菌，所述灭螺细菌Comamonas sp.X3,其生物保藏号为CCTCC M 2013442，该灭螺细菌CCTCC M 2013442为丛毛单胞菌属细菌，是从濒死的阴性钉螺中筛选获得的，能够快速有效地杀灭钉螺；本发明的有益效果为：提供了一种可以杀灭钉螺的细菌，可以直接作为生物灭螺剂使用，用该灭螺细菌CCTCC M 2013442制备的生物灭螺剂与传统化学灭螺剂相比，制备方法简单，成本低，对环境友好。
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公开(公告)号：CN120041490A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510219869.3
申请日：2025-02-26
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于基因枪介导茶树体细胞胚进行转化并获得转基因植株的方法，属于茶树育种技术领域，包括以下步骤：采用基因枪法将含有目的基因的载体轰击至茶树体细胞胚中，得到转基因体细胞胚；再将转基因体细胞胚接种到体细胞诱导培养基上培养，得到次生胚；将次生胚接种到成熟诱导培养基上培养，得到子叶胚；将子叶胚接种到萌发诱导培养基上培养，得到芽叶萌发的幼苗；芽叶萌发的幼苗接种到基础生长培养基上培养，得到转基因茶树植株。有益效果：本方法转化周期较短，能够更好地适应茶树的生物学特性，具有较高的应用价值。该发明为茶树遗传转化体系的构建提供了有效的技术途径，具有广泛的推广应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119959408A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510112882.9
申请日：2025-01-22
Applicant: 安徽农业大学
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/72 , G01N30/86 , G01N27/626
Abstract: 本发明提供了一种用于测定茶叶中不同形态硒含量的方法，包括以下步骤：(1)制备茶样；(2)准备液相系统；(3)检测样品，其中，所述(1)制备茶样包括：采集新鲜的茶叶并使其冷冻干燥后研磨成粉，粉末过200目筛；所述(2)准备液相系统包括：配置柠檬酸溶液后调节pH值至4.7～4.9，将高效液相色谱仪与电感耦合等离子体质谱仪进行联接；所述(3)检测样品包括：绘制标准曲线、使样品浓度在0.1ppb～50ppb范围内。本发明的方法能够对茶叶中不同形态硒的含量进行检测，准确、可靠、实用性强，更有助于富硒茶的科学化种植管理，弥补了现有技术的不足。
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公开(公告)号：CN119876186A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510299242.3
申请日：2025-03-13
Abstract: 本发明公开了一种茶树CsTLP30基因及其在增强茶树抗炭疽病的应用，属于基因工程技术领域。该茶树CsTLP30基因，其CDS区的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。有益效果：茶树CsTLP30基因在调控茶树炭疽病侵染中的作用，其在炭疽病侵染茶树不同时间点表达量不同，能响应不同时间点的病菌侵染，进而验证其介导茶树抗炭疽病的生物学功能，为茶树抗病育种提供关键基因资源。
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公开(公告)号：CN119325984A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411459940.7
申请日：2024-10-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了松柏醇在抑制茶树轮斑病发病过程中的应用，属于茶树轮斑病防治技术领域。在体外利用松柏醇标准品和拟盘多毛孢菌丝块共培养，计算其MIC50值来衡量抑菌效果，并且和炭疽病属真菌共培养时同样发现其对菌丝生长具有良好的抑制作用。同时，本发明还发现松柏醇能损伤拟盘多毛孢孢子的细胞，影响其对茶树叶片的致病能力。比较传统的抑菌剂，本发明为市场上抑制植物轮斑病提供了一种更有效环保的抑菌剂。
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公开(公告)号：CN116376929B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310288584.6
申请日：2023-03-21
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明属于植物分子生物技术和基因工程技术领域。本发明提供了Cs‑miR397a靶定CsLAC1基因在调控茶树轮斑病菌敏感性中的应用，所述CsLAC1基因编码的蛋白包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明以CsLAC1基因为靶基因，通过抑制CsLAC1基因表达且进行轮斑病菌侵染后的生理指标，发现抑制CsLAC1基因表达后的茶树叶片相较于对照组NBT染色效果更明显，ROS清除系统的关键酶POD活性低于对照组，抑制CsLAC1基因表达后的茶树叶片对轮斑病菌更加的敏感，为茶树抗病育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117546778B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202311739619.X
申请日：2023-12-15
Applicant: 安徽农业大学 , 中国科学院分子植物科学卓越创新中心
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种茶树叶片不定芽诱导方法，包括以下步骤：愈伤组织诱导：选取茶树无菌叶片，以MS为基本培养基，添加0.1‑0.5mg/L 6‑BA与1‑5mg/L NAA，光照培养。不定芽诱导：将获得的愈伤组织接种至不定芽诱导培养基上，所述不定芽诱导培养为MS基本培养基，添加2‑3mg/L 6‑BA和0.1‑0.6mg/L NAA，光照培养。本发明提供的一种茶树叶片不定芽诱导到形成完整植株的方法，以茶树无菌叶片为起始外植体，培养条件配合适宜的激素配方，诱导茶树叶片产生愈伤组织，并进一步诱导不定芽，且一个外植体诱导出不定芽的平均数量＞20个。
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