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公开(公告)号：CN115636870A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211482976.8
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽（Trp‑Thr‑Val‑Leu‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、苏氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：51.50μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：140.81μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN115626943A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211290520.1
申请日：2022-10-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有促进巨噬细胞和肾细胞增殖活性的四种蝉花核苷及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。四种蝉花核苷分别为蝉花核苷A、蝉花核苷B、蝉花核苷C和蝉花核苷D，均为黄色油状物质，经一维和二维核磁共振、精确质谱鉴定，分别得到四种蝉花核苷的结构式。本发明通过培养蝉花真菌，然后提取分离得到四种蝉花核苷的化合物。本发明制备的四种蝉花核苷能用于制备免疫促进剂和强肾制剂，对免疫功能低下和肾病有潜在治疗作用。本发明的制备方法包括液固混合培养制备固体培养物，固体培养物中有效成分的提取、初步纯化和精制；制备方法环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN115611914A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211287602.0
申请日：2022-10-20
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/365 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P39/00 , C12P17/18 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素A、B和C及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。红曲素A、B和C为红棕色粉末，分子式分别为C25H32O7、C23H30O6和C19H22O5，具有抑制糖苷酶活性，对α‑糖苷酶(α‑glycosidase)的半数抑制浓度(IC50)分别为220μg/mL、174μg/mL和200μg/mL，且对体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7的IL‑1β、TNF‑α、和TGF‑β的转录水平具有显著下调的作用；能分别延长果蝇寿命31.6、27.3和22.5％。所述红曲素A、B和C是通过培养红曲霉，然后提取分离得到；可用于制备糖苷酶抑制剂、抗炎免疫抑制剂和抗衰老制剂，具有治疗糖尿病、免疫相关疾病和抗衰老的作用潜力。所述红曲霉为食用真菌，其红色色素也长期应用于食品，因此安全可靠；红曲素A、B和C的制备方法采取微生物发酵，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
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公开(公告)号：CN115572324A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211481807.2
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12N9/24 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/20 , C07K1/36 , A61P35/00 , A61P1/16 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑缬‑缬‑丙‑亮‑苯丙肽（Trp‑Val‑Val‑Ala‑Ile‑Phe环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑缬‑缬‑丙‑亮‑苯丙肽是由色氨酸、缬氨酸、缬氨酸、丙氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑缬‑缬‑丙‑亮‑苯丙肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：96.64μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：54.44μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN114315936A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210010970.4
申请日：2022-01-05
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种具有抑制胰脂肪酶活性的N6‑乙酸乙酯基‑5’‑乙酯基‑β‑核糖腺苷及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。N6‑乙酸乙酯基‑5’‑乙酯基‑β‑核糖腺苷为黄色油状物质，经一维和二维核磁共振、精确质谱鉴定分别得到N6‑乙酸乙酯基‑5’‑乙酯基‑β‑核糖腺苷结构式。本发明通过培养蝉花真菌，然后提取分离得到所需的化合物。本发明制备的N6‑乙酸乙酯基‑5’‑乙酯基‑β‑核糖腺苷可用于制备胰脂肪酶抑制剂，对治疗肥胖具有潜力作用，同时还可能对糖尿病有潜在作用。本发明的制备方法采取微生物发酵生产，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114276396A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210010965.3
申请日：2022-01-05
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07H19/167 , C07H1/06 , C12P19/40 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种具有抑制胰脂肪酶活性的N6‑乙酸乙酯基‑3’‑乙酯基‑β‑核糖腺苷及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。N6‑乙酸乙酯基‑3’‑乙酯基‑β‑核糖腺苷为黄色油状物质，经一维和二维核磁共振、精确质谱鉴定分别得到N6‑乙酸乙酯基‑3’‑乙酯基‑β‑核糖腺苷结构式。本发明的N6‑乙酸乙酯基‑3’‑乙酯基‑β‑核糖腺苷通过培养蝉花真菌，然后提取分离得到。本发明的N6‑乙酸乙酯基‑3’‑乙酯基‑β‑核糖腺苷可用于制备胰脂肪酶抑制剂，具有治疗肥胖作用的潜力，同时还可能对糖尿病有潜在作用。本发明的制备方法采取微生物发酵生产，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
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公开(公告)号：CN112778797A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110195947.2
申请日：2021-02-22
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种绿僵菌中的天然绿色色素的提取方法，属于生物制品的提取制备技术领域。操作步骤包括以绿僵菌属的真菌培养菌种，扩大培养收集孢子，孢子除杂，制备色素粗提液，浓缩干燥，精制色素沉淀物，将精制色素沉淀物干燥得到墨绿色粉末状的天然绿色色素。本发明解决了绿僵菌绿色真菌色素无法提取的问题，为进一步的结构鉴定和利用奠定了基础。本发明提取的天然绿色色素稳定性优于目前天然绿色色素中普遍应用的叶绿素，具有广泛的应用前景。本发明工艺简便稳定、生产设备投资规模可控，生产灵活，可规模化生产。
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公开(公告)号：CN109731015B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201910102902.9
申请日：2019-02-01
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A61K36/068 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及一种基于中国被毛孢菌的免疫增强剂及制备方法。一种基于中国被毛孢菌的免疫增强剂为白色干燥粉末，主要成分为糖类、氨基酸及其衍生物和核苷类化合物，具有免疫增强作用，可提高人体免疫，具有广阔的市场。本发明通过添加代谢诱导物等方法，优化中国被毛孢菌的培养，使培养物中免疫活性物质增加；通过提取和色谱分离制备工艺优化，得到中国被毛孢菌发酵物中免疫活性物质的最佳提取工艺。本发明免疫活性物质主要是从中国被毛孢培养液中得到，而作为副产物的中国被毛孢丝体还可代替野生冬虫夏草加工相关保健品，一举两得。本发明由室内发酵生产，可工厂化全年生产，不受野生冬虫夏草的高原低温等恶劣环境影响，不破坏生态环境。
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公开(公告)号：CN104387498B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201410614891.X
申请日：2014-11-05
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C08B37/06 , C07D487/22
Abstract: 本发明公开了从豆腐柴中同时制备豆腐柴果胶和豆腐柴叶绿素铜钠盐的工艺方法。具体工艺步骤如下：（1）将新鲜的豆腐柴叶和打浆剂混合打浆；（2）将豆腐柴浆离心沉淀或过滤残渣和提取剂混合，离心或过滤，合并上清液或滤液得到叶绿素提取液，同时得到离心沉淀物或过滤残渣（；3）将离心沉淀物或过滤残渣经洗涤、干燥即得豆腐柴粗果胶；（4）叶绿素提取液经皂化、萃取和铜离子取代，即制得叶绿素铜钠盐。本发明方法不仅能提高粗果胶得率30%以上，更主要的是能耗下降90%以上，同时还能得到叶绿素及叶绿素铜钠盐产品，可极大地提高豆腐柴利用水平。
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公开(公告)号：CN103751030A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310672709.1
申请日：2013-12-12
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有抑制酪氨酸酶活性的白僵菌提取物的应用及制备方法。所述白僵菌提取物在制备防治色素沉着和黑色素瘤的酪氨酸酶抑制剂的应用；所述白僵菌提取物中的主要有效成分为6’-甲基-2’,4’-二羟基苯基-4-氧甲基-β-D-葡萄糖甙（6’-methyl-2’,4’-dihydroxyphenyl-4-O-methyl-β-D-glucopyranoside），含量5~99%；其活性特征在于：对酪氨酸酶的半数抑制浓度（IC50）为：37.6~638.5.μg/mL。具有酪氨酸酶抑制剂的白僵菌提取物用途广泛，可作为日用化学品添加剂，起增白、抗黑化、抗老化、防治色素沉着和黑色素瘤等作用。
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