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公开(公告)号：CN113666990A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110976681.5
申请日：2021-08-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/50 , C12N15/62 , C12N15/861 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61K39/295 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本文中提供了一种诱导广谱抗冠状病毒的T细胞疫苗免疫原及其应用。具体而言，本文涉及分离的免疫原性肽，其包含选自各种冠状病毒早期表达蛋白多聚蛋白、膜蛋白、核衣壳蛋白、囊膜蛋白和刺突蛋白的一种或多种共享肽；其编码分子、载体或宿主细胞、产品；及其制备方法和应用。本文的疫苗安全、可持续产生高效价广谱T细胞应答，可用于各种冠状病毒的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN113666990B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202110976681.5
申请日：2021-08-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/50 , C12N15/62 , C12N15/861 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61K39/295 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本文中提供了一种诱导广谱抗冠状病毒的T细胞疫苗免疫原及其应用。具体而言，本文涉及分离的免疫原性肽，其包含选自各种冠状病毒早期表达蛋白多聚蛋白、膜蛋白、核衣壳蛋白、囊膜蛋白和刺突蛋白的一种或多种共享肽；其编码分子、载体或宿主细胞、产品；及其制备方法和应用。本文的疫苗安全、可持续产生高效价广谱T细胞应答，可用于各种冠状病毒的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN114163534B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202111312730.1
申请日：2021-11-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供一种靶向HIV‑1病毒囊膜蛋白的双特异性嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体包含：（1）靶向HIV‑1 gp120蛋白共受体结合位点的识别单元；（2）靶向HIV‑1 gp120其它结合位点（包括但不限于CD4结合位点、V1V2聚糖区、V3聚糖区、gp120‑gp41交界面或gp41上的近膜端外部区域）的识别单元；（3）铰链和跨膜区以及（4）胞内信号传导结构域；任选地，所述嵌合抗原受体还包含（5）一个或多个共刺激信号域；优选地，所述嵌合抗原受体胞外识别域的串联顺序是远膜端为靶向HIV‑1 gp120蛋白共受体结合位点的识别单元，近膜端为靶向HIV gp120其它结合位点的识别单元。本发明提供了一种全新的HIV‑1病毒囊膜蛋白双特异性嵌合抗原受体的构建方法，其修饰的免疫细胞具有更强的活化和杀伤能力，可特异性地识别并杀伤HIV‑1感染细胞，具良好应用前景。
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公开(公告)号：CN116218907B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202310134693.2
申请日：2023-02-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了带有HiBiT新型报告基因的肠道病毒感染性克隆及其构建方法和应用，包括带有HiBiT新型报告基因的肠道病毒EVA71、CVA16、CVA10及CVA7感染性克隆，在EVA71、CVA16、CVA7及CVA10感染性克隆的基础上首次使用HiBiT作为报告基因，制备EVA71‑HiBiT、CVA16‑HiBiT、CVA7‑HiBiT及CVA10‑HiBiT感染性克隆，进一步通过感染性克隆拯救报告病毒，在体外通过细胞病变、空斑、WB、流式实验验证报告病毒的生物学活性及其遗传稳定性。本发明所涉及的病毒克隆或报告病毒在抗肠道病毒的药物以及中和抗体高通量筛选领域具有广泛应用价值。
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公开(公告)号：CN114958921B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202210407362.7
申请日：2022-04-18
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , C07K14/47 , C12N15/113 , C07K14/495 , C12N15/24 , C07K14/54 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P37/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明提供了一种基于抑制转录因子T‑bet技术联合细胞因子过表达用于提高调节型T细胞稳定性及免疫调节功能的方法。具体而言，所述抑制转录因子T‑bet技术包括发夹结构RNA干扰技术，所述的细胞因子包括TGF‑β和IL‑10。本发明提供的技术可以有效长期维持调节型T细胞在炎症性环境中的稳定性，尤其是针对诱导型调节T细胞的遗传学及功能稳定性具有显著的维持作用，对于解决调节型T细胞炎症环境功能不稳定性科学难题具有重要启示价值，在治疗自身免疫性疾病以及干预器官移植排斥等领域中具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117721150A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202211129212.0
申请日：2022-09-16
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/47 , A61K39/205 , A61P31/14
Abstract: 本文提供了一种狂犬病mRNA疫苗、其制备及应用。本文具体提供了一种狂犬病免疫原核酸表达载体，其从5'端至3'端依次包含：(a)5'‑UTR元件；(b)编码狂犬病病毒糖蛋白(RABV‑G)的开放阅读框元件；(c)3'‑UTR元件；(d)总长度为120nt以上的多聚腺苷酸尾元件；还提供了包含该狂犬病免疫原核酸表达载体狂犬病疫苗；以及所述表达载体和疫苗的制备和应用。
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公开(公告)号：CN116286681A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211397902.4
申请日：2022-11-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种带荧光素酶基因Nluc的CA16病毒的感染性克隆及其构建和应用，将OP293089株CA16的基因组P1区构建至pcDNA中，P2和P3区构建至pUC57载体中，P1和P2+P3区与pSVA载体重组构建CA16感染性克隆；再引入Nluc荧光素酶报告基因，从而构建pSVA‑CA16‑Nluc感染性克隆。拯救出CA16‑Nluc病毒后，通过实验验证其具有与亲本病毒类似的活性。CA16‑Nluc在Vero细胞中连续传代后，通过实验验证其在体外细胞培养中具有遗传稳定性。此外，该感染性克隆可用于高通量筛药，在病毒复制和致病机制的基础性研究、药物高通量筛选以及中和抗体筛选等方面应用广泛。
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公开(公告)号：CN114958921A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210407362.7
申请日：2022-04-18
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , C07K14/47 , C12N15/113 , C07K14/495 , C12N15/24 , C07K14/54 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P37/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明提供了一种基于抑制转录因子T‑bet技术联合细胞因子过表达用于提高调节型T细胞稳定性及免疫调节功能的方法。具体而言，所述抑制转录因子T‑bet技术包括发夹结构RNA干扰技术，所述的细胞因子包括TGF‑β和IL‑10。本发明提供的技术可以有效长期维持调节型T细胞在炎症性环境中的稳定性，尤其是针对诱导型调节T细胞的遗传学及功能稳定性具有显著的维持作用，对于解决调节型T细胞炎症环境功能不稳定性科学难题具有重要启示价值，在治疗自身免疫性疾病以及干预器官移植排斥等领域中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103893177B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201210580974.2
申请日：2012-12-27
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K31/4439 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P27/06
Abstract: 本发明属医药领域，涉及PPAR-r其配体在制备治疗眼科疾病药物中的新用途，本发明采用外源性PPAR-r配体罗格列酮，匹格列酮或酪氨酸衍生物，通过在眼部视网膜缺血再灌注损伤动物模型中试验研究，结果表明PPAR-r其配体，尤其是匹格列酮能显著改善视功能，抑制胶质细胞活化所引起的视网膜炎症反应，对抗缺血再灌注所引起的视网膜细胞凋亡，可制成治疗眼部缺血性及视神经损伤疾病的药物，用于治疗包括青光眼急性大发作，糖尿病视网膜病变，高血压视网膜病变，视网膜血管栓塞，早产儿视网膜病以及影响视网膜血流量的眼科手等疾病，进一步改善视功能。
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公开(公告)号：CN103893177A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210580974.2
申请日：2012-12-27
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K31/4439 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P27/06
Abstract: 本发明属医药领域，涉及PPAR-r其配体在制备治疗眼科疾病药物中的新用途，本发明采用外源性PPAR-r配体罗格列酮，匹格列酮或酪氨酸衍生物，通过在眼部视网膜缺血再灌注损伤动物模型中试验研究，结果表明PPAR-r其配体，尤其是匹格列酮能显著改善视功能，抑制胶质细胞活化所引起的视网膜炎症反应，对抗缺血再灌注所引起的视网膜细胞凋亡，可制成治疗眼部缺血性及视神经损伤疾病的药物，用于治疗包括青光眼急性大发作，糖尿病视网膜病变，高血压视网膜病变，视网膜血管栓塞，早产儿视网膜病以及影响视网膜血流量的眼科手等疾病，进一步改善视功能。
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