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公开(公告)号：CN117599160A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311609502.X
申请日：2023-11-29
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K39/205 , C07K14/145 , A61P31/14 , C12N9/12 , C12N15/47 , C12N15/54
Abstract: 本发明公开了一种可同时诱导体液免疫应答和细胞免疫应答的抗狂犬病病毒免疫原组合物及其应用，涉及狂犬病病毒糖蛋白G作为活化中和抗体的免疫原和聚合酶大蛋白L作为T细胞免疫原的双免疫原组合。其中所述狂犬病病毒糖蛋白来源于糖蛋白全长或其胞外区氨基酸或其抗原性片段；T细胞免疫原来源于聚合酶大蛋白保守性区域的重组序列，以及可任选地将二者装载到同一类型载体或不同类型的载体。本发明提供的疫苗较为安全，可同时活化抗狂犬病毒的T细胞与抗体应答，实现联合保护，以用于预防与治疗狂犬病病毒感染。
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公开(公告)号：CN117721129A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202211129466.2
申请日：2022-09-16
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本文涉及能高效表达目的基因的mRNA载体系统、其构建及应用。具体而言，本文提供了一种能够高效表达目的蛋白的mRNA表达载体，其从5'端至3'端依次包含：(a)5'‑UTR元件；(b)编码目的蛋白的开放阅读框元件；(c)3'‑UTR元件；(d)总长度为120nt以上的多聚腺苷酸尾元件。本文还提供了该mRNA表达载体的构建、相关产品及其应用，例如用作mRNA疫苗。
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公开(公告)号：CN116804210A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202211571355.7
申请日：2022-12-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/864 , C12N15/52 , C12N15/64 , C12Q1/18 , A61K39/125 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种肠道病毒载体及其应用，属于生物医药技术领域。本发明提供一种肠道病毒载体，肠道病毒载体以EV71复制子EV71replicon为骨架，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供一种可表达其他膜蛋白的或可表达分泌蛋白的肠道病毒载体，以及构建方法。本发明还提供了带有膜蛋白报告基因的CA16感染性克隆(CA16‑memHiBiT)，并拯救出重组病毒。通过本发明克服了肠道病毒载体自身的限制，使其能表达包括胞内、胞外和膜上等各种形式的外源蛋白，从而拓展了肠道病毒载体的应用范围。
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公开(公告)号：CN116218907B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202310134693.2
申请日：2023-02-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了带有HiBiT新型报告基因的肠道病毒感染性克隆及其构建方法和应用，包括带有HiBiT新型报告基因的肠道病毒EVA71、CVA16、CVA10及CVA7感染性克隆，在EVA71、CVA16、CVA7及CVA10感染性克隆的基础上首次使用HiBiT作为报告基因，制备EVA71‑HiBiT、CVA16‑HiBiT、CVA7‑HiBiT及CVA10‑HiBiT感染性克隆，进一步通过感染性克隆拯救报告病毒，在体外通过细胞病变、空斑、WB、流式实验验证报告病毒的生物学活性及其遗传稳定性。本发明所涉及的病毒克隆或报告病毒在抗肠道病毒的药物以及中和抗体高通量筛选领域具有广泛应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114958921B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202210407362.7
申请日：2022-04-18
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , C07K14/47 , C12N15/113 , C07K14/495 , C12N15/24 , C07K14/54 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P37/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明提供了一种基于抑制转录因子T‑bet技术联合细胞因子过表达用于提高调节型T细胞稳定性及免疫调节功能的方法。具体而言，所述抑制转录因子T‑bet技术包括发夹结构RNA干扰技术，所述的细胞因子包括TGF‑β和IL‑10。本发明提供的技术可以有效长期维持调节型T细胞在炎症性环境中的稳定性，尤其是针对诱导型调节T细胞的遗传学及功能稳定性具有显著的维持作用，对于解决调节型T细胞炎症环境功能不稳定性科学难题具有重要启示价值，在治疗自身免疫性疾病以及干预器官移植排斥等领域中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117721150A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202211129212.0
申请日：2022-09-16
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/47 , A61K39/205 , A61P31/14
Abstract: 本文提供了一种狂犬病mRNA疫苗、其制备及应用。本文具体提供了一种狂犬病免疫原核酸表达载体，其从5'端至3'端依次包含：(a)5'‑UTR元件；(b)编码狂犬病病毒糖蛋白(RABV‑G)的开放阅读框元件；(c)3'‑UTR元件；(d)总长度为120nt以上的多聚腺苷酸尾元件；还提供了包含该狂犬病免疫原核酸表达载体狂犬病疫苗；以及所述表达载体和疫苗的制备和应用。
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公开(公告)号：CN116286681A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211397902.4
申请日：2022-11-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种带荧光素酶基因Nluc的CA16病毒的感染性克隆及其构建和应用，将OP293089株CA16的基因组P1区构建至pcDNA中，P2和P3区构建至pUC57载体中，P1和P2+P3区与pSVA载体重组构建CA16感染性克隆；再引入Nluc荧光素酶报告基因，从而构建pSVA‑CA16‑Nluc感染性克隆。拯救出CA16‑Nluc病毒后，通过实验验证其具有与亲本病毒类似的活性。CA16‑Nluc在Vero细胞中连续传代后，通过实验验证其在体外细胞培养中具有遗传稳定性。此外，该感染性克隆可用于高通量筛药，在病毒复制和致病机制的基础性研究、药物高通量筛选以及中和抗体筛选等方面应用广泛。
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公开(公告)号：CN114958921A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210407362.7
申请日：2022-04-18
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , C07K14/47 , C12N15/113 , C07K14/495 , C12N15/24 , C07K14/54 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P37/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明提供了一种基于抑制转录因子T‑bet技术联合细胞因子过表达用于提高调节型T细胞稳定性及免疫调节功能的方法。具体而言，所述抑制转录因子T‑bet技术包括发夹结构RNA干扰技术，所述的细胞因子包括TGF‑β和IL‑10。本发明提供的技术可以有效长期维持调节型T细胞在炎症性环境中的稳定性，尤其是针对诱导型调节T细胞的遗传学及功能稳定性具有显著的维持作用，对于解决调节型T细胞炎症环境功能不稳定性科学难题具有重要启示价值，在治疗自身免疫性疾病以及干预器官移植排斥等领域中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116218907A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310134693.2
申请日：2023-02-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了带有HiBiT新型报告基因的肠道病毒感染性克隆及其构建方法和应用，包括带有HiBiT新型报告基因的肠道病毒EVA71、CVA16、CVA10及CVA7感染性克隆，在EVA71、CVA16、CVA7及CVA10感染性克隆的基础上首次使用HiBiT作为报告基因，制备EVA71‑HiBiT、CVA16‑HiBiT、CVA7‑HiBiT及CVA10‑HiBiT感染性克隆，进一步通过感染性克隆拯救报告病毒，在体外通过细胞病变、空斑、WB、流式实验验证报告病毒的生物学活性及其遗传稳定性。本发明所涉及的病毒克隆或报告病毒在抗肠道病毒的药物以及中和抗体高通量筛选领域具有广泛应用价值。
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