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公开(公告)号:CN114958921B
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202210407362.7
申请日:2022-04-18
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , C07K14/47 , C12N15/113 , C07K14/495 , C12N15/24 , C07K14/54 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P37/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明提供了一种基于抑制转录因子T‑bet技术联合细胞因子过表达用于提高调节型T细胞稳定性及免疫调节功能的方法。具体而言,所述抑制转录因子T‑bet技术包括发夹结构RNA干扰技术,所述的细胞因子包括TGF‑β和IL‑10。本发明提供的技术可以有效长期维持调节型T细胞在炎症性环境中的稳定性,尤其是针对诱导型调节T细胞的遗传学及功能稳定性具有显著的维持作用,对于解决调节型T细胞炎症环境功能不稳定性科学难题具有重要启示价值,在治疗自身免疫性疾病以及干预器官移植排斥等领域中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN114958921A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210407362.7
申请日:2022-04-18
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , C07K14/47 , C12N15/113 , C07K14/495 , C12N15/24 , C07K14/54 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P37/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明提供了一种基于抑制转录因子T‑bet技术联合细胞因子过表达用于提高调节型T细胞稳定性及免疫调节功能的方法。具体而言,所述抑制转录因子T‑bet技术包括发夹结构RNA干扰技术,所述的细胞因子包括TGF‑β和IL‑10。本发明提供的技术可以有效长期维持调节型T细胞在炎症性环境中的稳定性,尤其是针对诱导型调节T细胞的遗传学及功能稳定性具有显著的维持作用,对于解决调节型T细胞炎症环境功能不稳定性科学难题具有重要启示价值,在治疗自身免疫性疾病以及干预器官移植排斥等领域中具有广阔的应用前景。
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