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公开(公告)号:CN112442117B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202011467168.5
申请日:2020-12-14
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 为了解决术中准确识别病灶,在近红外荧光染料用于显像优势的基础上,增加其特异性显像。本发明提供一种靶向卵泡刺激素受体的肿瘤成像与治疗探针及其制备方法。本发明由卵泡刺激素多肽(LYTRDLVYKDPARPKIQKTCTF)与近红外荧光染料Rh760偶联而成卵泡刺激素受体靶向的肿瘤成像与治疗探针FSH‑Rh760,优点是,本发明利用FSHR在卵巢癌中高表达,基于FSH多肽与FSHR特异性结合的原理,靶向识别卵巢癌细胞。利用近红外荧光染料Rh760穿透深度更深、背景信号更低的优点,在荧光成像和荧光指导手术中有良好的应用前景。本发明的靶向探针FSH‑Rh760可用于卵巢癌的光热治疗,作为手术治疗的补充,改善卵巢癌预后。
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公开(公告)号:CN112442117A
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:CN202011467168.5
申请日:2020-12-14
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 为了解决术中准确识别病灶,在近红外荧光染料用于显像优势的基础上,增加其特异性显像。本发明提供一种靶向卵泡刺激素受体的肿瘤成像与治疗探针及其制备方法。本发明由卵泡刺激素多肽(LYTRDLVYKDPARPKIQKTCTF)与近红外荧光染料Rh760偶联而成卵泡刺激素受体靶向的肿瘤成像与治疗探针FSH‑Rh760,优点是,本发明利用FSHR在卵巢癌中高表达,基于FSH多肽与FSHR特异性结合的原理,靶向识别卵巢癌细胞。利用近红外荧光染料Rh760穿透深度更深、背景信号更低的优点,在荧光成像和荧光指导手术中有良好的应用前景。本发明的靶向探针FSH‑Rh760可用于卵巢癌的光热治疗,作为手术治疗的补充,改善卵巢癌预后。
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公开(公告)号:CN101769910A
公开(公告)日:2010-07-07
申请号:CN200810230383.6
申请日:2008-12-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 复旦大学附属妇产科医院 , 大连市妇产医院 , 上海交通大学附属第一人民医院 , 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种从血清代谢轮廓筛选恶性卵巢肿瘤标志物的方法,采用超高效液相色谱-质谱联用技术对血清进行分析得到血清代谢轮廓;然后用多变量统计方法分析恶性卵巢肿瘤和正常人的血清代谢轮廓数据,筛选标志物谱。本发明的筛选方法重复性好,筛选的标志物预测性能好。经判别分类分析(Discriminant)验证,预测平均正确率达到90.90%,阳性检出率为82.65%。涵盖多个化合物的标志物谱可以在一次分析中获得,表明该标志物谱适合高通量分析,具有推广到大规模样本筛选以及临床应用的前景。
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公开(公告)号:CN119639781A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202311194832.7
申请日:2023-09-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/62 , C07K19/00 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本申请属于疫苗和生物技术领域,具体涉及一种广谱甲型流感疫苗免疫原组合物及应用。本申请中提供了一种编码免疫原性肽的核酸分子,其中所述免疫原性肽包含:串联的M2蛋白胞外区(M2e)肽段;源自H7N9流感病毒亚型的血凝素蛋白茎干区胞外域(HA2)肽段;多聚化基序肽段;以及可任选地,独立地位于各肽段之间的一个或多个接头肽段,其中所述多核苷酸分子包含所述各肽段的编码核酸。本申请的广谱甲型流感疫苗可诱导机体产生抗原特异性免疫应答,末次接种后14天即可产生高滴度的抗体,并且可完全保护抵抗多种亚型甲型流感病毒攻击,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN114853911B
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202210567298.9
申请日:2022-05-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本公开提供了三叶因子2/干扰素α2融合蛋白及其防治病毒感染性疾病的应用。具体而言,本公开提供了一种融合蛋白,其包含:含三叶因子2(TFF2)肽的TFF2元件,以及与TFF2元件融合的、含干扰素α2(IFNα2)肽的IFNα2元件。本公开还提供了此类融合蛋白在预防和/或治疗病毒感染性疾病(例如急性呼吸道/肠道病毒感染)中的应用。
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公开(公告)号:CN117599160A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311609502.X
申请日:2023-11-29
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K39/205 , C07K14/145 , A61P31/14 , C12N9/12 , C12N15/47 , C12N15/54
Abstract: 本发明公开了一种可同时诱导体液免疫应答和细胞免疫应答的抗狂犬病病毒免疫原组合物及其应用,涉及狂犬病病毒糖蛋白G作为活化中和抗体的免疫原和聚合酶大蛋白L作为T细胞免疫原的双免疫原组合。其中所述狂犬病病毒糖蛋白来源于糖蛋白全长或其胞外区氨基酸或其抗原性片段;T细胞免疫原来源于聚合酶大蛋白保守性区域的重组序列,以及可任选地将二者装载到同一类型载体或不同类型的载体。本发明提供的疫苗较为安全,可同时活化抗狂犬病毒的T细胞与抗体应答,实现联合保护,以用于预防与治疗狂犬病病毒感染。
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公开(公告)号:CN114965990B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202210278423.4
申请日:2022-03-21
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院 , 北京惠中医疗器械有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本申请涉及Tn抗原检测的技术领域,具体公开了一种糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测用校准品缓冲液及其制备方法、检测试剂盒。制备方法包括以下步骤:S1、将包括pH缓冲试剂、无机盐、蛋白稳定剂和防腐剂的组分加入水中,溶解后定容,得到校准品缓冲液原液;S2、将所述校准品缓冲液原液置于15~38℃的环境中至少保存12h后即得到所述校准品缓冲液;该制备方法制备得到校准品缓冲液;糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测试剂盒内含有该校准品缓冲液。该校准品缓冲液用于糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测时,具有使校准品曲线拟合低值血清样本时准确检测低浓度Tn抗原的优点,提高试剂盒的检测灵敏度。
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公开(公告)号:CN114163534A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202111312730.1
申请日:2021-11-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供一种靶向HIV‑1病毒囊膜蛋白的双特异性嵌合抗原受体,所述嵌合抗原受体包含:(1)靶向HIV‑1 gp120蛋白共受体结合位点的识别单元;(2)靶向HIV‑1 gp120其它结合位点(包括但不限于CD4结合位点、V1V2聚糖区、V3聚糖区、gp120‑gp41交界面或gp41上的近膜端外部区域)的识别单元;(3)铰链和跨膜区以及(4)胞内信号传导结构域;任选地,所述嵌合抗原受体还包含(5)一个或多个共刺激信号域;优选地,所述嵌合抗原受体胞外识别域的串联顺序是远膜端为靶向HIV‑1 gp120蛋白共受体结合位点的识别单元,近膜端为靶向HIV gp120其它结合位点的识别单元。本发明提供了一种全新的HIV‑1病毒囊膜蛋白双特异性嵌合抗原受体的构建方法,其修饰的免疫细胞具有更强的活化和杀伤能力,可特异性地识别并杀伤HIV‑1感染细胞,具良好应用前景。
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公开(公告)号:CN113943709A
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202111073543.2
申请日:2021-09-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供一种多功能抗HIV‑1的CAR‑T细胞及其构建方法和应用,所述CAR‑T细胞能同时表达HIV‑1特异性CAR分子并分泌一种抗HIV‑1广谱中和抗体,该细胞通过慢病毒将一种广谱中和抗体修饰在CAR‑T细胞中,使得该细胞在杀伤被HIV‑1感染的细胞同时中和游离的病毒,保护CAR‑T细胞自身与未感染的正常细胞,提高CAR‑T免疫疗法对HIV/AIDS的治疗效果。
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公开(公告)号:CN113666990A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202110976681.5
申请日:2021-08-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/50 , C12N15/62 , C12N15/861 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61K39/295 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本文中提供了一种诱导广谱抗冠状病毒的T细胞疫苗免疫原及其应用。具体而言,本文涉及分离的免疫原性肽,其包含选自各种冠状病毒早期表达蛋白多聚蛋白、膜蛋白、核衣壳蛋白、囊膜蛋白和刺突蛋白的一种或多种共享肽;其编码分子、载体或宿主细胞、产品;及其制备方法和应用。本文的疫苗安全、可持续产生高效价广谱T细胞应答,可用于各种冠状病毒的预防和治疗。
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