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公开(公告)号：CN100503539C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200710041995.6
申请日：2007-06-14
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属于植物药用成分和抗肿瘤化合物领域，一种具有抗肿瘤活性的二苯乙烯类化合物及其制备方法。人们常常谈癌色变，这是因为癌症已日趋成为人类的第一位死因，但是到目前为止又缺乏特效药预防和治疗癌症或者肿瘤。本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的二苯乙烯类化合物，该化合物的结构式如下所示：其中，R、R′分别为-H、-CH3、-CH2CH3、-CH2CH＝C(CH3)2、-OH、-OCH3、-NH2、O＝CCH＝CH(CH3)2中的任一种。实验表明，本发明的二苯乙烯类化合物对多种肿瘤细胞生长增殖均有抑制作用。
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公开(公告)号：CN100410369C
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200610028021.X
申请日：2006-06-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属转基因技术领域，具体为一种新的经TAT和NLS修饰的ΦC31整合酶蛋白及其应用。其中包括经TAT修饰的ΦC31整合酶蛋白TAT-ΦC31，以及经TAT和NLS共同修饰的ΦC31整合酶蛋白TAT-ΦC31-NLS，实验表明这些融合蛋白可作为有效的、安全的能在哺乳动物细胞染色体水平上进行基因操作工具。
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公开(公告)号：CN101070274A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200710041995.6
申请日：2007-06-14
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属于植物药用成分和抗肿瘤化合物领域，一种具有抗肿瘤活性的二苯乙烯类化合物及其制备方法。人们常常谈癌色变，这是因为癌症已日趋成为人类的第一位死因，但是到目前为止又缺乏特效药预防和治疗癌症或者肿瘤。本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的二苯乙烯类化合物，该化合物的结构式如图所示，其中，R、R′分别为－H、－CH3、－CH2CH3、－CH2CH＝C(CH3)2、－OH、－OCH3、－NH2、O＝CCH＝CH(CH3)2中的任一种。实验表明，本发明的二苯乙烯类化合物对多种肿瘤细胞生长增殖均有抑制作用。
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公开(公告)号：CN1807617A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200510112285.9
申请日：2005-12-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术和基因治疗技术领域，具体为一种Rep基因表达质粒，P5NIE顺式元件定点整合体系及其制备方法和在基因治疗中的应用。该定点整合体系由携带有P5NIE顺式元件及EGFP报告基因的表达质粒与rep基因表达质粒共同作用构成。该定点整合体系可用于人类细胞株定点导入外源基因，制备程序简单，P5NIE顺式元件与其它报告基因联合适用可以达到使外源基因定点整合、长期表达的目的，便于得到稳定整合的携带转基因的细胞株。与其他治疗基因联合运用，可以适用于多种疾病的基因治疗。
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公开(公告)号：CN116492352A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202210065284.7
申请日：2022-01-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7008 , A61K31/7004 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，及ASGR1竞争结合剂的新的药用用途，具体涉及一组用于阻碍2019新型冠状病毒通过ASGR1蛋白感染宿主细胞的化学药物，尤其涉及所述化学药物在制备抑制SARS‑CoV‑2感染宿主细胞的制剂中的用途，所述的ASGR1竞争结合剂是半乳糖和半乳糖胺。本发明经试验显示，所述化学药物具有抗Covid‑19感染的作用，该类药物可与Covid‑19潜在受体ASGR1结合，从而阻碍Covid‑19通过ASGR1进入宿主细胞，进而抑制Covid‑19感染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114437229A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011199389.9
申请日：2020-11-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于基因工程和肿瘤免疫技术领域，涉及一种特异靶向EGFR抗原且分泌PD‑1単链抗体的CAR T免疫细胞的制备及用途。具体而言，本发明的T细胞表达靶向肿瘤细胞EGFR的嵌合抗原受体CAR及分泌PD‑1単链抗体E27，CAR包含CD8α信号肽、靶向EGFR的scFv、铰链域、跨膜域、共刺激信号域及受体酪氨酸活化域。本发明的CAR T细胞在体外能更快地增殖，同时具有更强的杀伤功能，在体内也能更有效地抑制PD‑L1阳性肿瘤细胞的生长，延长生存期。
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公开(公告)号：CN108103095A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201611055288.8
申请日：2016-11-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物工程领域，具体涉及构建并获得将具有靶向切除HIV‑1前病毒基因的调控型ZFN表达元件定点插入HIV‑1感染辅助受体CCR5位点的打靶载体；经该载体修饰的人造血干细胞或免疫细胞,不仅由于CCR5分子的敲除可阻断CCR5嗜性毒株的感染，而且,也可对CXCR4嗜性毒株或漏入的病毒、潜伏感染在宿主靶细胞染色体中的前病毒基因进行切除，具有更彻底及广泛的抗HIV感染活性。
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公开(公告)号：CN107441207A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201610363252.X
申请日：2016-05-30
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K36/74 , A61K9/2004 , A61K35/17 , A61K35/28 , A61K36/31 , A61K36/47 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及中成药控涎丸的药物新用途，具体涉及中成药控涎丸在制备抗HIV潜伏药物的用途。所述控涎丸批准文号：国药准字Z11021138。本发明的实验结果证实，所述控涎丸对潜伏感染细胞模型不仅具有高的诱导激活作用，且其激活作用具有剂量依赖效应，可制备抗HIV潜伏药物；所述控涎丸与核苷类逆转录酶抑制剂或非核苷类逆转录酶抑制剂或蛋白酶抑制剂等多种抗HIV药物可进一步制备药物组合物，用于激活清除潜伏病毒，并最终清除或降低病毒库。本发明将为HIV潜伏感染病毒诱导激活和最终清除提供新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN106265679A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510366206.0
申请日：2015-06-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/5517 , A61P31/18 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/22
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及溴结构蛋白BET抑制剂在抗HIV-1潜伏治疗上的应用。本发明经实验表明，该类化学药物具有诱导HIV-1潜伏细胞激活的作用，并且不会引起全身T细胞活化，与蛋白激酶C激动剂或细胞因子结合使用具有协同激活作用，与抗逆传录病毒药物联合使用，可杀死被激活的潜伏感染的细胞，以此加速潜伏病毒储藏库的清除，进一步，所述的溴结构域蛋白抑制剂可用于制备抗HIV-1潜伏的治疗药物，将为艾滋病的彻底治愈提供新的干预途径和策略。
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公开(公告)号：CN105878231A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201510036805.6
申请日：2015-01-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61K45/06 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及黄酮类化合物在制备抗HIV潜伏的治疗药物中的用途。所述类化合物已被应用于临床试验(I或II期)；本发明经试验表明该类化合物具有诱导HIV潜伏细胞激活的作用，与PKC激活剂Prostratin和组蛋白去乙酰化酶抑制剂VPA联合使用具有协同激活作用，且有效浓度内对细胞毒性较低，可用于制备抗HIV潜伏的治疗药物，将为艾滋病的彻底治愈提供新的途径。
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