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公开(公告)号：CN106554967A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510643926.7
申请日：2015-09-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物工程领域，涉及靶向激活HIV-1潜伏感染细胞的CRISPR/Cas9转录系统及其制备方法和在用于艾滋病基因治疗中应用。本发明中通过基于靶向HIV调控区sgRNA的dCas9-SunTag-VP64系统，提供新的、精确的放大开启基因表达的方法，使HIV潜伏感染细胞中的HIV-1前病毒得以高效、特异性激活，为后续的病毒清除奠定了基础。本发明涉及的靶向激活HIV-1潜伏感染细胞的CRISPR/Cas9转录系统可用于激活潜伏感染细胞的HIV-1前病毒，进一步用于制订艾滋病基因治疗干预措施。
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公开(公告)号：CN108103095A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201611055288.8
申请日：2016-11-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物工程领域，具体涉及构建并获得将具有靶向切除HIV‑1前病毒基因的调控型ZFN表达元件定点插入HIV‑1感染辅助受体CCR5位点的打靶载体；经该载体修饰的人造血干细胞或免疫细胞,不仅由于CCR5分子的敲除可阻断CCR5嗜性毒株的感染，而且,也可对CXCR4嗜性毒株或漏入的病毒、潜伏感染在宿主靶细胞染色体中的前病毒基因进行切除，具有更彻底及广泛的抗HIV感染活性。
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公开(公告)号：CN108103094B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201611054126.2
申请日：2016-11-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于基因治疗领域，涉及嵌合锌指结构的DNA甲基转移酶靶向抑制HIV‑1前病毒表达的表达载体的制备及应用；本发明的携带嵌合锌指结构的DNA甲基转移酶的表达载体经在HIV‑1感染及潜伏感染细胞模型中证实可抑制HIV‑1前病毒表达的沉默，该种载体在病毒感染细胞和潜伏感染细胞中能有效的抑制病毒复制,且可持续15天和40天以上。此外，嵌合锌指结构的DNA甲基转移酶表达载体造成的前病毒表达沉默能够在细胞代际之间遗传且在细胞中具有一定的安全性。本发明为治愈艾滋病提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN108103094A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201611054126.2
申请日：2016-11-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于基因治疗领域，涉及嵌合锌指结构的DNA甲基转移酶靶向抑制HIV‑1前病毒表达的表达载体的制备及应用；本发明的携带嵌合锌指结构的DNA甲基转移酶的表达载体经在HIV‑1感染及潜伏感染细胞模型中证实可抑制HIV‑1前病毒表达的沉默，该种载体在病毒感染细胞和潜伏感染细胞中能有效的抑制病毒复制,且可持续15天和40天以上。此外，嵌合锌指结构的DNA甲基转移酶表达载体造成的前病毒表达沉默能够在细胞代际之间遗传且在细胞中具有一定的安全性。本发明为治愈艾滋病提供了新的思路。
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