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公开(公告)号:CN100410369C
公开(公告)日:2008-08-13
申请号:CN200610028021.X
申请日:2006-06-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属转基因技术领域,具体为一种新的经TAT和NLS修饰的ΦC31整合酶蛋白及其应用。其中包括经TAT修饰的ΦC31整合酶蛋白TAT-ΦC31,以及经TAT和NLS共同修饰的ΦC31整合酶蛋白TAT-ΦC31-NLS,实验表明这些融合蛋白可作为有效的、安全的能在哺乳动物细胞染色体水平上进行基因操作工具。
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公开(公告)号:CN1896230A
公开(公告)日:2007-01-17
申请号:CN200610028021.X
申请日:2006-06-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属转基因技术领域,具体为一种新的经TAT和NLS修饰的ΦC31整合酶蛋白及其应用。其中包括经TAT修饰的ΦC31整合酶蛋白TAT-ΦC31,以及经TAT和NLS共同修饰的ΦC31整合酶蛋白TAT-ΦC31-NLS,实验表明这些融合蛋白可作为有效的、安全的能在哺乳动物细胞染色体水平上进行基因操作工具。
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公开(公告)号:CN1827781A
公开(公告)日:2006-09-06
申请号:CN200510112200.7
申请日:2005-12-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术和基因治疗技术领域,具体涉及一种用于检测整合酶ΦC31功能的真核细胞系统及其制备方法。该检测系统由重组报告PB[EGFP]转染人胚胎肾细胞系293后用G418筛选,挑选出单克隆细胞而获得,其中,PB[EGFP]是利用pEGFP-N2载体,在增强型烟草花叶病毒启动子(CMVIE)之后,顺序插入特异序列attP和attB,然后在其间加上一段牛生长因子的多聚腺苷酸而构成。该细胞系统可以评估出转染、转导、转化等多种途径表达的ΦC31整合酶,及其突变体等的活性和功能。该检测系统操作简便,准确性高,重复性好,是整合酶ΦC31在哺乳动物细胞中应用的重要定量评估系统。
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公开(公告)号:CN1827648A
公开(公告)日:2006-09-06
申请号:CN200510112199.8
申请日:2005-12-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术和基因治疗技术领域,具体为一种ΦC31整合酶的多克隆抗体及其制备方法和应用。首先表达和纯化ΦC31蛋白,然后由纯化的ΦC31蛋白直接与佐剂相混合,注射免疫动物,如家兔、小鼠、大鼠等,即制得ΦC31多克隆抗体。该多克隆抗体可用于特异性的识别人类293细胞经质粒转染表达的ΦC31整合酶的蛋白,也可用于检测标本中的ΦC31蛋白的分布,或用于封闭ΦC31整合酶的体外活性。
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