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公开(公告)号：CN105349139A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510939553.8
申请日：2015-12-11
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C09K11/00 , C09K11/025
Abstract: 发绿色荧光的含羧基碳量子点溶液及其制备方法，涉及量子点发光技术领域。本发明为了解决有机荧光分子只能吸收固定频率的入射光且发射光单一，及现有有机绿色发光材料的合成工艺复杂、成本高的问题。将顺丁烯二酸酐、间苯二胺、硝酸铒及硝酸镱溶于无水乙醇中并装入聚四氟乙烯反应釜中；超声后搅拌；将反应釜装入钢釜中，经加热并自然降温至室温后取出反应物；过滤反应物后，既得发绿色荧光的含羧基碳量子点溶液。本发明所述的方法工艺简单、易操作、成本低且产率高。本方法得到的碳量子点溶液荧光量子效率高，稳定性强，可实现多组分同时检测。本发明所述的量子点溶液适用于作为荧光材料，所述方法适用于制备发绿色荧光的碳量子点溶液。
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公开(公告)号：CN105206428A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510717124.6
申请日：2015-10-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02E10/542
Abstract: 一种基于核壳结构的上转换微纳米球的染料敏化太阳能电池光阳极的制备方法，它涉及一种太阳能电池光阳极的制备方法。本发明的目的是要解决现有上转换粉体存在导电性差，使得太阳能电池的光电转换效率低的问题。方法：一、制备Ho掺杂的YbF3；二、制备TiO2包覆Ho掺杂的YbF3；三、制备TiO2包覆Ho掺杂的YbF3浆料，再进行丝网印刷，再进行煅烧。本发明得到的核壳结构的上转换微纳米球可以作为光阳极材料制备核壳结构的上转换微纳米球的染料敏化太阳能电池。本发明可获得一种基于核壳结构的上转换微纳米球的染料敏化太阳能电池光阳极的制备方法。
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公开(公告)号：CN103193809B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310133738.0
申请日：2013-04-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物及其制备方法，它涉及一种发光材料及其制备方法。本发明解决了现有蓝色有机发光材料的发光效率低、亮度差和寿命短的技术问题。蓝色有机发光材料邻吡啶缩2，6位取代单胺类汞配合物为C14H14Cl2N2Hg和C16H18Cl2N2Hg，制备方法：在氮气保护的条件下，将(2，6-二甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺或(2，6-二乙基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和HgCl2溶解于混合有机溶剂中，加热回流，搅拌，过滤，然后室温挥发，即得。本发明方法简单易操作、使用均为常用的药品和试剂，成本低。本发明属于发光材料的制备领域。
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公开(公告)号：CN104774217A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510189513.6
申请日：2015-04-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07F5/06
CPC classification number: C07F5/065
Abstract: 本发明公开了一种二乙基氢化铝的制备方法，所述方法步骤如下：（1）在500ml三口圆底烧瓶中加入80～120ml二乙基氯化铝（Et2AlCl），在搅拌条件下缓慢加入160～200ml溶剂，加完后继续搅拌20～40min；（2）控制温度不超过60℃时缓慢加入40～42g LiAlH4，充分混合后油浴加热，控制反应温度为100～110℃，反应3～5h；（3）反应完毕冷却后，在50～60℃下旋蒸，直至无液体蒸出，然后过滤除去灰色固体物质；（4）再次减压蒸馏滤液，在102℃时收集馏分，得到无色透明液体为目标产物。本发明制备的二乙基氢化铝纯度高，产率高，有很大的潜在工业价值。
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公开(公告)号：CN103923110A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410133645.2
申请日：2014-04-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 具有抗菌活性的苯并咪唑衍生物金属配合物及其制备方法，它涉及具有抗菌活性的苯并咪唑衍生物及其制备方法。本发明要解决解决现有苯并咪唑衍生物单晶结构表征匮乏、种类稀少及现有苯并咪唑衍生物制备过程复杂的问题。本发明配合物的分子式为C20H18Cl2N4O2Zn、C20H18Cl2N4O2Cd和C20H18Cl2N4O2Hg。本发明的制备方法：首先制备配体1-[2-(6-甲氧基-2-吡啶基甲基)]-2-[2-(6-甲氧基-吡啶基)]-苯并咪唑，然后将配体与金属盐溶解于混合溶剂中，反应后得到溶液B，将溶液B过滤后静置，最后得到具有抗菌活性的苯并咪唑衍生物金属配合物。本发明应用在抑菌材料领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103193983A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310108020.6
申请日：2013-03-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种具有二重贯穿结构的2-D锌配位聚合物及其合成方法和应用，涉及2-D锌配位聚合物的合成方法及应用。本发明是要解决现有呈现蓝色荧光的有机发光材料的合成成本高的技术问题。本发明的一种具有二重贯穿结构的2-D锌配位聚合物的分子式为C20H10N6O4Zn。本发明的合成方法为：一、配体4-(1-三氮唑基亚甲基)苯甲酸的制备；二、合成具有二重贯穿结构的2-D锌配位聚合物。本发明的一种具有二重贯穿结构的2-D锌配位聚合物作为金属有机蓝色发光材料使用。本发明应用于有机发光材料制备领域。
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公开(公告)号：CN102360956B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110189415.4
申请日：2011-07-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02E10/542 , Y02E10/549
Abstract: NaYF4:Yb，Er修饰的染料敏化太阳能电池TiO2光阳极的制备方法，它涉及染料敏化太阳能电池TiO2光阳极的制备方法。本发明解决了现有的染料敏化太阳能电池TiO2光阳极太阳能利用率低的问题。方法：将TiO2粉末、NaYF4:Yb，Er粉末、乙基纤维素和松油醇混合均匀，陈化后得到浆料；再用流延法或丝网印刷法将浆料涂覆在FTO玻璃的导电面上，干燥后焙烧，得到NaYF4:Yb，Er修饰的染料敏化太阳能电池TiO2光阳极。该TiO2光阳极提高了光吸收强度和光谱响应范围，制备的染料敏化太阳能电池的光电转化效率为1.9％～2.7％。本发明的TiO2光阳极可用于太阳能电池。
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公开(公告)号：CN102603776A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210035348.5
申请日：2012-02-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种有机发光材料2-(苯并咪唑基)-6-甲氧基-吡啶锌配合物及其制备方法，它涉及一种有机发光材料及其制备方法。本发明解决了现有发蓝光的有机发光材料种类稀少，荧光寿命较短的问题。本发明产品的分子式为C13H11N3OZnCl2。本发明的制备方法如下：一、配体2-(苯并咪唑基)-6-甲氧基-吡啶的制备；二、在氮气保护下，将配体和无水ZnCl2溶于有机溶剂中，搅拌；然后室温挥发即可。本发明方法制备产品为晶型完好的单晶；本发明制得的发光材料经测试，呈现蓝色荧光，而且所呈现的单色性能较好，荧光寿命为6.6μs。本发明方法简单易操作且产率高，达到80％以上。本发明应用于有机发光材料及其制备领域。
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公开(公告)号：CN101037383A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200710072136.3
申请日：2007-04-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07C47/048 , C07C45/28 , C07C1/00 , C07C2/86 , C07C11/04 , B01J27/199
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 杂多酸/分子筛分段催化天然气制备甲醛和乙烯的方法及反应系统，它涉及一种天然气制备甲醛和乙烯的方法和反应系统。本发明解决了目前天然气制备甲醛和乙烯产率低，不能实现工业化的问题。本发明的方法步骤如下：a.将天然气与压缩空气混合；b.向混合气中加水，汽化；c.一段催化反应；d.二段催化反应；e.冷凝；f.分离。反应系统的第一进气阀和第一流量计的第一进气管的出气口与装有第一气压表和第一温度计的混合器的进气口连通，装有第二进气阀和第二流量计的第二进气管与装有第一气压表和第一温度计的混合器的进气口连通。本发明甲烷的转化率达到29.8％，本发明的方法和装置适用于工业化生产。本发明的反应系统工艺简单，便于操作。
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公开(公告)号：CN116553987B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202310765841.0
申请日：2023-06-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种通过溶剂反溶剂制备氢化锆包覆高氯酸铵复合含能材料的方法，本发明涉及含能材料的制备方法。本发明要解决现有高氯酸铵与氢化锆物理混合做成推进剂以后，高氯酸铵与氢化锆之间扩散距离较大以及氢化锆颗粒团聚，最终导致推进剂作用时反应速率和能量输出降低的问题。方法：一、将ZrH2粉体超声分散于乙酸乙酯中，得到悬浮液，将N‑(β‑氨乙基)‑γ‑氨丙基三甲氧基硅烷加入到悬浮液中超声，得到反应体系；二、制备AP溶液；三、AP溶液滴加到反应体系中反应。本发明用于通过溶剂反溶剂制备氢化锆包覆高氯酸铵复合含能材料。
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