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公开(公告)号：CN106866511B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201710068114.3
申请日：2017-02-06
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D213/64 , C07D213/643 , C07D213/70 , C07D409/12 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种多取代吡啶衍生物的制备方法，该多取代吡啶衍生物的结构式为：其中，X＝O或S；R1为氢、烷基、芳基或取代芳基；R2为苯基、烷基、取代苯基、吡啶、取代吡啶、呋喃、取代呋喃、噻吩或取代噻吩；R3为苯基、取代苯基、吡啶、取代吡啶、呋喃、取代呋喃、噻吩或取代噻吩。本发明能够合成其他方法不易得到的多种多取代吡啶衍生物。
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公开(公告)号：CN109021003A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810736263.7
申请日：2018-07-06
Applicant: 华侨大学
CPC classification number: C07F7/0827 , C07F7/0814 , C07F7/30 , C07J51/00
Abstract: 本发明公开了一种乙烯基硅\锗\锡烷衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)向经氮气吹扫的反应容器中依次加入碱、钯催化剂、配体、烯烃、卤代芳烃、六甲基二硅(六甲基二锗或六丁基二锡)和有机溶剂，于40～120℃反应6～24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱，得到所述乙烯基硅\锗\锡烷衍生物。本发明可以同时得到芳基Csp2‑Si键和乙烯基Csp2‑Si键的有机硅烷衍生物，并且有良好的区域选择性，能够合成其他方法不易得到的具有乙烯基硅\锗\锡烷衍生物。
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公开(公告)号：CN107879972A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711089764.2
申请日：2017-11-08
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D213/74 , C07D213/72 , C07D213/64 , C07D409/04 , C07D405/04
CPC classification number: C07D213/74 , C07D213/64 , C07D213/72 , C07D405/04 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种2-氨基吡啶衍生物的制备方法，该方法的具体反应方程式如下：本发明能够合成其他方法不易得到的具有2-氨基取代基的吡啶衍生物。
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公开(公告)号：CN106866511A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710068114.3
申请日：2017-02-06
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D213/64 , C07D213/643 , C07D213/70 , C07D409/12 , C07D409/04
CPC classification number: C07D213/64 , C07D213/643 , C07D213/70 , C07D409/04 , C07D409/12
Abstract: 本发明公开了一种多取代吡啶衍生物的制备方法，该多取代吡啶衍生物的结构式为：其中，X＝O或S；R1为氢、烷基、芳基或取代芳基；R2为苯基、烷基、取代苯基、吡啶、取代吡啶、呋喃、取代呋喃、噻吩或取代噻吩；R3为苯基、取代苯基、吡啶、取代吡啶、呋喃、取代呋喃、噻吩或取代噻吩。本发明能够合成其他方法不易得到的多种多取代吡啶衍生物。
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公开(公告)号：CN106220560A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610597846.7
申请日：2016-07-27
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D215/12 , C07D215/20 , C07D215/18 , C07D409/04
CPC classification number: C07D215/12 , C07D215/18 , C07D215/20 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种多取代喹啉衍生物的制备方法，该方法是以相应的第一化合物和第二化合物为原料在相应的溶剂和铜盐催化下反映形成所述多取代喹啉衍生物，具体反应方程式如下： 本发明能够合成其他方法不易得到的具有多种取代基的喹啉衍生物。
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公开(公告)号：CN118652285A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410668713.9
申请日：2024-05-28
Applicant: 华侨大学
IPC: C07F17/02
Abstract: 本发明公开了一种三取代二茂铁衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)在氮气氛围下，将碘代二茂铁化合物、邻溴苯甲酰胺、醋酸钯、三(2‑呋喃基)膦、碱、2‑甲氧羰基降冰片烯和有机溶剂，于110‑120℃反应40‑50h；(2)将步骤(1)所得的物料经二氯甲烷稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相依次经干燥、过滤、浓缩和柱层析纯化，得到三取代二茂铁衍生物。本发明把Catellani反应应用到碘代二茂铁上，实现了二茂铁的三官能团化，为合成二茂铁化合物提供了一种简单高效的策略，在合成化学和药物化学中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117466817A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311416331.9
申请日：2023-10-30
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D231/14 , C07D231/12 , C07D409/14 , C07D401/14 , C07D405/14
Abstract: 本发明公开了一种多取代吡唑衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)在氮气气氛下，将1，3‑二羰基化合物、锍盐化合物、有机溶剂和无机碱混合后，于58‑62℃下反应20‑25h，获得有机相；(2)将上述有机相依次经干燥、过滤、浓缩和色谱纯化，即得所述多取代吡唑衍生物。本发明适用于构建多取代吡唑衍生物，所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
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公开(公告)号：CN113149926B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110487764.8
申请日：2021-04-30
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D261/08 , C07D261/18 , C07D413/06 , C07F7/08
Abstract: 本发明公开了一种3，5‑二取代异恶唑衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)向反应容器中加入炔类化合物、硫叶立德、亚硝酸叔丁酯、添加剂和有机溶剂，于60‑100℃反应12‑24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，得到所述3，5‑二取代异恶唑衍生物。本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
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公开(公告)号：CN115677696A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211461998.6
申请日：2022-11-21
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D471/06
Abstract: 本发明公开了一种苯并萘啶衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)将苯甲酰亚胺乙酯或其衍生物、硫叶立德、二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体、六氟锑酸银、碱和有机溶剂混合后，在氮气气氛下，于80‑120℃反应12‑24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，得到所述苯并萘啶衍生物。本发明在构建苯并萘啶衍生物具有良好的区域选择性，所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便。
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公开(公告)号：CN110143935B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN201910478911.8
申请日：2019-06-03
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D307/36 , C07D307/38 , C07D307/42 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种2，5‑二取代呋喃衍生物的制备方法，本发明在切断一根碳碳键的同时构建一根新的碳碳键，最终环化为2，5‑二取代呋喃衍生物，具有良好的区域选择性。本发明的方法所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
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