公开(公告)号：CN113307753B

公开(公告)日：2023-03-07

申请号：CN202110568478.4

申请日：2021-05-24

Applicant: 华侨大学

Inventor： 程国林 ,  陈燕惠

IPC: C07C319/14 ,  C07C323/09 ,  C07C323/21 ,  C07C323/52 ,  C07C323/05 ,  C07C323/22 ,  C07C323/55 ,  C07C321/10 ,  C07D213/70

Abstract: 本发明公开了一种硫醚衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)在氮气气氛下，将亚砜类化合物、烯烃化合物/炔烃化合物/1，3‑二羰基化合物、有机溶剂和三氟乙酸酐/三氟甲磺酸酐混合后于0‑60℃反应1‑24h；(2)在步骤(1)所得的物料中加入碱，于室温下反应0.5‑1.5h，经水洗，获得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经后处理和纯化，得到所述硫醚衍生物。本发明同时适用于构建烯基硫醚、炔基硫醚、烷基硫醚衍生物，普适性高。本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN117466817A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202311416331.9

申请日：2023-10-30

Applicant: 华侨大学

Inventor： 程国林 ,  陈燕惠

IPC: C07D231/14 ,  C07D231/12 ,  C07D409/14 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明公开了一种多取代吡唑衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)在氮气气氛下，将1，3‑二羰基化合物、锍盐化合物、有机溶剂和无机碱混合后，于58‑62℃下反应20‑25h，获得有机相；(2)将上述有机相依次经干燥、过滤、浓缩和色谱纯化，即得所述多取代吡唑衍生物。本发明适用于构建多取代吡唑衍生物，所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN113307753A

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN202110568478.4

申请日：2021-05-24

Applicant: 华侨大学

Inventor： 程国林 ,  陈燕惠

IPC: C07C319/14 ,  C07C323/09 ,  C07C323/21 ,  C07C323/52 ,  C07C323/05 ,  C07C323/22 ,  C07C323/55 ,  C07C321/10 ,  C07D213/70

Abstract: 本发明公开了一种硫醚衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)在氮气气氛下，将亚砜类化合物、烯烃化合物/炔烃化合物/1，3‑二羰基化合物、有机溶剂和三氟乙酸酐/三氟甲磺酸酐混合后于0‑60℃反应1‑24h；(2)在步骤(1)所得的物料中加入碱，于室温下反应0.5‑1.5h，经水洗，获得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经后处理和纯化，得到所述硫醚衍生物。本发明同时适用于构建烯基硫醚、炔基硫醚、烷基硫醚衍生物，普适性高。本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。

公开(公告)号：CN111943912A

公开(公告)日：2020-11-17

申请号：CN202010815203.1

申请日：2020-08-13

Applicant: 华侨大学

Inventor： 程国林 ,  陈燕惠

IPC: C07D295/096 ,  C07D295/155 ,  C07D295/112 ,  C07C269/06 ,  C07C271/28 ,  C07D211/14 ,  C07D491/113 ,  C07D265/30

Abstract: 本发明公开了一种2-氨基肉桂醇酯衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)向经氮气吹扫的反应容器中依次加入钯催化剂、配体、助催化剂、碱、胺化试剂、卤代芳烃、终止试剂和有机溶剂，于80℃反应24h；(2)将步骤(1)所得的物料冷却后，依次经过滤、浓缩和薄层色谱或柱层析色谱，即成。本发明可以同时得到不同芳基取代的2-氨基肉桂醇酯衍生物，能够无需额外添加银盐合成其他方法不易得到的有良好的立体选择性，专一的E构型2-氨基肉桂醇酯产物。本发明的方法收率高，反应条件温和操作步骤简单，底物范围广，后处理简便且绿色。