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公开(公告)号：CN109879713B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201910136902.0
申请日：2019-02-22
Applicant: 华侨大学
IPC: C07C1/32 , C07C41/30 , C07C67/343 , C07C303/40 , C07D295/096 , C07D317/54 , C07D333/08 , C07F7/08 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C69/94 , C07C15/52 , C07C311/17 , C07B37/04
Abstract: 本发明公开了一种反式四取代烯烃衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)向反应容器中加入碱、炔烃、钯催化剂、配体、卤代芳烃、前体化合物和有机溶剂，经氮气反复填充后，于80‑140℃反应12‑36h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，得到所述反式四取代烯烃衍生物。本发明可以同时得到四芳烃取代的反式四取代烯烃和三芳烃和三甲基硅取代的反式四取代烯烃，并且有良好的区域选择性，能够合成其他方法不易得到反式四取代的烯烃化合物。
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公开(公告)号：CN109879899B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201910137042.2
申请日：2019-02-22
Applicant: 华侨大学
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明公开了一种反式三取代烯烃衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)向反应容器中加入碱、炔烃、钯催化剂、配体、卤代芳烃、前体化合物和有机溶剂，经氮气反复填充后，于60‑140℃反应12‑36h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，得到所述反式三取代烯烃衍生物。本发明可以在构建反式三芳烃取代的烯烃的同时构建一根碳硼键，并且有良好的区域选择性，能够合成其他方法不易得到反式三取代的烯烃化合物。
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公开(公告)号：CN109021003B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201810736263.7
申请日：2018-07-06
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种乙烯基硅\锗\锡烷衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)向经氮气吹扫的反应容器中依次加入碱、钯催化剂、配体、烯烃、卤代芳烃、六甲基二硅(六甲基二锗或六丁基二锡)和有机溶剂，于40～120℃反应6～24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱，得到所述乙烯基硅\锗\锡烷衍生物。本发明可以同时得到芳基Csp2‑Si键和乙烯基Csp2‑Si键的有机硅烷衍生物，并且有良好的区域选择性，能够合成其他方法不易得到的具有乙烯基硅\锗\锡烷衍生物。
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公开(公告)号：CN109970551A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910298366.4
申请日：2019-04-15
Applicant: 华侨大学
IPC: C07C63/04 , C07C51/353 , C07C63/70 , C07C65/21
Abstract: 本发明公开了一种邻甲基芳基甲酸衍生物的制备方法。本发明可以形成新的C‑C键得到有机邻甲基芳基甲酸衍生物，并且有良好的官能团耐受性，能够合成其他方法不易得到的具有邻甲基芳基甲酸衍生物；本发明的方法所用原料易得，收率高，反应条件温和，底物范围广，后处理简便且绿色。
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公开(公告)号：CN108586519A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810417009.0
申请日：2018-05-03
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种有机硅烷或有机锗烷衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)向经氮气吹扫的反应容器中依次加入碱、钯催化剂、配体、烯烃、卤代芳烃、六甲基二硅或六甲基二锗和有机溶剂，于40～120℃反应6～24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱，得到所述有机硅烷或有机锗烷衍生物。本发明可以同时得到Csp2-Si键和Csp3-Si键的有机硅烷衍生物，并且有良好的区域选择性，能够合成其他方法不易得到的具有有机硅烷或有机锗烷衍生物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109879899A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910137042.2
申请日：2019-02-22
Applicant: 华侨大学
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明公开了一种反式三取代烯烃衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)向反应容器中加入碱、炔烃、钯催化剂、配体、卤代芳烃、前体化合物和有机溶剂，经氮气反复填充后，于60-140℃反应12-36h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，得到所述反式三取代烯烃衍生物。本发明可以在构建反式三芳烃取代的烯烃的同时构建一根碳硼键，并且有良好的区域选择性，能够合成其他方法不易得到反式三取代的烯烃化合物。
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公开(公告)号：CN109879713A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910136902.0
申请日：2019-02-22
Applicant: 华侨大学
IPC: C07C1/32 , C07C41/30 , C07C67/343 , C07C303/40 , C07D295/096 , C07D317/54 , C07D333/08 , C07F7/08 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C69/94 , C07C15/52 , C07C311/17 , C07B37/04
Abstract: 本发明公开了一种反式四取代烯烃衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)向反应容器中加入碱、炔烃、钯催化剂、配体、卤代芳烃、前体化合物和有机溶剂，经氮气反复填充后，于80-140℃反应12-36h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，得到所述反式四取代烯烃衍生物。本发明可以同时得到四芳烃取代的反式四取代烯烃和三芳烃和三甲基硅取代的反式四取代烯烃，并且有良好的区域选择性，能够合成其他方法不易得到反式四取代的烯烃化合物。
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公开(公告)号：CN109021003A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810736263.7
申请日：2018-07-06
Applicant: 华侨大学
CPC classification number: C07F7/0827 , C07F7/0814 , C07F7/30 , C07J51/00
Abstract: 本发明公开了一种乙烯基硅\锗\锡烷衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)向经氮气吹扫的反应容器中依次加入碱、钯催化剂、配体、烯烃、卤代芳烃、六甲基二硅(六甲基二锗或六丁基二锡)和有机溶剂，于40～120℃反应6～24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱，得到所述乙烯基硅\锗\锡烷衍生物。本发明可以同时得到芳基Csp2‑Si键和乙烯基Csp2‑Si键的有机硅烷衍生物，并且有良好的区域选择性，能够合成其他方法不易得到的具有乙烯基硅\锗\锡烷衍生物。
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公开(公告)号：CN111269205B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202010101661.9
申请日：2020-02-19
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D309/10 , C07D405/04 , C07D493/14 , C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种C‑芳基糖苷化合物的制备方法，包括如下步骤：(1)向经氮气吹扫的反应容器中依次加入碱、助催化剂、钯催化剂、配体、卤代芳烃、糖基氯化物、终止试剂和有机溶剂，于80～120℃反应15～30h，得到混合物料；(2)将步骤(1)所得的混合物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩、薄层色谱或柱层析色谱，得到所述C‑芳基糖苷化合物。本发明可以得到不同芳基取代的C‑芳基糖苷化合物，步骤简单操作安全，并且有良好的立体选择性，能够合成其他方法不易得到的具有C‑芳基糖苷化合物。
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公开(公告)号：CN109970551B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201910298366.4
申请日：2019-04-15
Applicant: 华侨大学
IPC: C07C63/04 , C07C51/353 , C07C63/70 , C07C65/21
Abstract: 本发明公开了一种邻甲基芳基甲酸衍生物的制备方法。本发明可以形成新的C‑C键得到有机邻甲基芳基甲酸衍生物，并且有良好的官能团耐受性，能够合成其他方法不易得到的具有邻甲基芳基甲酸衍生物；本发明的方法所用原料易得，收率高，反应条件温和，底物范围广，后处理简便且绿色。
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