引物对、试剂和试剂盒及其应用和鉴定紫花苜蓿产品中是否含有花生的方法

    公开(公告)号:CN108676904B

    公开(公告)日:2021-04-27

    申请号:CN201810521809.7

    申请日:2018-05-25

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体而言,提供了一种引物对、试剂和试剂盒及其应用和鉴定紫花苜蓿产品中是否含有花生的方法。本发明提供的鉴定紫花苜蓿和/或花生的引物对具有如序列表中SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示序列,可以同时扩增出紫花苜蓿和花生的DNA片段,并且紫花苜蓿和花生的扩增产物长度不同。该引物对可以通过一次扩增待测样品,即可分辨出待测样品中是否含有紫花苜蓿和/或花生。该引物对可以应用于鉴定紫花苜蓿产品中是否含有花生,具有灵敏度高,检测便捷等优点,缓解了现有技术中缺乏一种简便、快速、高效鉴定紫花苜蓿产品中是否含有花生的检测方法。

    抗逆性相关蛋白质及其编码基因和应用

    公开(公告)号:CN110408627B

    公开(公告)日:2021-01-15

    申请号:CN201910756657.3

    申请日:2019-08-16

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明主要涉及生物技术领域,提供一种抗逆性相关蛋白质及其编码基因和应用。本发明的抗逆性相关蛋白质的编码基因及改良的抗逆性相关蛋白质编码基因在培育植物抗逆种中的应用。本发明对研究抗盐、抗旱相关调控基因提供方法,对培育和获得具有抗盐、抗旱的植物及其功能增强新品种具有参考及借鉴意义。本发明的方案平衡了以紫花苜蓿为代表的牧草自身的生长特性与种植地自然条件的矛盾,解决了我国现有的牧草需求和良田面积有限的难题,同时还为其它非粮食类经济作物(如烟草、药用植物等)提供了改良得到功能增强的新品种的方案,对我国畜牧业、农业、林业等带来了实质性的影响。

    一种草木樨属的通用引物组合及应用、试剂盒

    公开(公告)号:CN107190070A

    公开(公告)日:2017-09-22

    申请号:CN201710468472.3

    申请日:2017-06-19

    Applicant: 兰州大学

    CPC classification number: C12Q1/6895

    Abstract: 本发明提供了一种草木樨属的通用引物组合及应用、试剂盒,属于分子生物及分子标记技术领域。本发明提供的草木樨属的通用引物组合,能够较好的覆盖草木樨属植物品种,通用引物组合作为分子标记能应用于草木樨属植物种质鉴定和草木樨属植物育种中;将该通用引物组合制备成试剂盒能更方便的应用于草木樨属植物种质鉴定和草木樨属植物育种中;且该通用引物组合具备较高的通量;由于草木樨属植物为优良的牧草和药用植物,该试剂盒具有较大的应用价值和较好的实际效果;对草木樨属植物研究和育种等都会有巨大的推动作用。

    老芒麦幼穗离体培养再生植株的方法

    公开(公告)号:CN104304009B

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:CN201410528793.4

    申请日:2014-10-08

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明主要涉及一种老芒麦幼穗离体培养植株再生技术,属于生物技术领域。一种老芒麦幼穗离体培养再生植株的方法,其主要特点在于包括以下步骤:1)外植体的获取;2)愈伤组织诱导;3)将诱导的愈伤组织接种于继代培养基中进行培养;4)将步骤3)的老芒麦愈伤组织转移至分化培养基中培养;5)待步骤4)的老芒麦愈伤组织有绿芽长出,将其转移至生根成苗培养基上进行培养;6)待有5条以上健壮根长出,将三角瓶上的封口膜去掉,同时加入5mL的蒸馏水,炼苗3d,然后将小植株从三角瓶中取出,洗净根部的培养基,最后移栽于混有草炭土和蛭石比例为1:1的花盆中,最初3d给幼苗遮上塑料薄膜以保持湿度。本发明为进行遗传转化和性状改良提供了研究平台。

    一种沙地上无芒隐子草间作建植方法

    公开(公告)号:CN105794483A

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201610287915.4

    申请日:2016-05-04

    Applicant: 兰州大学

    CPC classification number: A01G22/00

    Abstract: 本发明提供一种沙地上无芒隐子草间作建植方法,所述方法是使用种子较大、茎杆较粗、叶量大、生长速度快的一年生植物与无芒隐子草间作。应用本发明的间作方法,能够将无芒隐子草幼苗成活率提高17个百分点以上,杂草盖度降低77%以上,大大降低了生产成本和农药施用量,很好的保护了荒漠区生态。

    鉴定多年生黑麦草种子真伪的特异分子标记试剂盒及其方法

    公开(公告)号:CN103773868A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201410023022.X

    申请日:2014-01-17

    Applicant: 兰州大学

    CPC classification number: C12Q1/686 C12Q2531/113

    Abstract: 本发明主要涉及一种鉴定多年生黑麦草种子真伪特异分子标记专用引物。具体涉及多年生黑麦草和多花黑麦草种子特异分子标记引物试剂盒及其鉴定方法。一种鉴定多年生黑麦草种子真伪的特异分子标记引物试剂盒,其主要特点是包括有:多年生黑麦草PCR检测体系的总体积为20μl,其中包括2×PCR?Master,引物Lolium-F:TTTCCTCGTTCGAGAGTCTC,引物Lolium-R:CTTTGATCCGCATATGTTTGG和ddH2O。本发明的优点是具有灵敏性强、准确率高、重复性强和快速便捷等特点,在我国黑麦草产业化推广中具有广阔的应用前景,可确保黑麦草更好地为畜牧业生产服务,为保障我国的牧草安全生产奠定坚实的基础。

    破除豆科种子硬实的方法
    38.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101518179A

    公开(公告)日:2009-09-02

    申请号:CN200910133123.1

    申请日:2009-04-01

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明涉及一种农业或畜牧业的种植技术,确切讲本发明涉及豆科植物种植中破除种子硬实的方法。本发明的方法是先将待处理种子与浓硫酸拌匀,放置30~180分钟后将种子用水洗去表面的酸液,再将种子放入质量比为5%浓度的强碱性的盐或碱水溶液中充分搅拌进行中和处理,直至水中无泡沫产生,捞出种子用水搅拌清洗,捞出晾干,清洗过程和中和处理过程应在10~20秒内完成。本发明处理后的种子其出苗率高于现有技术处理同样种子后的出苗率,本发明用氢氧化钾或碳酸钾进行酸中和,残留的钾还可以作为钾肥,有利于作物生长。

    鉴定苜蓿种子真伪的特异分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN110229929B

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN201910661379.3

    申请日:2019-07-22

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明公开了鉴定苜蓿种子真伪的特异分子标记及其应用,涉及农业技术领域,具体而言,分子标记在鉴定苜蓿种子中的应用中,苜蓿种子选自金花菜和紫花苜蓿中的至少一种,所述分子标记包括如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列和如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列中的至少一种。采用本申请提供的分子标记进行检测能够准确、高效地鉴定金花菜种子和紫花苜蓿种子,该技术具有准确率高、快捷简单、重复性好的优点,为金花菜大面积种植和产业化提供了良好的应用前景。

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