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公开(公告)号：CN110150218B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201711415787.8
申请日：2017-12-25
Applicant: 兰州大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开一种舍饲型绵羊母本品系培育方法，采用湖羊、南非肉用美利奴羊和杜泊羊三种品种羊进行杂交育种方法，培育适合于西北地区农区舍饲的优质肉用绵羊母本新品系。该新品系羊含有世界著名绵羊品种南非肉用美利奴羊和杜泊羊优质肉用性能，同时含有湖羊的高繁性能。公母羊均无角，适应性强、体格大、生长发育快，产肉率高、肉质好、肉用性能突出，成年体重公羊达120kg以上，母羊75kg以上。母羊泌乳性能好、繁殖力高、产羔率200％以上。
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公开(公告)号：CN106755371B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201611132292.X
申请日：2016-12-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/683
Abstract: 本发明公开了一种利用PCR‑RFLP检测绵羊PCNP基因单核苷酸多态性的方法及其应用：以待测绵羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增绵羊PCNP基因片段；用限制性内切酶SPhI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定绵羊PCNP基因第5019位的碱基多态性。由于该碱基突变位点与绵羊繁殖性状产羔数密切关联，所以该方法是一种在DNA水平上检测与绵羊生长性状密切相关分子遗传标记的方法，可以用于绵羊的辅助选择和分子育种，加快绵羊良种繁育速度。
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公开(公告)号：CN106701930B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201611154822.0
申请日：2016-12-14
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种利用PCR‑SSCP检测绵羊FTH‑1基因插入缺失多态性的方法及其应用：以包含FTH‑1基因的待测绵羊全基因组DNA为模板，PCR扩增绵羊FTH‑1基因片段，利用SSCP技术对PCR产物进行检测分型；根据电泳结果鉴定绵羊FTH‑1基因第639位插入缺失多态性。该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与绵羊的繁殖性能密切相关的分子遗传标记的方法，以用于绵羊的辅助选择和分子育种，加快绵羊良种繁育速度。
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公开(公告)号：CN110241227A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910498062.2
申请日：2019-07-01
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , G16B20/20
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊SPATA6基因单核苷多态性的方法，包括以下步骤：S1样品选取、S2 cDNA池的构建、S3 PCR扩增、S4产物测序与单核苷酸多态性分型、S5绵羊SPATA6基因单核苷酸多态性位点的频率统计及其与睾丸表型的关联分析；本发明还提供一种检测绵羊SPATA6基因单核苷多态性的应用：通过因和基因型频率计算、荧光多重酶连接反应技术的分型结果、睾丸表型数据、SAS（9.2）软件分析数据，进而充分构建睾丸表型与精子发生相关基因6的第72272位T>C突变的单核苷酸多态性的关系，选育高繁殖力的绵羊提供筛选标记。
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公开(公告)号：CN109554483A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811505800.3
申请日：2018-12-10
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种利用Y染色体分子标记快速检测普通牛和瘤牛的方法，以包含USP9Y基因的待测公牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增公牛USP9Y基因；用限制性内切酶KpnI-HF消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的产物进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定公牛USP9Y基因第10940位的碱基多态性。由于Y染色体上基因单核苷酸多态性与公牛的父系起源密切关联。因此该方法能够在DNA水平上检测与公牛父系起源密切相关的分子遗传标记，以用于对待测公牛进行快速准确的父系起源分类，进一步阐明牛种的起源进化与遗传多样性，加强公牛种质资源的保护和开发利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109082473A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810943880.4
申请日：2018-10-16
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种公牛ZNF280AY基因拷贝数变异的检测方法及应用,方法包括：以公牛基因组DNA为模板，利用PCR扩增引物对，该PCR扩增引物对包括引物对P1和引物对P2，通过实时定量PCR分别扩增牛种ZNF280AY基因和SRY参照基因，根据定量结果计算公牛ZNF280AY基因的拷贝数。本发明采用基于荧光定量PCR的拷贝数变异检测方法，该方法具有灵敏度高，成本低，操作简单快捷，便于实验室常规操作的优点；还可实现大样本检测。此外，本发明将拷贝数变异与繁殖性状作关联性分析，以期将ZNF280AY基因作为公牛繁殖性状选择的有效分子标记，从而加速公牛繁殖力的选育效果。
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公开(公告)号：CN108207789A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201711415969.5
申请日：2017-12-25
Applicant: 兰州大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开一种适宜西北地区适度规模饲养绵羊父本品系培育方法。该方法以小尾寒羊、无角陶赛特羊、杜泊羊和特克塞尔羊为基础群，采用表型选择与分子标记辅助选择相结合方法，育成适合于西北地区饲养的优质肉用绵羊父本品系。新品系体格大、生长发育快，产肉率高，6‑8月龄GR值2‑2.5cm，眼肌面积22cm2。公羊成年体重达95kg以上，母羊70kg以上，繁殖率160％以上用于肉羊杂交生产体系中的父本。
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公开(公告)号：CN106755371A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611132292.X
申请日：2016-12-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种利用PCR‑RFLP检测绵羊PCNP基因单核苷酸多态性的方法及其应用：以待测绵羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增绵羊PCNP基因片段；用限制性内切酶SPhI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定绵羊PCNP基因第5019位的碱基多态性。由于该碱基突变位点与绵羊繁殖性状产羔数密切关联，所以该方法是一种在DNA水平上检测与绵羊生长性状密切相关分子遗传标记的方法，可以用于绵羊的辅助选择和分子育种，加快绵羊良种繁育速度。
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公开(公告)号：CN106755370A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611132291.5
申请日：2016-12-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种利用PCR‑RFLP检测绵羊FTH‑1基因单核苷酸多态性的方法及其应用：以待测绵羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增绵羊FTH‑1基因片段；用限制性内切酶XspI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定绵羊FTH‑1基因的碱基多态性。由于该碱基突变位点的多态性与绵羊繁殖性状产羔数密切关联，所以该多态性检测方法是一种在DNA水平上检测与绵羊繁殖性状密切相关分子遗传标记的方法，可以用于绵羊的辅助选择和分子育种，加快绵羊良种繁育速度。
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公开(公告)号：CN106645604A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610882667.8
申请日：2016-10-10
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供了一种羊乳蛋白质组比对方法，所述方法包括：a.奶样采集；b.溶液配制；c.脱脂乳蛋白样品的制备；d.样品蛋白质浓度测定：用BCA试剂盒，PBS为空白，以5.0mg/mL BSA为标准蛋白，在波长为560nm下用酶标仪上测定样品蛋白OD值，获得初乳脱脂乳蛋白样品和常乳脱脂乳蛋白样品的蛋白质浓度；e.二维凝胶电泳：依次经过等电聚焦电泳操作、胶条平衡、SDS‑PAGE垂直凝胶电泳和胶图采集与分析，得到所述初乳奶样和所述常乳奶样的2‑DE图谱。本申请提供的羊乳蛋白组比对方法，能够实现同时大量分析某一生物体系的蛋白组成，为系统揭示羊乳蛋白质组随泌乳阶段的变化规律提供理论依据。
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