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公开(公告)号：CN111995685A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010360503.5
申请日：2020-04-30
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 厦门大学
Abstract: 本发明提供了一种双功能抗体。该双功能抗体能够同时与人PD-1抗原以及HER2抗原相结合、能够有效地抑制PD-1和HER2与其相应的受体的结合、可以将T细胞特异性的靶向到HER2高表达的肿瘤组织中、激活T细胞，并产生抗肿瘤效应。本发明的双特异性抗体可应用于HER2阳性肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN107207441B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201580071637.2
申请日：2015-11-01
Applicant: 上海复尚慧创医药研究有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 重庆复创医药研究有限公司
Inventor： 赵兴东 , 丁健 , 蒙凌华 , 耿美玉 , 李同双 , 周祖文 , 陈岭 , 刘启洪 , 王宪龙 , 杨理君 , 容悦 , 谭锐 , 于垂亮 , 姜立花 , 刘研新 , 令狐莉 , 孙婧 , 王为波
IPC: C07D221/04 , C07D221/00 , C07D513/04 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61P43/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一类PI3K抑制剂、其药物组合物和使用方法。
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公开(公告)号：CN111825605A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910320368.9
申请日：2019-04-19
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D213/81 , C07D401/12 , C07D277/82 , C07D239/88 , C07D413/12 , C07D403/12 , C07D215/22 , A61K31/44 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/428 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种芳基酮酰胺类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途，该类化合物具有通式I所示的结构，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物能同时抑制多种激酶活性，尤其是KDR。并且进一步的细胞水平检测发现本发明化合物对VEGF诱导的人脐静脉内皮细胞HUVEC增殖具有显著的抑制作用,是在酶水平、细胞水平均有很好活性的小分子VEGFR-2抑制剂。这表明本发明的化合物可开发成预防和/或治疗肿瘤或癌症的药物。
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公开(公告)号：CN106265580B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201510253480.7
申请日：2015-05-18
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海创诺制药有限公司
IPC: A61K9/28 , A61K9/48 , A61K31/502 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/40 , A61K47/04 , A61K47/20 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种SOMCL‑9112固体分散体，其特征在于，包括下述原料，按重量百分比制成：SOMCL‑9112 5％～60％，可药用基质聚合物5％～90％，表面活性剂0％～20％，助流剂0％～20％，增塑剂0％～20％。本发明提供的SOMCL‑9112固体分散体中，SOMCL‑9112以稳定的非晶形式存在。该SOMCL‑9112固体分散体可以以非晶形式稳定其中的SOMCL‑9112并可以降低SOMCL‑9112转化或逆转成其它形式的可能。本发明提供的SOMCL‑9112固体分散体可克服常规固体分散体物理稳定性差，易老化的缺点。本发明还公开了其制备方法、包含所述固体分散体的固体药物制剂以及所述固体分散体用于制备治疗癌症的药物的用途。
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公开(公告)号：CN107922430B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201680037353.6
申请日：2016-06-27
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D495/04 , A61P35/00 , A61K31/55
Abstract: 本发明涉及2‑取代苯并咪唑‑4‑甲酰胺类化合物及制备方法和应用。本发明的2‑取代苯并咪唑‑4‑甲酰胺类化合物的结构如通式Ia所示，R、R1、R2、Y1、Y2、R3、X的定义如权利要求书和说明书所示。本发明还公开了包含2‑取代苯并咪唑‑4‑甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明的2‑取代苯并咪唑‑4‑甲酰胺类化合物和药物组合物，可以用于制备治疗与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶相关的疾病如恶性肿瘤的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110652524A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201810714008.2
申请日：2018-06-29
Applicant: 上海绿谷制药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/715 , A61K31/7032 , A61K31/7028 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P29/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种甘露糖醛二酸寡糖组合在治疗疼痛方面的应用。
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公开(公告)号：CN110652516A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201810713411.3
申请日：2018-06-29
Applicant: 上海绿谷制药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/7032 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种甘露糖醛二酸寡糖组合在治疗帕金森氏症方面的应用。
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公开(公告)号：CN105524048B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201510512095.X
申请日：2015-08-19
Applicant: 上海海和药物研究开发有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D403/12 , C07D231/56 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D498/04 , C07D519/00 , A61K31/496 , A61K31/416 , A61K31/519 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/424 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种作为FGFR激酶抑制剂的吲唑类化合物及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有很好的FGFR激酶抑制活性，可以用于制备一系列治疗FGFR激酶活性相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106458930B
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201580016514.9
申请日：2015-11-18
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 江苏奥赛康药业有限公司
IPC: C07D239/48 , C07D401/02 , C07D403/12 , C07D239/47 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基嘧啶类化合物及其药物组合物和应用，2‑氨基嘧啶类化合物的结构如I所示，式中，R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Z、W、(i)的定义如说明书和权利要求书中所述，该类化合物可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对EGFR及IGF1R蛋白酶产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并可以克服现有药物吉非替尼，厄洛替尼等诱发的耐药，对肿瘤尤其是野生型非小细胞肺癌具有选择性，具有良好的药代动力学性质。
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公开(公告)号：CN110229151A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201810183618.4
申请日：2018-03-06
Applicant: 上海海和药物研究开发有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明提供了一类式I所示的吲嗪类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法及用途。所述的吲嗪类化合物对于野生型和/或突变型的EZH2或EZH1有抑制作用，有望成为新型抗肿瘤或治疗自身免疫性疾病的药物。
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