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公开(公告)号：CN114276333B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202011039854.2
申请日：2020-09-28
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D403/14 , C07D487/10 , C07D413/14 , C07D471/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61K31/498 , A61K31/551
Abstract: 本发明涉及具有通式(Ⅰ)所示结构的二氢喹喔啉类溴结构域二价抑制剂、其制备方法、包含其的组合物，及其用途。该类二价抑制剂能够同时作用于两个溴结构域，对溴结构域蛋白具有较强的抑制作用，可以用于制备治疗由溴结构域蛋白介导的一系列疾病和症状的药物，对于肿瘤具有较好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105820165B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201510005697.6
申请日：2015-01-05
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一类α‑咔啉类化合物，其制备方法以及用途，具体地，本发明提供了一类具有如下通式Ⅰ所示结构的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物具有拓扑异构酶Ⅱ和微管蛋白双重抑制效果，可以抑制癌细胞的增殖。。
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公开(公告)号：CN109134409A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201710449281.2
申请日：2017-06-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D307/81 , A61K31/343 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及盐酸美呋哌瑞多晶型物及其制备方法与应用。具体地，本发明公开了2‑[4‑(甲胺基甲基)苯基]‑5‑氟‑苯并呋喃‑7‑甲酰胺盐酸盐(式I)的A、B、C三种晶型、三种晶型的制备方法及其这三种晶型在制备药物中的用途。
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公开(公告)号：CN103833756B
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201210489266.8
申请日：2012-11-26
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D237/32 , C07D221/06 , C07C225/20 , A61K31/502 , A61K31/501 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P25/16 , A61P21/00
Abstract: 本发明涉及一类如下通式I表示的哒嗪酮类化合物、其制备方法及其在制备预防或治疗与核糖多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）相关的疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN103570725A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210272101.5
申请日：2012-08-01
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P35/00
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/502
Abstract: 本发明涉及一类如下通式I表示的哌嗪并三唑类化合物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或水合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物及其作为新型高选择性聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1（PARP1）抑制剂在预防和/或治疗与PARP相关疾病中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103570722A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210251601.0
申请日：2012-07-19
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/502 , A61K31/635 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P35/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07D519/00
Abstract: 本发明涉及一类如下通式I表示的稠环哒嗪酮类化合物或其异构体或其药剂学上可接受的盐、酯、前药或水合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物及其作为核糖多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂在制备预防和/或治疗与核糖多聚ADP-核糖聚合酶相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102250189B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201110131028.5
申请日：2011-05-20
Applicant: 中国药科大学 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及药物领域，具体涉及一种具有1，12-二烯-3-酮骨架的甘草次酸衍生物或其药学上可接受的盐，它们的制备方法及医药用途，特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物具有良好的抗肿瘤活性，临床上可用于制备抗肿瘤药物。
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![吡咯[1,2-b]哒嗪类化合物或其可药用盐及它们的用途](/CN/2017/1/111/images/201710557924.jpg)
公开(公告)号：CN109232575B
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN201710557924.5
申请日：2017-07-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及吡咯[1,2‑b]哒嗪类化合物或其可药用盐及它们的用途。本发明中的吡咯[1,2‑b]哒嗪类化合物或其可药用盐对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)具有抑制效果，特别是对PARP家族的PARP‑1和PARP‑2具有选择性抑制效果，并且在体内外都表现出良好的生物活性，因此可以用作PARP抑制剂，用于药物组合物中，用以预防和/或治疗与PARP相关的疾病，如肿瘤、缺血性疾病和神经退行性疾病。
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公开(公告)号：CN110194762B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN201810162895.7
申请日：2018-02-27
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/14 , C07D417/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D401/10 , C07D405/14 , A61K31/502 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P21/00
Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及一类如通式(Ⅰ)所示的酞嗪酮类衍生物﹑其几何异构体或药学上可接受的盐、及制备方法和在制备预防或治疗聚腺苷二磷酸核糖聚合酶耐药相关的疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN107922430B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201680037353.6
申请日：2016-06-27
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D495/04 , A61P35/00 , A61K31/55
Abstract: 本发明涉及2‑取代苯并咪唑‑4‑甲酰胺类化合物及制备方法和应用。本发明的2‑取代苯并咪唑‑4‑甲酰胺类化合物的结构如通式Ia所示，R、R1、R2、Y1、Y2、R3、X的定义如权利要求书和说明书所示。本发明还公开了包含2‑取代苯并咪唑‑4‑甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明的2‑取代苯并咪唑‑4‑甲酰胺类化合物和药物组合物，可以用于制备治疗与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶相关的疾病如恶性肿瘤的药物。
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