公开(公告)号：CN118556065A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202380018421.4

申请日：2023-01-16

申请人： 江苏奥赛康药业有限公司

发明人： 刘迎春 ,  胡利红 ,  丁照中

IPC分类号： C07F9/6561 ,  A61K31/495 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供一类含吲哚的大环类化合物及其应用，具体涉及式(II)所示化合物或其药学上可接受的盐。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118251220A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202380014726.8

申请日：2023-01-13

申请人： 江苏奥赛康药业有限公司

发明人： 曹方方 ,  周晨晨 ,  吴松亮 ,  刘希乐 ,  胡利红 ,  丁照中

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K47/00 ,  A61K47/10 ,  A61K47/36

摘要： 本发明公开了作为c‑Met抑制剂的含嘧啶基团的三并环类化合物的组合物及其制备方法和应用，其中含嘧啶基团的三并环类化合物结构式如式(I)所示。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117285519A

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202210685366.1

申请日：2022-06-17

申请人： 南京海润医药有限公司 ,  江苏奥赛康药业有限公司

发明人： 陈庆财 ,  宋婷婷 ,  宗在伟 ,  伏世建

IPC分类号： C07D405/14 ,  A61K31/4439 ,  G01N30/02

摘要： 本发明提供了一种5‑(4‑吡啶氧基)吡唑类化合物，及其制备方法与应用。

公开(公告)号：CN116942683A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202210398044.9

申请日：2022-04-16

申请人： 江苏奥赛康药业有限公司

发明人： 陈祥峰 ,  刘留成 ,  龚佳惠 ,  朱磊 ,  贾元超

IPC分类号： A61K31/65 ,  A61K9/08 ,  A61K47/18 ,  A61K47/10 ,  A61K47/02 ,  A61K47/04 ,  A61K9/19 ,  A61K47/26 ,  A61P31/04

摘要： 本发明提供了一种抗微生物组合物，由替加环素冻干制剂和专用溶剂组成，其中替加环素冻干制剂包含替加环素和冻干赋形剂，进一步包含pH调节剂A，专用溶剂包含附加剂、水和乙醇，进一步包含pH调节剂B。本发明的替加环素冻干制剂与专用溶剂配伍后稳定性好，室温下放置8h质量仍符合标准，远超过封管注射液实际封管时间(约2h)，确保使用期间的安全性、有效性。

公开(公告)号：CN114249731B

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202011016718.1

申请日：2020-09-24

申请人： 南京海润医药有限公司 ,  江苏奥赛康药业有限公司

发明人： 陈庆财 ,  宗在伟 ,  付锐 ,  朱海溪 ,  张特

IPC分类号： C07D475/08 ,  C07C309/30 ,  C07C303/32

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种甲氨蝶呤中间体及甲氨蝶呤的精制方法，甲氨蝶呤成品中存在顽固杂质C(欧洲药典EP9.0中杂质C限度为≤0.5％)，普通精制方法难以去除，发明人在研究过程中惊喜的发现，通过对中间体Int1与对甲苯磺酸成盐精制，可以大幅降低顽固杂质C前体的含量，从而降低顽固杂质C的含量。

公开(公告)号：CN115772136A

公开(公告)日：2023-03-10

申请号：CN202111594243.9

申请日：2021-12-23

申请人： 南京海润医药有限公司 ,  江苏奥赛康药业有限公司

发明人： 陈祥峰 ,  张建义 ,  龚昌凯 ,  伏世建 ,  陈磊 ,  汪洋 ,  李雪源 ,  史钱平

IPC分类号： C07D261/08

摘要： 本发明属于医药化学领域，具体涉及帕瑞昔布钠中间体的制备方法；包括步骤：(a)将式(II)化合物粗品、碱性物质加入溶剂A，重结晶，分离析出的固体B；(b)所述固体B与溶剂C混合并搅拌，分离获得固体D；(c)固体D经干燥得到式(II)化合物精制品。本发明提供的式(II)化合物的精制方法，能够以高收率的方式显著提高式(II)化合物粗品的纯度；具备操作简便、参数条件易于控制、成本低廉的工艺大生产优势。本发明还涉及由伐地昔布一锅法制备帕瑞昔布钠的方法，不需要单独分离出帕瑞昔布，生产过程更简便，利于工业化大生产。

公开(公告)号：CN110914267B

公开(公告)日：2022-07-12

申请号：CN201880047588.2

申请日：2018-07-17

申请人： 江苏奥赛康药业有限公司 ,  暨南大学 ,  中国科学院上海药物研究所

发明人： 丁克 ,  丁健 ,  申佳奕 ,  耿美玉 ,  陆小云 ,  谢华 ,  孙敏 ,  宗在伟

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D413/14 ,  C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

摘要： 一种具有式(Ⅰ)结构的吡啶并嘧啶酮或者吡啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物可以抑制EGFR的797位半胱氨酸突变成丝氨酸(EGFRC797S)突变体的活性，但对野生型EGFR活性较弱，可以有效抑制非小细胞肺癌肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，主要用于现有第三代EGFR小分子抑制剂类抗非小细胞肺癌药物Osimertinib(AZD9291)，Olmutinib(HM6171)，Rociletinib(9,CO‑1686)等诱发的第797位半胱氨酸突变成丝氨酸(C797S)的临床耐药，其对野生型非小细胞肺癌具有选择性。

公开(公告)号：CN113854234A

公开(公告)日：2021-12-31

申请号：CN202010613614.2

申请日：2020-06-30

申请人： 江苏奥赛康药业有限公司

发明人： 卢建丰 ,  袁云霞 ,  吕越峰 ,  王东方 ,  刘丽勤 ,  方雅 ,  李茗 ,  郑海亮

IPC分类号： A01K67/02 ,  C12N5/10

摘要： 本发明提供了一种小鼠胰腺癌模型，是通过用rhIL‑15介导人PBMC‑免疫重构胰腺癌MiaPaca2/h18.2而成的，其构建方法包括(1)细胞转染：(2)细胞培养；(3)细胞接种；(4)PBMC移植。本发明还提供了该模型在药物药效评价中的应用。本发明为药物临床前药效研究提供新的评价模型，为胰腺癌相关药物的评价研究提供新的选择。

公开(公告)号：CN113754605A

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN202010507170.4

申请日：2020-06-05

申请人： 江苏奥赛康药业有限公司 ,  中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 林国强 ,  赵骞 ,  冯陈国 ,  付锐 ,  张曙盛 ,  孟娇龙 ,  焦堂乾 ,  陈亚恒

IPC分类号： C07D263/10 ,  B01J31/18 ,  C07C315/02 ,  C07C317/14

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种含氮配体及其制备方法和应用，具体公开了式(I)所示的化合物，L选自‑(CH2)n‑、n选自0‑6；R选自C1‑6烷基、C6‑10芳基；本发明还提供了所述化合物的合成方法及其在不对称反应中的应用；该化合物在不对称氧化反应中具有较高的反应活性和对映选择性。。

公开(公告)号：CN110117284B

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN201810115771.3

申请日：2018-02-06

申请人： 江苏奥赛康药业有限公司

发明人： 陈庆财 ,  赵俊 ,  赵小伟 ,  陈祥峰 ,  宗在伟 ,  陆慧

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61K31/454 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00 ,  A61P1/14 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  A61P9/00 ,  A61P17/02 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61P23/00

摘要： 本发明公开了如式(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐及其作为钾离子竞争性酸阻滞剂或胃酸分泌抑制剂的用途。所述化合物具有质子泵H+/K+‑ATP酶抑制作用，用于预防和治疗与抑制胃酸分泌相关的疾病，如消化性溃疡、卓‑艾综合征、胃炎、糜烂性食管炎、反流性食管炎、症状性胃食管反流疾病等。