公开(公告)号：CN106754738A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611201113.3

申请日：2016-12-22

Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

Inventor： 于力 ,  周国辉 ,  王海伟 ,  杨德成

IPC: C12N5/20 ,  C07K16/10 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14 ,  G01N33/577 ,  G01N33/569

CPC classification number: C07K16/1009 ,  A61K39/00

Abstract: 本发明公开了分泌口蹄疫病毒共享型单克隆抗体3D9的杂交瘤细胞系及其应用。本发明首先公开了一株分泌口蹄疫病毒共享型单克隆抗体3D9的杂交瘤细胞系，其微生物保藏编号为CGMCC No.13293。本发明还公开了由所述杂交瘤细胞系分泌的口蹄疫病毒共享型单克隆抗体3D9。IFA特异性鉴定表明，单克隆抗体3D9为一株血清型共享性单抗，其与O型、A型和Asia1型口蹄疫病毒抗原均有反应。本发明以单克隆抗体3D9作为检测抗体，能应用于A、O和Asia1三种血清型口蹄疫病毒抗原或抗体的特异性检测。本发明所述杂交瘤细胞系及其分泌的口蹄疫病毒共享型单克隆抗体3D9在制备诊断或防治口蹄疫的试剂或药物中具有应用前景。

公开(公告)号：CN104388437A

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201410587130.X

申请日：2014-10-28

Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

Inventor： 于力 ,  周国辉 ,  杨德成 ,  王海伟

IPC: C12N15/42 ,  C12N15/861 ,  C12N15/66 ,  A61K48/00 ,  A61K39/135 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了表达O型口蹄疫病毒空衣壳的重组缺损型腺病毒及其构建方法和应用。本发明在保证3C蛋白酶对口蹄疫病毒衣壳蛋白的剪切及正确组装和形成的前提下，对O型FMDV的3C基因进行改造或突变，构建3C蛋白酶活性改变的表达O型FMDV P1、2A和3C亚基因组或其突变体的重组腺病毒表达载体，将其转染293细胞筛选获得两株稳定表达O型或O型突变株亚基因组且能正确形成空衣壳的重组腺病毒。两株重组腺病毒的3C蛋白酶活性呈明显下调，对细胞的毒力得以显著降低，有效提升了在动物体内的免疫原性和免疫保护效力的指标。本发明构建的两株重组腺病毒还可组合作为二价口蹄疫候选疫苗覆盖当前中国O型FMDV流行株的抗原谱。

公开(公告)号：CN101724636B

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN200810171258.2

申请日：2008-10-30

Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

Inventor： 于力 ,  王海伟 ,  杨德成 ,  涂亚斌 ,  周国辉

IPC: C12N15/42 ,  C12N15/79 ,  C12N7/00

Abstract: 本发明公开了Asial型江苏谱系口蹄疫病毒感染性cDNA及其构建方法和应用。所述感染性cDNA包含了保证合成转录本具有感染性所要求的poIy(A)序列和poIy(C)序列，所述poIy(A)尾具有19-22个A；所述poIy(C)结构具有14-20个聚合C；其5’末端具有T7RNA聚合酶启动子序列，3’末端具有单一的限制性酶切位点。所述感染性cDNA可以和表达T7RNA聚合酶的真核表达载体组成反向遗传操作系统。该感染性cDNA及其反向遗传操作系统可用于拯救口蹄疫病毒，为研究口蹄疫病毒基因的结构与功能、病毒的分子致病机理、开发口蹄疫病毒减毒疫苗株和新型口蹄疫疫苗等奠定了实验基础。

公开(公告)号：CN101838658A

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：CN201010160669.9

申请日：2010-04-30

Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

Inventor： 于力 ,  杨德成 ,  于永忠 ,  周国辉

IPC: C12N15/42 ,  C12N7/00 ,  C12N15/63 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C07K14/09 ,  C07K7/08 ,  A61K48/00 ,  A61K39/135 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了O型口蹄疫病毒变异株及其编码基因和应用。本发明首先分离到一株O型泛亚谱系口蹄疫病毒O/YS/CHA/05株，其核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列为SEQ ID NO：2所示。VP1氨基酸序列比对发现本发明毒株有7个变异位点，其中5个变异位点集中在G-H环内。这些位点的突变使本发明病毒变异株具备了逃逸宿主免疫的能力，使其有优势成为主要流行毒株。因此，可利用本发明变异株制备防治该变异株及相关毒株的灭活疫苗，利用本变异株的优势抗原表位制备合成肽疫苗，以及用其研制O型口蹄疫新型疫苗如VLP疫苗等，这对于控制O/YS/CHA/05及相关变异毒株的流行具有重要价值。