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公开(公告)号：CN117343932B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311661418.2
申请日：2023-12-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了靶向抑制MS4A7基因表达的siRNA及其应用。其中，优选的，所述的靶向抑制MS4A7基因表达的siRNA的序列如下所示：正义链：5’‑CCGCUGGAGUAGGCCUCUUTT‑3’；反义链：5’‑AAGAGGCCUACUCCAGCGGTT‑3’。实验证明，当MS4A7表达受到抑制，病毒复制水平也明显下降，与对照组相比CDV拷贝数下降高达3.09倍，说明干扰下调MS4A7表达能够显著抑制CDV在星形胶质细胞中的复制，同时si‑cMS4A7转染对细胞毒性低，不会影响细胞正常存活与增殖。因此，本发明的提出为CDV的预防和治疗提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN110699329B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN201910860666.7
申请日：2019-09-11
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明涉及可作为疫苗的基因缺失减毒伪狂犬病毒及疫苗以及构建方法，具体提供了一种减毒伪狂犬病病毒(PRV)，其Us区域的Us3基因全部或部分的缺失。经实验表明所述毒株在犬、水貂、狐狸及貉子等皮毛动物上对亲本PRV毒性病毒攻击具有100％保护的诱导，该减毒PRV毒株可作为安全和有效的防控皮毛动物的伪狂犬病(PR)疫情的疫苗，具有极大的社会价值。
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公开(公告)号：CN112921123B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202110367003.9
申请日：2021-04-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 快速检测猫杯状病毒的方法及检测用引物和试剂盒，涉及一种猫杯状病毒的检测方法及检测用引物和试剂盒。本发明保护上游引物ERA‑F、下游引物ERA‑R、探针Probe。试剂盒包含上述的引物及探针、阳性对照样品、等温核酸扩增试剂盒和试纸条。检测方法：一、配置检测溶液；二、用试纸条检测步骤一反应产物，获得检测结果。本发明采用引物和探针组合的方式，通过RT‑ERA技术对猫杯状病毒进行快速检测。本发明的引物和探针组合是针对猫杯状病毒ORF1保守区域设计，具有灵敏性高、特异性强和重复性好等优点，与猫疱疹病毒、猫细小病毒以及猫传染性腹膜炎病毒均无交叉反应。
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公开(公告)号：CN114874997A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210586650.3
申请日：2022-05-26
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 猫杯状病毒，涉及一种病毒毒株。本发明猫杯状病毒保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC NO.24374，毒株名称为猫杯状病毒FCV‑H。猫杯状病毒FCV‑H的基因核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。猫杯状病毒FCV‑H株致病能力强，且体外增殖的第20代产物，仍保持强毒株的致病力，毒力不随传代次数的增加而降低。病毒毒价在106.78TCID50/mL时，即可造成100％的动物发病，可作为代表性毒株。猫杯状病毒FCV‑H株低剂量(105.78TCID50/mL)攻击试验动物，虽然不会导致动物发病，但亦可刺激动物产生高水平的IgG、IgM抗体。
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公开(公告)号：CN104694481B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201510149266.7
申请日：2015-04-01
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 杂交瘤细胞株McAb 1H2及兔出血症RHDVa型病毒单克隆抗体，它涉及一株杂交瘤细胞株及其分泌的单克隆抗体。它解决了目前没有能够单独识别RHDV2型病毒或RHDVa型病毒的单克隆抗体的问题。杂交瘤细胞株McAb 1H2保藏号为CGMCC No.10317。兔出血症RHDVa型病毒的单克隆抗体，由保藏号为CGMCC No.10317的杂交瘤细胞株McAb 1H2产生。利用本发明兔出血症RHDVa型病毒的单克隆抗体可以准确的鉴别出患有兔出血症的兔子具体感染的是否为RHDVa型病毒，能够更有针对性的采取措施，对后期的免疫和防治具有深远的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104694482A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510149267.1
申请日：2015-04-01
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 杂交瘤细胞株McAb 1G2及兔出血症RHDV2型病毒单克隆抗体，它涉及一株杂交瘤细胞株及其分泌的单克隆抗体。它解决了目前没有能够单独识别RHDV2型病毒或RHDVa型病毒的单克隆抗体的问题。杂交瘤细胞株McAb 1G2保藏号为CGMCC No.10316。兔出血症RHDV2型病毒的单克隆抗体，由保藏号为CGMCC No.10316的杂交瘤细胞株McAb 1G2产生。利用本发明兔出血症RHDV2型病毒的单克隆抗体可以准确的鉴别出患有兔出血症的兔子具体感染的是否为RHDV2型病毒，能够更有针对性的采取措施，对后期的免疫和防治具有深远的意义。
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公开(公告)号：CN103981151A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410142612.4
申请日：2014-04-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/00 , C12N7/04 , A61K39/245 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及一种伪狂犬灭活疫苗及其制备方法，所述伪狂犬灭活疫苗的病毒株为伪狂犬病毒PRV-HB株，其保藏号为CGMCC NO.8758，保藏日期为2014年01月13日，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。本发明制备的伪狂犬病灭活疫苗具有良好的安全性，免疫犬后可并产生理想的免疫保护效果，可作为防控犬科动物伪狂犬的候选疫苗株。
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公开(公告)号：CN103937752A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410074928.4
申请日：2014-03-03
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N7/00 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种H3N2亚型犬流感病毒灭活疫苗及其制备方法和应用，本发明还公开了用于制备该灭活疫苗的H3N2亚型犬流感病毒株以及制备该灭活疫苗的方法，其中所述的H3N2亚型犬流感病毒株，命名为CIV-HLJ株，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为CGMCC NO.8760。对本发明制备得到的犬流感灭活疫苗进行安全性和免疫原性评价，试验结果表明，该疫苗对犬具有良好的安全性，并可以诱导犬体产生理想免疫保护效果。因此，本发明的提出为H3N2亚型犬流感疾病防治提供了一种有效的手段。
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公开(公告)号：CN101914502B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010244961.9
申请日：2010-07-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了I型犬腺病毒弱毒疫苗株及其应用。本发明将所分离的I型犬腺病毒强毒株在MDCK上传代、克隆，培育了致弱毒株(CAV-HR)，安全性和免疫原性试验结果表明，本发明的弱毒株CAV-HR株对同源强毒攻击的犬可以提供很好的保护力。本发明致弱毒株CAV-HR株具有良好的免疫原性，可制备成单苗或联苗，可有效预防或治疗由I型犬腺病毒所致疾病。本发明弱毒疫苗株遗传性稳定，具有免疫持久、效果好、安全可靠、保存期长等优点。
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公开(公告)号：CN101358202A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200710130090.6
申请日：2007-07-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/861 , C12N15/47 , C12N7/01
Abstract: 本发明公开了一种重组犬2型腺病毒转移载体、其构建方法及其用途。本发明重组犬2型腺病毒转移载体缺失了E3区的1412bp片段，可以插入大片段的外源基因，并且在所缺失的E3区片段位置插入hCMV IE启动子、多克隆位点、增强型绿色荧光蛋白基因和SV40早期转录Poly A信号序列。本发明成功构建了E3区缺失的重组CAV－2转移载体并获得了纯化的含有EGFP报告基因的重组犬2型腺病毒株，对其克隆纯化方法进行了优化，经鉴定该重组病毒生物学特性稳定，为进一步开展CAV－2活载体疫苗研制及相关基础研究提供了技术平台。
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