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公开(公告)号：CN113069452A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110446284.7
申请日：2021-04-23
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/438 , A61K47/44 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及弓形虫病技术领域，公开了一种喹啉类化合物溴沙定抑制弓形虫活性的应用，溴沙定对弓形虫RH‑2F速殖子的抑制类抑制剂的应用，溴沙定对弓形虫RH的抗入侵类抗入侵制剂的应用，溴沙定对弓形虫细胞内RH或Pru的抗增殖类抗增值制剂的应用，溴沙定在治疗弓形虫病药物上的应用。本发明不仅对弓形虫I型强毒株RH具有显著的抑制作用，对弓形虫II型弱毒株Pru在细胞内增殖也具有显著的抑制作用，在一定剂量下对RH和Pru引起的急性弓形虫病具有一定的治疗作用，可以显著抑制患病小鼠体重的下降，延迟发病时间，减少死亡率。
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公开(公告)号：CN112843046A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110262137.4
申请日：2021-03-10
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/352 , A61P33/02 , A23K20/121
Abstract: 本发明公开了柚皮素及其药学上可接受的盐在制备治疗或预防弓形虫病药物中的应用。柚皮素的有效浓度为50～120μg/mL。还公开了包含柚皮素及其药学上可接受的盐的药物组合物在制备治疗或预防弓形虫病药物中的应用。本发明通过利用柚皮素对弓形虫的抑制和抗增殖作用，以及对细胞外弓形虫的抗入侵作用，得出柚皮素具有良好的治疗或预防弓形虫病的作用，还通过柚皮素对Vero细胞的毒性研究，发现柚皮素毒性小，安全可靠。因此，柚皮素及其组合物在制备治疗或预防弓形虫病药物中的应用效果显著、毒副作用小。
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公开(公告)号：CN117800828A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311840243.1
申请日：2023-12-28
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明属于活性天然产物制备技术领域，尤其涉及一种活性天然产物Artepillin C的制备方法，包括如下步骤：4‑碘苯酚、异戊烯基溴、碱性物质和溶剂进行偶联反应，得到O‑二异戊烯基化中间体2；O‑二异戊烯基化中间体2、乙酰氯、催化剂和溶剂进行酯化反应，得到O‑二异戊烯基化中间体3；O‑二异戊烯基化中间体3、丙烯酸甲酯、催化剂、配体、碱性物质和溶剂进行偶联反应，得到O‑二异戊烯基化中间体4；O‑二异戊烯基化中间体4、碱性物质和溶剂进行水解反应，得到Artepillin C。本发明提高了大规模生产效率，改善了反应过程中化合物的纯化难题，为Artepillin C的大规模生产、应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114213329B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202111646241.X
申请日：2021-12-29
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 , 常州齐晖药业有限公司
IPC: C07D231/38
Abstract: 本发明属于化学药物合成技术领域。本发明提供了一种芳基吡唑类化合物的制备方法，将5‑氨基‑3‑氰基‑1‑芳基吡唑、三氟乙酸酐、酸和溶剂混合进行水解反应，得到中间体2；将中间体2、N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛和溶剂混合进行缩合反应，得到中间体3；在保护气氛中，将中间体3、甲基三苯基磷盐、碱和溶剂混合进行叶立德反应，得到中间体4；在保护气氛中，将中间体4、二氟卡宾试剂、催化剂和溶剂混合进行环丙烷化反应，得到中间体5；将中间体5、酸和溶剂混合进行水解反应，即得所述芳基吡唑类化合物。本发明提供的制备方法简单，所有中间体以及最终产物均可以通过简单的重结晶获得高纯度的目标化合物，提高了工艺的应用性。
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公开(公告)号：CN114425037B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202210139127.6
申请日：2022-02-15
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/10 , A61K31/429 , A61K47/36 , A61P33/10 , A61K31/167
Abstract: 本发明属于兽用药物技术领域，本发明公开了一种复方羟氯扎胺混悬液及其制备方法。本发明提供一种复方羟氯扎胺混悬液，其包括以下原料：羟氯扎胺原料药、盐酸左旋咪唑原料药、黄原胶、丙二醇、亚硫酸氢钠、苯甲酸、柠檬黄，通过上述原料的配合，得到主成分含量在95～105％，单杂含量小于0.5％，总杂含量小于1％，纯度高，在高温和光照条件下无显著变化，稳定性强，且具有优异的再分散性的复方羟氯扎胺混悬液。本发明还提供所述复方羟氯扎胺混悬液的制备方法，制备成本低，所用原料种类少，制备工艺简单，适于推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115887479A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202310131758.8
申请日：2023-02-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K31/085 , A61P33/14
Abstract: 本发明属于药物领域，具体是一种含丁香酚和伊维菌素的用于防治动物螨病和/或植物螨病的药物组合物及其应用，所述的药物组合物包括丁香酚和伊维菌素，所述的丁香酚和伊维菌素质量比为(1‑10)：(1‑10)，所述的药物组合物中，首次将丁香酚和伊维菌素组合，与单剂相比，该治疗动物螨病组合物联合使用在杀螨方面具有协同增效作用，提高了防治效果，减少由螨虫带来的损失，促进受损皮毛的恢复。且能够避免伊维菌素等药物的大量使用导致的药物耐药性，避免药物残留和环境污染。
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公开(公告)号：CN114652716B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202210332764.5
申请日：2022-03-31
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/4164 , A61K31/546 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体地属于动物源细菌性疾病的防治领域。本发明公开了地美硝唑在制备抗β‑内酰胺类耐药性大肠杆菌药物中的应用。本发明还提供了一种抗β‑内酰胺类耐药性大肠杆菌药物组合物，包括地美硝唑和头孢菌素类抗生素如头孢噻肟。本发明地美硝唑和头孢噻肟联合应用具有协同增效的作用，可以调高抗生素的敏感性、减少抗生素用量，达到更好的协同抗菌的目的，同时也为兽医临床上β‑内酰胺类耐药性大肠杆菌引起的疾病的治疗提供技术支持。
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公开(公告)号：CN114181152A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111642875.8
申请日：2021-12-29
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07D231/38
Abstract: 本发明属于化工合成技术领域。本发明提供了一种芳基吡唑类药物中间体的制备方法，将5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑、三氟乙酸酐和溶剂混合进行酰化反应，得到反应体系；将反应体系和酸混合进行水解反应，即得所述5‑氨基‑4‑三氟乙酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑。本发明仅需一步转化，不需要使用额外的碱和催化剂，提高了工艺的应用性。反应完成后通过简单的重结晶操作即可获得高收率(>95％)，高纯度(>99％)的5‑氨基‑4‑三氟乙酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑。
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公开(公告)号：CN113584115A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110776990.8
申请日：2021-07-09
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及微量元素分析技术领域，具体为一种定性检测硒元素的生物学方法，该方法是利用某些微生物在培养增殖过程中能够吸收和富集培养基中矿质元素的特点，在培养基中加入适量的被检测物，在一定的条件下经过一段时间的培养，微生物在吸收硒元素后会发生颜色的变化，从而通过观察微生物是否发生特定的颜色变化，直接来评定被检测物中是否含有硒元素，以达到定性检测硒元素的目的，为进一步定量检测进行前期筛选和提供可靠的含硒材料源，避免定量检测的盲目性，节约检测的成本；其有益效果为：本发明为硒元素及其含量测定的初步探索性科学研究，起到对被检测物初步筛选和为进一步定量检测提供可靠检测源的作用，从而避免不必要的物力、财力和时间的浪费。
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