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公开(公告)号：CN110972959A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911330387.6
申请日：2019-12-20
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及牧场温控技术领域，特别涉及牧场水冷水暖系统，包括主管路以及连接在主管路上的热交换装置、循环水泵与加热装置，主管路包括进水管路、中间管路与回流管路，热交换装置均匀地设置在进水管路与回流管路之间，进水管路、回流管路与中间管路上均分别设置有加热装置与循环水泵，中间管路上连接有排污管道，通过设置排管式换热器可实现区域温控，满足了同一圈舍不同区域的温度需求，而且相较于传统的温控方法，水暖也缩减了圈舍温控的成本，在圈舍内既可以保证良好通风的情况下，又能对指定的区域进行很好的温控，而且对圈舍施工建设要求不高，降低建筑建设成本。
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公开(公告)号：CN108853118A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201710055408.2
申请日：2017-05-10
Applicant: 华南农业大学 , 江西鹏创生物科技有限公司
CPC classification number: A61K31/56
Abstract: 本发明公开了一种白桦酸及其衍生物在制备防治猪繁殖与呼吸综合征药物中的应用。选用基本无毒性浓度的药物进行抗病毒药效试验，通过检测白桦酸及其衍生物23‑羟基白桦酸、路路通酸对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)复制的影响，显示白桦酸及其衍生物23‑羟基白桦酸和路路通酸具有显著的抗病毒活性并呈剂量依赖关系。白桦酸及其衍生物的毒性低，可作为药效成分配以辅助剂制成注射液或口服制剂防治猪繁殖与呼吸综合征。
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公开(公告)号：CN107828746A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201710907867.9
申请日：2017-09-29
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12N7/00 , C12N15/65 , C12N15/85 , C12N2770/10021
Abstract: 本发明公开一株具有绿色荧光标记的PRRSV XH-GD毒株及其构建方法。该毒株是经TRS6改造的绿色荧光标记EGFP基因插入至PRRSV XH-GD基因组ORF1b和ORF2a非结构蛋白之间。在MARC-145细胞上的研究表明，拯救的病毒EGFP-XH-GD与亲本XH-GD毒株在生长动力学曲线，病毒滴度和噬斑实验等生物学特性上较为一致，且荧光蛋白的表达保持着高效率和稳定的荧光密度和荧光强度。病毒的可视化，在荧光显微镜下可以直观的观察其感染过程，且具有什么生物学特性，在且抗病毒药物和PRRSV示踪具有直观，便捷、节省抗体成本，具有很好的应用推广前景。
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公开(公告)号：CN107646722A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710930406.3
申请日：2017-10-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01K7/02 , A01K13/00 , C02F1/32 , C02F9/10 , C02F103/02
CPC classification number: A01K7/02 , A01K7/027 , A01K13/001 , C02F1/02 , C02F1/32 , C02F1/68 , C02F9/00 , C02F2103/02
Abstract: 本发明公开了一种畜禽饮水系统以及装有该饮水系统的猪舍，所述饮水系统包括储药罐、单向阀、储水罐、水位调节装置和饮水槽，所述储药罐的下部与所述单向阀的流入端连通；所述水位调节装置包括水箱、进水管、进气管、出水管、进气口高度调节部件，所述储药罐的上部、所述储水罐的上部均与所述进气管的一端连通，所述进气管的另一端设有进气口；所述单向阀的流出端、所述储水罐的下部均与所述进水管的一端连通，所述进水管的另一端设有进水口，所述进水口低于所述进气口；所述出水管与所述饮水槽通过管道连通。该饮水系统能够随着畜禽饮水而随时加药并补充饮水，储药罐中的药水会随着储水罐中的水流出而同步流出，并在管道中混合。
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公开(公告)号：CN106771178A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611015332.2
申请日：2016-11-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/68 , C09K11/06
CPC classification number: G01N33/56983 , C09K11/06 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N2333/005 , G01N2333/11 , G01N2333/14 , G01N2333/435
Abstract: 本发明提供了一种猪PRRSV、SIV、HEV抗体的液相芯片多重检测试剂盒；以PRRSV nsp7、SIV HA、HEV ORF2的不同荧光标记微球为载体，在PRRSV、SIV、HEV抗体单一液相芯片检测方法基础上，建立同时检测3种抗体的多重液相芯片检测方法，为HEV、PRRSV、SIV抗体监测提供一种更有效、更快速的检测方法，同时为猪病鉴别诊断及其他动物疫病抗体的血清检测新方法的建立提供新的线索；针对我国养猪业快速发展、猪病情况复杂、混合感染现象严重等养殖现状，进一步加强对猪群疫病情况进行准确、快速、有效的诊断和监测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105853406A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610241098.9
申请日：2016-04-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/353 , A61P31/12 , A61P11/00 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了来源于葡萄籽提取物的原花青素在制备防治猪繁殖与呼吸综合征药物中的用途。药理试验表明，原花青素有效抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒在细胞的增殖，可作为药效成分配以辅助剂制成注射液或口服液防治猪繁殖与呼吸综合征。
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公开(公告)号：CN115877015B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310037654.0
申请日：2023-01-09
Applicant: 华南农业大学 , 金河佑本生物制品有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N21/64 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/12 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种监测悬浮培养杆状病毒表达系统抗原表达量的方法。属于疫苗生产过程控制技术领域。包括首先确定目的蛋白表达量达到目标标准时的阳性细胞比率，作为在生产中监测抗原含量合格时的标准，然后在实际生产中从接毒后第2天开始对悬浮培养细胞每隔24小时取样检测阳性细胞比率，当阳性细胞比率达到抗原合格的标准时即可停止取样检测。本发明可以相对实时监测悬浮培养工艺杆状病毒表达系统中目的蛋白表达过程，并提前确定当前批次细胞悬液的目的蛋白含量能否合格，便于进行后序的操作，有利于生产过程的控制，降低生产成本。对所有用悬浮细胞进行杆状病毒培养表达蛋白的工艺均可适用，在生产实践中具有非常大的指导意义。
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公开(公告)号：CN115877015A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202310037654.0
申请日：2023-01-09
Applicant: 华南农业大学 , 金河佑本生物制品有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N21/64 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/12 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种监测悬浮培养杆状病毒表达系统抗原表达量的方法。属于疫苗生产过程控制技术领域。包括首先确定目的蛋白表达量达到目标标准时的阳性细胞比率，作为在生产中监测抗原含量合格时的标准，然后在实际生产中从接毒后第2天开始对悬浮培养细胞每隔24小时取样检测阳性细胞比率，当阳性细胞比率达到抗原合格的标准时即可停止取样检测。本发明可以相对实时监测悬浮培养工艺杆状病毒表达系统中目的蛋白表达过程，并提前确定当前批次细胞悬液的目的蛋白含量能否合格，便于进行后序的操作，有利于生产过程的控制，降低生产成本。对所有用悬浮细胞进行杆状病毒培养表达蛋白的工艺均可适用，在生产实践中具有非常大的指导意义。
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公开(公告)号：CN114395643A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210156886.3
申请日：2022-02-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒检测领域，尤其涉及非洲猪瘟病毒的双通道数字PCR检测试剂盒及方法。本发明提供了非洲猪瘟病毒的双通道微滴数字PCR检测试剂盒及方法，可以检测到多种不同类型的毒株，并鉴别其是否为EP402R缺失株。此外，本发明提供的产品具有良好的特异性和灵敏度：在几种常见猪病病毒中仅扩增非洲猪瘟病毒、对pMD18T‑EP402R和pMD18T‑B646L质粒的最低检测限分别低至0.43copies/μL和2.6copies/μL。因此本发明有潜力准确检测非洲猪瘟病毒的隐性感染，可以应用于临床和生产中该猪瘟病毒特别是EP402R基因缺失株快速检测。
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公开(公告)号：CN106632618B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201611015845.3
申请日：2016-11-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/08 , C12N15/70 , G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明以表达HEV ORF2 C段第337个到第645个氨基酸片段的核苷酸序列为目的片段，利用引物扩增该目的片段；连接pMAL‑c5X载体，获得pMAL‑c5X‑ORF2重组质粒，原核表达获得重组蛋白。该蛋白能与猪戊型肝炎病毒抗体发生反应，利用该蛋白建立液相芯片检测技术，对猪常见的其他疾病阳性血清无交叉反应，其批内、批间变异系数分别为5%、6.6%。对102份临床血清样本检测结果显示，该方法与商品化ELISA试剂盒符合率为93.1%，关联性卡方检验显示两个方法具有一致性（P
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