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公开(公告)号：CN114592090A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210190570.6
申请日：2022-02-28
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种鉴别基因Ⅰ型和Ⅱ型非洲猪瘟病毒的双重荧光定量PCR检测引物和探针及试剂盒，所述双重荧光定量PCR检测引物核苷酸序列如SEQ ID NO:1～2和4～5所示。并进一步建立了检测方法和检测试剂盒。该方法特异性强，与其他病毒无交叉反应；灵敏度高，最低检测拷贝数分别为1.07×102copies/μL和3.13×104copies/μL；重复性好，Ct值变异系数均小于2％；应用该方法与OIE推荐的荧光定量PCR方法检测结果一致。本发明建立的双重荧光定量PCR为鉴别基因I型和II型ASFV提供了快速检测方法，有利于完善中国针对ASF制定的高效防控措施。
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公开(公告)号：CN108309972A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201710055364.3
申请日：2017-01-17
申请人： 华南农业大学 , 江西鹏创生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/366 , A61P31/14
CPC分类号： A61K31/366
摘要： 本发明公开了广藿香酮在制备防治猪繁殖与呼吸综合征药物中的应用。从中药广藿香中提取获得广藿香酮，通过免疫荧光显微镜分析、RT-PCR及Western blot等方法确证广藿香酮在Marc-145细胞上具有良好的抗PRRSV活性，可作为有效成分制备防治猪繁殖与呼吸综合征的药物。
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公开(公告)号：CN106771178B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201611015332.2
申请日：2016-11-18
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/68 , C09K11/06
摘要： 本发明提供了一种猪PRRSV、SIV、HEV抗体的液相芯片多重检测试剂盒；以PRRSV nsp7、SIV HA、HEV ORF2的不同荧光标记微球为载体，在PRRSV、SIV、HEV抗体单一液相芯片检测方法基础上，建立同时检测3种抗体的多重液相芯片检测方法，为HEV、PRRSV、SIV抗体监测提供一种更有效、更快速的检测方法，同时为猪病鉴别诊断及其他动物疫病抗体的血清检测新方法的建立提供新的线索；针对我国养猪业快速发展、猪病情况复杂、混合感染现象严重等养殖现状，进一步加强对猪群疫病情况进行准确、快速、有效的诊断和监测。
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公开(公告)号：CN106632618A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611015845.3
申请日：2016-11-18
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C07K14/08 , C12N15/70 , G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/569
CPC分类号： C07K14/005 , C12N2770/28131 , C12N2770/28151 , G01N33/533 , G01N33/54313 , G01N33/56983 , G01N2469/20
摘要： 本发明以表达HEV ORF2 C段第337个到第645个氨基酸片段的核苷酸序列为目的片段，利用引物扩增该目的片段；连接pMAL‑c5X载体，获得pMAL‑c5X‑ORF2重组质粒，原核表达获得重组蛋白。该蛋白能与猪戊型肝炎病毒抗体发生反应，利用该蛋白建立液相芯片检测技术，对猪常见的其他疾病阳性血清无交叉反应，其批内、批间变异系数分别为5%、6.6%。对102份临床血清样本检测结果显示，该方法与商品化ELISA试剂盒符合率为93.1%，关联性卡方检验显示两个方法具有一致性（P
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公开(公告)号：CN106442986A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610837384.1
申请日：2016-09-21
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： G01N33/569
CPC分类号： G01N33/56983
摘要： 本发明涉及一种检测区域性猪流感病毒亚型分布的方法，属于动物卫生检测技术领域，其特征在于，包括以下步骤：首先采集血清样品，采用“胰酶-高铁酸钠-过氧化氢-聚乙二醇”方法处理血清样品，去除其中的非特异性凝血因子，得待检血清；采用倍比稀释的方法确定4个血凝单位的抗原浓度；在V型微量反应板上使待检血清、待检抗原和鸡红细胞悬液发生反应，以完全抑制4个血凝单位待检抗原的待检血清的最高稀释倍数作为血清抗体的效价，确定血清抗体效价为阳性的待检血清。本发明所述方法简单有效，成本低，可用于对数量较多的血清样品进行阳性率分析，为动物疾病治疗与预防奠定基础。
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公开(公告)号：CN103837681B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310556500.9
申请日：2013-11-11
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： G01N33/577
摘要： 本发明涉及一种病毒抗体检验方法，尤其涉及一种人、猪戊型肝炎病毒抗体检验通用ELISA法及其应用。一种戊型肝炎病毒抗体检验通用ELISA法，所述通用ELISA法为单抗阻断ELISA法，使用猪戊型肝炎病毒的ORF3重组蛋白作为包被抗原。应用本发明建立的阻断ELISA方法对从广东省收集的100份猪血清和100份猪场工作人员血清进行HEV阳性血清的检验，得出结果与现有检验试剂盒检验结果的符合率为97%、98%。
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公开(公告)号：CN101358247B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN200810198528.9
申请日：2008-09-16
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种I型鸭肝炎病毒的分子生物学鉴别方法，包括处理待检样品、制取样品的RNA、反转录得到样品的cDNA、荧光定量RT-PCR或巢式PCR法鉴定I型鸭肝炎病毒等步骤。本发明具有诊断快速、灵敏性高、且适用范围广的有益效果，可用于从组织样品、棉拭子、鸭或鸡胚尿囊液或细胞培养物中均可鉴定DHV-1。
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公开(公告)号：CN101392301A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810198530.6
申请日：2008-09-16
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株实时荧光鉴别及定量测定方法，通过处理待检样品，制取样品的RNA，反转录得到样品的cDNA、分别设计引物对样品cDNA进行PCR反应，扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒的非缺失变异株与缺失变异株、将PCR扩增体系放入到荧光PCR检测仪中，设置循环条件，在每次循环的延伸时收集荧光信号，循环结束后根据收集的扩增曲线和Ct值判断结果等步骤实现所述病毒鉴别及定量测定。本发明确定了猪繁殖与呼吸综合症病毒缺失变异株与非缺失变异株的荧光定量鉴别诊断方法并能准确定量病毒在机体组织内的感染量。本发明操作简单，检测结果准确。
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公开(公告)号：CN118330215A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410376994.0
申请日：2024-03-29
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/535 , G01N33/531 , C07K16/42 , C07K16/06 , C07K14/01 , C07K1/22 , C12N15/70
摘要： 本发明属于病毒检测技术领域，公开了一种基于非洲猪瘟pK205R检测IgM抗体的捕获ELISA试剂盒，本研究以兔抗猪IgM多抗为抗原，HRP酶标的ASFVpK205R为二抗，建立了ASFV IgM抗体的ELISA检测方法，该方法具有良好的特异性、较高的灵敏度。pK205R IgM抗体捕获ELISA检测方法的批内、批间变异系数分别为3.00％～9.18％、4.21％～9.42％，均小于10％，表明该方法具有良好重复性。检测319份田间血清样品IgM与IFA比较，敏感性与特异性分别是94.23％、98.13％，与IFA的符合率是97.49％。本发明为ASFV早期感染的快速诊断提供工具，对猪场的日常猪群健康监测、后备猪引种、精准剔除等生物安全防控具有重要现实意义。
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公开(公告)号：CN117625849A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311664011.5
申请日：2023-12-05
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种检测非洲猪瘟病毒的扩增引物对、试剂盒及检测方法，涉及病毒检测技术领域，该检测非洲猪瘟病毒的扩增引物对包括正向引物和反向引物，正向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了一种非洲猪瘟病毒的检测试剂盒及SYBR Green qPCR检测方法。本发明建立了非洲猪瘟病毒SYBR green荧光定量PCR检测方法，并具有特异性强、重复性好和敏感度高的优点，解决了缺少非洲猪瘟病毒SYBR green荧光定量PCR方法的问题。
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