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公开(公告)号:CN106632618B
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN201611015845.3
申请日:2016-11-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/08 , C12N15/70 , G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明以表达HEV ORF2 C段第337个到第645个氨基酸片段的核苷酸序列为目的片段,利用引物扩增该目的片段;连接pMAL‑c5X载体,获得pMAL‑c5X‑ORF2重组质粒,原核表达获得重组蛋白。该蛋白能与猪戊型肝炎病毒抗体发生反应,利用该蛋白建立液相芯片检测技术,对猪常见的其他疾病阳性血清无交叉反应,其批内、批间变异系数分别为5%、6.6%。对102份临床血清样本检测结果显示,该方法与商品化ELISA试剂盒符合率为93.1%,关联性卡方检验显示两个方法具有一致性(P
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公开(公告)号:CN103837681A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201310556500.9
申请日:2013-11-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/5767 , G01N33/56983 , G01N2333/186
Abstract: 本发明涉及一种病毒抗体检验方法,尤其涉及一种人、猪戊型肝炎病毒抗体检验通用ELISA法及其应用。一种戊型肝炎病毒抗体检验通用ELISA法,所述通用ELISA法为单抗阻断ELISA法,使用猪戊型肝炎病毒的ORF3重组蛋白作为包被抗原。应用本发明建立的阻断ELISA方法对从广东省收集的100份猪血清和100份猪场工作人员血清进行HEV阳性血清的检验,得出结果与现有检验试剂盒检验结果的符合率为97%、98%。
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公开(公告)号:CN106632618A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611015845.3
申请日:2016-11-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/08 , C12N15/70 , G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2770/28131 , C12N2770/28151 , G01N33/533 , G01N33/54313 , G01N33/56983 , G01N2469/20
Abstract: 本发明以表达HEV ORF2 C段第337个到第645个氨基酸片段的核苷酸序列为目的片段,利用引物扩增该目的片段;连接pMAL‑c5X载体,获得pMAL‑c5X‑ORF2重组质粒,原核表达获得重组蛋白。该蛋白能与猪戊型肝炎病毒抗体发生反应,利用该蛋白建立液相芯片检测技术,对猪常见的其他疾病阳性血清无交叉反应,其批内、批间变异系数分别为5%、6.6%。对102份临床血清样本检测结果显示,该方法与商品化ELISA试剂盒符合率为93.1%,关联性卡方检验显示两个方法具有一致性(P
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公开(公告)号:CN103837681B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201310556500.9
申请日:2013-11-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种病毒抗体检验方法,尤其涉及一种人、猪戊型肝炎病毒抗体检验通用ELISA法及其应用。一种戊型肝炎病毒抗体检验通用ELISA法,所述通用ELISA法为单抗阻断ELISA法,使用猪戊型肝炎病毒的ORF3重组蛋白作为包被抗原。应用本发明建立的阻断ELISA方法对从广东省收集的100份猪血清和100份猪场工作人员血清进行HEV阳性血清的检验,得出结果与现有检验试剂盒检验结果的符合率为97%、98%。
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