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公开(公告)号：CN105853406B
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201610241098.9
申请日：2016-04-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/353 , A61P31/12 , A61P11/00 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了来源于葡萄籽提取物的原花青素在制备防治猪繁殖与呼吸综合征药物中的用途。药理试验表明，原花青素有效抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒在细胞的增殖，可作为药效成分配以辅助剂制成注射液或口服液防治猪繁殖与呼吸综合征。
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公开(公告)号：CN101818154B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010139485.4
申请日：2010-03-26
Applicant: 华南农业大学 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
Abstract: 本发明依据毕赤酵母表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子重新设计合成新的猪α、β和γ干扰素成熟肽核苷酸序列。成功地构建了重组酵母表达质粒pPICZαC-IFN-α、pPICZαC-IFN-β和pPICZαC-IFN-γ，不仅在毕赤酵母中对猪α、β和γ干扰素实现了正确表达，而且使猪α、β、γ三种干扰素在毕赤酵母菌中表达更容易，表达量更高，为基因工程大规模生产发酵奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110195071B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN201910341731.5
申请日：2019-04-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪圆环病毒3型（PCV3）感染性克隆的构建方法及鉴定方法，构建时利用圆环病毒本身的特性，即PCV3的核酸为环状DNA，任何位置都可以看做是起始位点也可以看做是终点的特征，首先对PCV3的DNA序列进行重排，再对其进行改造。以往的研究仅是根据临床组织进行PCV3病毒的鉴定，对于检测病原的Western blot鉴定标准一直未见报道。因此，本发明在制备PCV3 Cap单克隆抗体的基础上，再进行感染性克隆的构建及鉴定。本发明方法不利用外源质粒获得PCV3感染性克隆，从而排除外源基因的感染；设计独特的检测引物，该引物仅能对环状PCV3 DNA进行PCR检测，对于成环前的PCV3 DNA不能进行PCR检测。PCR检测使用了PCV3的特异性单克隆抗体对其进行检测，实验数据更加可信。
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公开(公告)号：CN110283235A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910649264.2
申请日：2019-07-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/01 , C07K16/08 , G01N33/569 , A61K39/12 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种可以鉴别PCV3 Cap单克隆抗体的PCV3 Cap蛋白B细胞线性抗原表位多肽及其筛选与应用，包括两条多肽，其氨基酸序列分别为：PCV3 Cap 47-62:NVISVGTPQNNKPWHA；PCV3 Cap 136-149:TSKKKHSRYFTPKP；旨在对PCV3 Cap蛋白抗原表位研究提供可靠依据。本发明采用ELISA的方法，利用PCV3 Cap单克隆抗体筛选PCV3 Cap蛋白B细胞线性抗原表位，含所述短肽的氨基酸序列。将所述的PCV3 Cap蛋白抗原表位在制备预防和/或治疗PCV3抗体中应用。本发明优点在于筛选出两条PCV3 Cap蛋白新抗原表位的多肽序列，完成了表位的鉴定，为PCV3表位疫苗和相关诊断试剂的研究打下基础，对PCV3检测和鉴别诊断提供有效的检测手段。
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公开(公告)号：CN110174510A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910341732.X
申请日：2019-04-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/558 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种PCV3的荧光免疫层析检测卡的制备方法，在粘性底板上依次粘贴样品垫、结合垫（固定抗体）、层析膜和吸水纸，还包括PCV3单克隆抗体的配对标记，是取多支PCV3单克隆抗体分别标记荧光微球，采用双抗体夹心原理：在硝酸纤维膜上的测试区包被抗PCV3抗原单克隆抗体、质控区包被的鸡IgY，荧光标记另外一株PCV3单克隆抗体和羊抗鸡IgY。本发明的优点在于，不需要接种实验室仪器，检测时间快速，检测结果可见。与层析免疫方法不同的是，荧光免疫层析技术采用荧光微球作为标记物，每个微球中可包裹成千上万个荧光分子，大大提高了标记效率，有效的提高了灵敏度；同时荧光微球表面修饰有合适密度的羧基，用于与蛋白或抗体的共价偶联，提高标记物的稳定性。
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公开(公告)号：CN106754760A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710040877.7
申请日：2017-01-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/861 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/93
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/5256 , A61K2039/552 , C12N15/86 , C12N2710/10021 , C12N2710/10043 , C12N2720/10022 , C12N2720/10034
Abstract: 本发明公开了一种嵌合IBDV中和表位的重组人3型腺病毒的制备方法和应用，是在人3型腺病毒的六邻体的HVR1区插入IBDV的中和抗原表位VP2‑1，VP2‑1氨基酸序列为CDSSDRPRVYTIT，所替换的氨基酸序列为NRDNAVTT，从而获得一种预防IBDV的表位疫苗候选株。该表位疫苗候选株可以诱导产生抗IBDV的免疫反应，利用该表位疫苗候选株可以制备预防IBDV的表位疫苗。本发明在人3型腺病毒六邻体衣壳上展示IBDV的中和抗原表位，该重组腺病毒可以产生抗IBDV感染的免疫应答，多次免疫注射能加强免疫，该重组病毒可以预防IBDV感染。
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公开(公告)号：CN102978213B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210529751.3
申请日：2010-03-26
Applicant: 华南农业大学 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
Abstract: 本发明依据毕赤酵母表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子重新设计合成新的猪β干扰素成熟肽核苷酸序列。成功地构建了重组酵母表达质粒pPICZαC-IFN-β，不仅在毕赤酵母中对猪β干扰素实现了正确表达，而且使猪β干扰素在毕赤酵母菌中表达更容易，表达量更高，为基因工程大规模生产发酵奠定了基础。
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公开(公告)号：CN107441486A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710825503.6
申请日：2017-09-14
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: A61K39/39 , A61K2039/5252 , A61K2039/552 , A61K2039/55511 , A61K2039/55516 , A61K2039/5555 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种兽用复合免疫佐剂及其制备方法和应用，兽用复合免疫佐剂由以下重量配比的原料制成：胞壁酰二肽37.5-150mg/mL、盐酸左旋咪唑7.5-67.5mg/mL、刀豆素25-225mg/mL。制备时，按照原料的重量配比取各原料混入含有抗原的水相，再取油相，按照体积比水相:油相=1:2乳化，制成灭活疫苗。还公开了兽用复合免疫佐剂在制备预防动物病毒性疾病疫苗中的应用，灭活疫苗的剂量为100μL，两周后二免，注射剂量相同，肌肉注射，以预防动物病毒性疾病。通过小鼠免疫效果评价，结合细胞因子、特异性抗体水平以及攻毒保护率的最终结果，表明该兽用复合佐剂其组分之间的协同效应，提高机体的免疫水平、对抗原的免疫应答，从而提高免疫后的细胞因子和抗体水平，增强疫苗的免疫效果。
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公开(公告)号：CN107432929A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201610373835.0
申请日：2016-05-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K38/16 , A61P37/04 , A61P31/14 , G01N33/53 , A61K31/715 , A61K31/429
CPC classification number: A61K31/715 , A61K31/429 , A61K38/168 , G01N33/53 , G01N33/5308 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种动物复合免疫增强剂与应用及确定该增强剂最佳组分含量的方法，所述动物复合免疫增强剂由以下重量份配比的原料制成：黄芪多糖20-80、刀豆素10-60、盐酸左旋咪唑7.5-30。所述的动物复合免疫增强剂在制备预防动物病毒性疾病药物中的应用，将配方中各组分按盐酸左旋咪唑：刀豆素：黄芪多糖=3:2:1的比例溶于0.9%生理盐水中，充分混匀，制得浓度为600mg/ml的注射剂；所述注射剂的剂量为60mg/kg/日，连续注射三天，腹腔或肌肉注射，以预防动物病毒性疾病。这种动物复合免疫增强剂具有安全性高、高效多能、生产成本低廉的优点。
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公开(公告)号：CN106435032A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611028269.6
申请日：2016-11-18
Applicant: 华南农业大学 , 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于同时扩增北美型和欧洲型猪蓝耳病病毒的二重RT-PCR引物、试剂盒和方法。该方法具有特异性强、敏感性高、省时省力等优点，对研究猪蓝耳病的分子流行病学、遗传进化、疫苗研发等方面具有重要的指导意义。此外，该方法中的变性和退火温度仅需要20s，且只需要一台PCR仪器即可同时进行扩增，也可作为北美型和欧洲型猪蓝耳病病毒的鉴别检测方法，有助于猪蓝耳病病毒的快速分型。
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