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公开(公告)号：CN101302246B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200810096724.5
申请日：2008-05-09
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明涉及具有MC3R/MC4R受体激动活性的七肽衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于制备治疗肥胖及相关疾病以及性功能障碍等的药物的用途。
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公开(公告)号：CN1532206A
公开(公告)日：2004-09-29
申请号：CN03131492.9
申请日：2003-05-16
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07K7/06 , C07K14/66 , C07K17/02 , C08G65/48 , C08F290/06 , A61K38/08 , A61K38/32 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及以天然或非天然氨基酸取代的胸腺素α1活性片段及其聚乙二醇化衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物及其在治疗或预防免疫缺陷、免疫功能低下有关疾病的药物中用途，包括在乙型肝炎，丙型肝炎，恶性黑色素瘤，非小细胞性肺癌，冠状病毒引起的SARS等相关疾病的治疗或预防中的应用。
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公开(公告)号：CN104231067B
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201310226451.2
申请日：2013-06-07
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07K14/505 , A61K38/18 , A61P7/06
CPC classification number: C07K14/505 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及促红细胞生成素模拟肽化学二聚体及其用途。特别地，本发明涉及式(I)所示的促红细胞生成素模拟肽化学二聚体，或其可药用盐，以及包含所述促红细胞生成素模拟肽化学二聚体或其可药用盐的组合物。本发明还涉及所述促红细胞生成素模拟肽化学二聚体或其可药用盐的用途。本发明的促红细胞生成素模拟肽化学二聚体或其可药用盐具有较好的促红细胞生成活性。
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公开(公告)号：CN106146624A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510205499.4
申请日：2015-04-28
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及定点共价交联的天然N肽类的HIV-1抑制剂。具体地，本发明涉及式I,II所示的化合物、其衍生物、立体异构体、或无生理毒性的盐，含有上述化合物的药物组合物，以及上述化合物在制备治疗和/或预防和/或辅助治疗HIV感染所致相关疾病尤其是艾滋病的药物中的用途。本发明的N肽抑制剂具有与目前使用药物不同的作用机制、作用方式和作用靶标，对找寻新型HIV-1融合抑制剂药物具有重要意义。X1X2X3X4IVX5KX6X7X8IERX9IEX10X11QX12LLQLTVWGIKX13LQARIL(Ⅰ)(X1X2X3X4IVX5KX6X7X8IERX9IEX10X11QX12LLQLTVWGIKX13LQARIL)3(Ⅱ)。
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公开(公告)号：CN105463002A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410386937.7
申请日：2014-08-08
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明涉及核酸载体，具体涉及包含细胞透膜肽和具有α-螺旋双亲性结构的抗菌肽的多肽类核酸载体。本发明还涉及含有所述核酸载体和核酸分子的复合体。本发明还涉及所述核酸载体和核酸载体/核酸分子复合体的制备方法以及用途。本发明的核酸载体具有很高的转染效率，并且具有制备方法简单，细胞毒性低等特点，为基因治疗提供了有效的治疗手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103450348B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201210170307.7
申请日：2012-05-29
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
CPC classification number: C07K14/505 , A61K38/1816
Abstract: 本发明涉及式(I)所示的促红细胞生成素模拟肽及其用途。该促红细胞生成素模拟肽或其可药用盐可作为促红细胞生成素替代品，用于预防和/或治疗与EPO或EPO受体活性低下相关的疾病和/或症状。
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公开(公告)号：CN104877015A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201410069520.8
申请日：2014-02-28
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种三萜-多肽缀合物、其药物组合物及用途。具体地，本发明涉及式I所示的缀合物、其衍生物、其立体异构体、或其可药用盐。本发明还涉及含有上述的式I缀合物、其衍生物、其立体异构体、或其可药用盐的药物组合物，以及式I缀合物、其衍生物、其立体异构体、或其可药用盐在治疗或预防HIV感染所致相关疾病尤其是获得性免疫缺陷综合征（AIDS，即艾滋病）的用途。本发明的化合物具有抑制HIV细胞融合例如抑制HIV-1细胞融合的活性。XA1-L1–P–K(L2-XA2)式Ⅰ。
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公开(公告)号：CN102397558B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201010276918.0
申请日：2010-09-09
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K47/48 , A61K38/22 , C07K17/08 , C07K14/575 , A61P3/10
CPC classification number: C07K17/08 , A61K38/00 , A61K38/16 , A61K38/17 , A61K38/1703 , A61K38/1709 , A61K38/22 , A61K47/50 , A61K47/60 , C07K14/57563
Abstract: 本发明涉及Exendin-4类似物的定位聚乙二醇化修饰物及其用途。特别地，本发明涉及式(I)所示的Exendin-4类似物的聚乙二醇修饰物：或其可药用盐，其中各符号如说明书所述。本发明还涉及式(II)所示的Exendin-4类似物：其中各符号如说明书所述。本发明进一步涉及所述聚乙二醇修饰物的制备方法、其用途、包含其的组合物、以及所述Exendin-4类似物用于制备所述聚乙二醇修饰物的用途。通过本发明可以使聚乙二醇专一性地定位修饰于Exendin-4类似物的肽链中并且修饰物具有有益的生物学活性。PEG-M-X-(Ex-4) (I)[Aap]Exendin-4 (II)。
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公开(公告)号：CN1781933B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200410096459.2
申请日：2004-12-01
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明涉及一类含有天然或者非天然氨基酸取代的胸腺素α1活性片段的环肽类衍生物，其制备方法，含他们的药物组合物，及它们在治疗或预防免疫缺陷、免疫功能低下等相关疾病的药物。
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