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公开(公告)号：CN104836519A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510127669.1
申请日：2015-03-24
Applicant: 东南大学
IPC: H02S20/26 , H01L31/18 , H01L31/0216
CPC classification number: Y02B10/10 , Y02P70/521 , H02S20/00 , H01L31/048
Abstract: 本发明公开了一种基于钙钛矿太阳能电池供电的一体化智能玻璃窗，可自动或手动调节透光率，并在冬天自加热以达到防止雾化的目的，包括窗框及发热装置、玻璃部分、储能装置、控制装置，其中玻璃部分包括钙钛矿太阳能电池层、透明导电膜层、电致变色层、玻璃基片；控制装置包括手动控制装置及自动控制装置，用于调节玻璃的透过率及自动发热。使用时，初始状态为透明，在自动调节模式下在光强达到一定强度后对电致变色层供电，使其改变颜色，从而调节玻璃的透光率；在手动调节时，可手动选择档位来给电致变色层提供不同的电流来改变玻璃颜色，从而改变透光率，并可手动打开加热开关为玻璃加热，防止雾化。
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公开(公告)号：CN111638388A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010584756.0
申请日：2020-06-24
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种制备自旋极化探针的方法。具体步骤为：在扫描探针显微镜或者扫描隧道显微镜探针的基础上，在针尖表面沉积一层10-300nm厚的NiO薄膜，随后沉积一层厚度1-30nm的Al2O3薄膜。然后将针尖接触金属薄膜表面，在针尖与薄膜之间加上电压，其中针尖电压高于薄膜的电压，并设定保护电流(10-5A-10-1A)，电压加到一定数值(2V-10V)时，电阻会突然从高阻态跳变到低阻态，这时NiO和Al2O3层内部形成了金属Ni的导电细丝，即制成自旋极化的探针。这种纳米尺度自旋极化的铁磁导电细丝探针制备工艺简单。细丝的直径严格可控，精度可以达到纳米尺度；可以通过改变Al2O3薄膜的厚度，控制导电细丝顶端与探测表面的间隔，对直接导电和隧穿导电机制进行调控。
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公开(公告)号：CN105777800B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201610215006.X
申请日：2016-04-07
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明是一种基于氧化铅薄膜的制备有机钙钛矿甲基胺基碘化铅薄膜的方法。具体步骤为：利用薄膜制备技术，以氧化铅为靶材，在基底上沉积制备氧化铅薄膜，通过激光脉冲数和激光能量或者溅射功率和时间控制薄膜厚度，再将长好的氧化铅薄膜与甲基碘化胺粉末放入控温炉中，160～260摄氏度恒温加热5分钟到3小时，形成的甲基碘化胺气氛与衬底上的氧化铅薄膜先后进行反应生成甲基胺基碘化铅薄膜。本发明制备工艺简单，可以实现大面积薄膜的制备，生成的甲基胺基碘化铅薄膜高温结晶形成了均匀致密的整体，晶粒贯穿整个薄膜，减少了晶界、裂缝等缺陷从而有利于有机钙钛矿太阳能电池效率的提高和实际应用与生产。
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公开(公告)号：CN105779956B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201610160754.2
申请日：2016-03-21
Applicant: 东南大学
CPC classification number: Y02E10/549 , Y02P70/521
Abstract: 本发明阐述了一种两步法制备有机钙钛矿甲基胺基碘化铅薄膜的方法。具体步骤为：利用薄膜制备技术(脉冲激光沉积、磁控溅射等)，以碘化铅为靶材，在基底上沉积制备碘化铅薄膜，通过激光脉冲数或者溅射功率和时间控制薄膜厚度，再将长好的碘化铅薄膜与甲基碘化胺粉末放入控温炉中，150～280摄氏度恒温加热5分钟到5小时，让甲基碘化胺气氛与衬底上的碘化铅薄膜进行反应生成甲基胺基碘化铅薄膜。本发明制备工艺简单，可以实现大面积薄膜的制备，并且利用该方法生长的薄膜晶粒基本贯穿薄膜生长方向，有利于有机钙钛矿太阳能电池效率的提高和工业化生产与应用。
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公开(公告)号：CN104201346B
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201410398894.4
申请日：2014-08-13
Applicant: 东南大学
IPC: H01M4/1397
Abstract: 本发明提供了一种具有优良电化学性能的非化学计量比磷酸盐正极材料的制备方法，包括以下步骤将锂源、钒源、磷源和碳源按照摩尔比为(3‑3x):(2+x):1:(0.5‑2.0)充分混合，其中x为0‑0.15，优选x＝0.05‑0.10。混合物加入去离子水，加热搅拌混合均匀，不断调pH值到5‑10，水分蒸干形成蓝色凝胶，真空干燥；产物研磨后，置于马弗炉中预处理；产物研磨后，置于充满惰性气体的管式炉中高温煅烧，即得非化学计量比磷酸盐正极材料。该方法通过调节正极材料中的锂离钒磷的量实现优化电极材料电化学性能的目的，方法简单、工艺可控、不需引入杂质离子，获得的正极材料具有良好的电化学性能、倍率性能佳、安全可靠，能有效满足动力型电池的需要。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104629758B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201510024017.5
申请日：2015-01-16
Applicant: 东南大学
CPC classification number: Y02B20/181
Abstract: 本发明公开了BaMnF4作为新型无机荧光材料中的应用。该材料在波长为240 nm~330 nm波段的紫外光照射下可以发出很强的发光峰为385 nm的近紫外和发光峰为410 nm的蓝色荧光，发光效率高，量子产率达23%。BaMnF4制备过程所需设备简单，原料易得，可控性强，稳定性好，作为新型无机荧光材料可在近紫外点伪钞机、近紫外光固氮、检验不同质纤维混杂的近紫外光灯具、等离子体平行板显示器（PDP）、半导体白色发光二极管等方面得到应用。
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公开(公告)号：CN105779956A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610160754.2
申请日：2016-03-21
Applicant: 东南大学
CPC classification number: Y02E10/549 , Y02P70/521 , C23C14/35 , C23C14/0694 , C23C14/28 , H01L51/0032 , H01L51/42
Abstract: 本发明阐述了一种两步法制备有机钙钛矿甲基胺基碘化铅薄膜的方法。具体步骤为：利用薄膜制备技术(脉冲激光沉积、磁控溅射等)，以碘化铅为靶材，在基底上沉积制备碘化铅薄膜，通过激光脉冲数或者溅射功率和时间控制薄膜厚度，再将长好的碘化铅薄膜与甲基碘化胺粉末放入控温炉中，150～280摄氏度恒温加热5分钟到5小时，让甲基碘化胺气氛与衬底上的碘化铅薄膜进行反应生成甲基胺基碘化铅薄膜。本发明制备工艺简单，可以实现大面积薄膜的制备，并且利用该方法生长的薄膜晶粒基本贯穿薄膜生长方向，有利于有机钙钛矿太阳能电池效率的提高和工业化生产与应用。
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公开(公告)号：CN105777800A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610215006.X
申请日：2016-04-07
Applicant: 东南大学
CPC classification number: C07F7/24 , C23C14/08 , C23C14/5846
Abstract: 本发明是一种基于氧化铅薄膜的制备有机钙钛矿甲基胺基碘化铅薄膜的方法。具体步骤为：利用薄膜制备技术，以氧化铅为靶材，在基底上沉积制备氧化铅薄膜，通过激光脉冲数和激光能量或者溅射功率和时间控制薄膜厚度，再将长好的氧化铅薄膜与甲基碘化胺粉末放入控温炉中，160～260摄氏度恒温加热5分钟到3小时，形成的甲基碘化胺气氛与衬底上的氧化铅薄膜先后进行反应生成甲基胺基碘化铅薄膜。本发明制备工艺简单，可以实现大面积薄膜的制备，生成的甲基胺基碘化铅薄膜高温结晶形成了均匀致密的整体，晶粒贯穿整个薄膜，减少了晶界、裂缝等缺陷从而有利于有机钙钛矿太阳能电池效率的提高和实际应用与生产。
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公开(公告)号：CN104629758A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510024017.5
申请日：2015-01-16
Applicant: 东南大学
CPC classification number: Y02B20/181
Abstract: 本发明公开了BaMnF4作为新型无机荧光材料中的应用。该材料在波长为240 nm~330nm波段的紫外光照射下可以发出很强的发光峰为385nm的近紫外和发光峰为410nm的蓝色荧光，发光效率高，量子产率达23%。BaMnF4制备过程所需设备简单，原料易得，可控性强，稳定性好，作为新型无机荧光材料可在近紫外点伪钞机、近紫外光固氮、检验不同质纤维混杂的近紫外光灯具、等离子体平行板显示器（PDP）、半导体白色发光二极管等方面得到应用。
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公开(公告)号：CN104201346A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410398894.4
申请日：2014-08-13
Applicant: 东南大学
IPC: H01M4/1397
CPC classification number: H01M4/5825 , C01B25/45 , H01M4/1397
Abstract: 本发明提供了一种具有优良电化学性能的非化学计量比磷酸盐正极材料的制备方法，包括以下步骤将锂源、钒源、磷源和碳源按照摩尔比为(3-3x):(2+x):1:(0.5-2.0)充分混合，其中x为0-0.15，优选x＝0.05-0.10。混合物加入去离子水，加热搅拌混合均匀，不断调pH值到5-10，水分蒸干形成蓝色凝胶，真空干燥；产物研磨后，置于马弗炉中预处理；产物研磨后，置于充满惰性气体的管式炉中高温煅烧，即得非化学计量比磷酸盐正极材料。该方法通过调节正极材料中的锂离钒磷的量实现优化电极材料电化学性能的目的，方法简单、工艺可控、不需引入杂质离子，获得的正极材料具有良好的电化学性能、倍率性能佳、安全可靠，能有效满足动力型电池的需要。
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