CLCA1蛋白作为标志物用来表征双歧杆菌丰度的方法

    公开(公告)号:CN119086926A

    公开(公告)日:2024-12-06

    申请号:CN202411033111.2

    申请日:2024-07-30

    Abstract: 本发明涉及CLCA1蛋白作为表征双歧杆菌丰度的标志物的应用,还涉及一种表征双歧杆菌丰度的方法,其通过检测样本中的CLCA1蛋白水平从而评估双歧杆菌的丰度。本发明基于宿主肠道蛋白CLCA1和双歧杆菌属细菌细胞膜上的atpH蛋白特异性互作从而促进双歧杆菌的定植的作用机制,首次提出通过检测粪便中CLCA1的丰度来间接反应肠道双歧杆菌的丰度,该方法具有快速、便捷、无需基因组DNA提取步骤、对人员设备要求较低并且成本低的优势;此外,通过检测疑似患者粪便中CLCA1的丰度,可为与肠道双歧杆菌的丰度降低相关的疾病的诊疗提供一定的参考依据。

    一种结直肠癌类器官与肝脏类器官共培养模型及其构建方法

    公开(公告)号:CN113106065B

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202110287770.9

    申请日:2021-03-17

    Inventor: 秦环龙 蔚青 李曼

    Abstract: 本发明涉及一种结直肠癌类器官与肝脏类器官共培养模型的构建方法,步骤包括:分别收集结直肠癌类器官与肝脏类器官,离心后弃去上清,并尽量吸去基质胶;分别加入消化液,于室温消化完成后,离心并弃去上清,进行细胞计数;按1:1的细胞数目比例将所述结直肠癌类器官与所述肝脏类器官混合,采用基质胶重悬后,滴加至已预热的24孔板上,凝胶在遇热后迅速转变为果冻状;将所述24孔板置于培养箱内孵育,完成后每孔加入结直肠癌类器官培养基以及肝脏类器官培养基,再置于培养箱内培养。本发明的结直肠癌类器官与肝脏类器官共培养模型可在体外模拟体内3D生长环境,能够更加真实反映机体功能,从而研究肠癌肝转移的病理过程及发生机制。

    产肠毒素脆弱拟杆菌的新用途
    34.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117265141A

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202310968047.6

    申请日:2023-08-03

    Abstract: 本发明提供了产肠毒素脆弱拟杆菌的新用途,包括A)用于制备预测、检测、预后评估结直肠癌的试剂;B)用于制备预测、检测、预后评估结直肠癌肝转移的试剂;本发明还提供了结直肠癌肝转移预测及预后评估的方法,包括以下步骤:S1、提取待测对象的样本中的DNA;S2、检测提取的DNA浓度与纯度,以确定符合提取要求的DNA;S3、对符合提取要求的DNA采用针对产肠毒素脆弱拟杆菌的引物及探针序列进行RT‑PCR扩增反应;S4、对PCR反应产物进行荧光检测,根据CT值判断样本中是否存在产肠毒素脆弱拟杆菌,从而确定待测对象是否存在结直肠癌肝转移风险;本发明为结直肠癌肝转移的早筛、诊断和预后提供了新的方法。

    具核梭杆菌作为结直肠癌PD-L1抗体治疗疗效预测的标记物及其应用

    公开(公告)号:CN109908342B

    公开(公告)日:2022-12-16

    申请号:CN201910176893.8

    申请日:2019-03-08

    Abstract: 本发明涉及一种用于免疫治疗结直肠癌的包含具核梭杆菌和PD‑L1抗体制剂及其应用、用于结直肠癌PD‑L1抗体治疗疗效预测的具核梭杆菌标记物及其应用。本发明深入研究具核梭杆菌对结直肠癌PD‑L1抗体免疫治疗的影响,发现PD‑L1单抗治疗对具核梭杆菌存在的结直肠癌更有效,而且PD‑L1单抗治疗明显延长了具核梭杆菌存在的结直肠癌小鼠的生存期,探讨其机制,发现具核梭杆菌可以转录调控PD‑L1的表达,而且具核梭杆菌存在的结直肠癌组织在PD‑L1抗体治疗后CD8阳性T细胞的比例增加,这些都有利于PD‑L1抗体治疗的效果。这表明具核梭杆菌的存在与否可以作为判断结直肠癌患者PD‑L1单抗治疗疗效的一个潜在标记物,并且具核梭杆菌与PD‑L1单抗可以作为结直肠癌患者免疫治疗制剂。

    一株具核梭杆菌多形亚种分离株及其应用

    公开(公告)号:CN111004738B

    公开(公告)日:2021-09-21

    申请号:CN201911013469.8

    申请日:2019-10-23

    Abstract: 本发明提供了一株具核梭杆菌多形亚种分离株THCT15E1,分类命名为Fusobacterium nucleatum subsp.nucleatum THCT15E1,其保藏编号为CCTCC NO:M 2019362,保藏日期为2019年05月17日,保藏单位为中国典型培养物保藏中心,其16SrRNA基因序列如SEQ ID NO:1所示。结直肠癌细胞系与THCT15E1共培养的结果说明THCT15E1可显著促进结直肠癌细胞增殖,因此THCT15E1可为结直肠癌的研究提供多样性的体外或体内模拟肠道环境的实验条件,还可以构建结直肠癌疾病模型来筛选治疗结直肠癌的药物。

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