-
公开(公告)号:CN115998766A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202211638495.1
申请日:2022-12-19
Applicant: 上海市第十人民医院
IPC: A61K33/26 , A61K31/722 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种氧化催化纳米材料的制备方法,步骤包括:S1、将2‑氨基对苯二甲酸以及三氯化铁六水合物溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中,并加入醋酸,于油浴中进行结晶;S2、将结晶所得固体、壳聚糖以及焦磷酸硫胺素混合,并搅拌至反应完成,即得所述氧化催化纳米材料。本发明的氧化催化纳米材料通过壳聚糖增强了肿瘤细胞的自噬性死亡,同时增强了肿瘤细胞的自噬依赖性,即铁死亡,显著增强了对于肿瘤的治疗疗效。
-
公开(公告)号:CN118340906A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410230692.2
申请日:2024-02-29
Applicant: 上海市第十人民医院
Abstract: 本发明提供了一种新型靶向结直肠肿瘤的纳米囊泡载体及其制备方法和应用。该纳米囊泡载体的制备方法包括:将含有二棕榈酰磷脂酰胆碱的有机溶剂旋蒸成膜,然后与具核梭杆菌膜的水溶液混合,水化后进行超声处理,最后通过葡聚糖层析柱纯化获得该纳米囊泡载体。本发明提供的将具核梭杆菌膜与磷脂融合形成的具核梭杆菌膜脂质杂合纳米囊泡载体可通过具核梭杆菌本身对结直肠癌的精准靶向能力增强对结直肠癌的药物递送,为治疗结直肠癌提供了高效的药物载体。
-
公开(公告)号:CN115969999A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211297958.2
申请日:2022-10-21
Applicant: 上海市第十人民医院
IPC: A61K47/69 , A61K31/12 , A61K33/26 , A61K35/74 , A61K35/741 , A61K35/745 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及一种生物制剂的制备方法,步骤包括:制备铁‑姜黄素纳米颗粒;将DNA模板与模板引物制成DNA模板与模板引物的二聚体,并将若干二聚体连接成环;于益生菌中依次加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、N‑羟基丁二酰亚胺、DNA模板、连接成环的二聚体、铁‑姜黄素纳米颗粒以及二聚体的扩增体系,使得连接于益生菌上的DNA网将铁‑姜黄素纳米颗粒包裹,即得生物制剂。本发明利用酰胺键将益生菌与DNA模板相连接,并通过DNA的RCA扩增将药物包裹于DNA网中,即利用DNA工程化,以益生菌作为药物载体,构建药物递送系统。在发挥益生菌作用的同时,将药物足量有效地递送到肠炎部位,显著改善治疗效果,且具有良好的生物安全性,具有广泛的临床应用前景。
-
公开(公告)号:CN115998766B
公开(公告)日:2024-12-10
申请号:CN202211638495.1
申请日:2022-12-19
Applicant: 上海市第十人民医院
IPC: A61K33/26 , A61K31/722 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种氧化催化纳米材料的制备方法,步骤包括:S1、将2‑氨基对苯二甲酸以及三氯化铁六水合物溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中,并加入醋酸,于油浴中进行结晶;S2、将结晶所得固体、壳聚糖以及焦磷酸硫胺素混合,并搅拌至反应完成,即得所述氧化催化纳米材料。本发明的氧化催化纳米材料通过壳聚糖增强了肿瘤细胞的自噬性死亡,同时增强了肿瘤细胞的自噬依赖性,即铁死亡,显著增强了对于肿瘤的治疗疗效。
-
公开(公告)号:CN115607669A
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202211183375.7
申请日:2022-09-27
Applicant: 上海市第十人民医院
IPC: A61K41/00 , A61K9/51 , A61K47/04 , A61P35/00 , A61K49/00 , C09K11/02 , C09K11/85 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种诊疗一体化稀土纳米颗粒及其制备方法,制备的NaErF4@NaYF4@SiO2@mSiO2‑Ce6纳米颗粒,可以在单一波长980nm激光源激发下,同时实现下转换发射1550nm近红外二区光进行成像以及上转换红光激发光敏剂Ce6进行光动力治疗。
-
公开(公告)号:CN115531320A
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202211296466.1
申请日:2022-10-21
Applicant: 上海市第十人民医院
IPC: A61K9/14 , A61K47/52 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/192 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种铁‑天然化合物纳米颗粒的制备方法,步骤包括:S1、依次制备聚乙烯吡咯烷酮的甲醇溶液、六水合氯化铁的甲醇溶液、天然化合物的甲醇溶液;S2、将六水合氯化铁的甲醇溶液逐滴加至聚乙烯吡咯烷酮的甲醇溶液中,制得第一溶液;S3、将天然化合物的甲醇溶液逐滴加至第一溶液中,制得第二溶液;S4、将第二溶液经纯水透析,即得铁‑天然化合物纳米颗粒。本发明通过简单、通用的方法将天然化合物与低毒的铁离子配位结合形成铁‑天然化合物纳米颗粒,其具有良好的活性氧消除能力、超小的纳米尺寸、优秀的生物相容性,经动物实验验证其能够提高生物体内天然化合物的利用度,具有良好的肠炎治疗作用,进而具有广泛的临床应用前景。
-
-
-
-
-