标志物、分子分型模型及其应用
    31.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119400238A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411600438.3

    申请日:2024-11-11

    Inventor: 赵维莅 霍雨佳

    Abstract: 本发明涉及生物检测领域,尤其涉及标志物、分子分型模型及其应用。本发明提供了标志物的筛选方法,包括:获取外周T细胞淋巴瘤患者样本的CD30的蛋白表达量;根据所述蛋白表达量,将所述外周T细胞淋巴瘤患者样本分为阳性组和阴性组;对所述阳性组和所述阴性组的差异基因的频次进行统计学分析,具有统计学差异的基因的为所述标志物。本发明通过靶向测序检测外周T细胞淋巴瘤肿瘤组织的基因突变,了解外周T细胞淋巴瘤患者的遗传背景,通过对于患者突变的基因进行相关性分析,将患者分成具有不同基因突变特征、转录组特征和免疫微环境特征的三群患者,且分子分型可预测患者的预后,并针对患者分子生物学特点进行靶向治疗。

    免疫化疗结果预测方法、装置、设备及介质

    公开(公告)号:CN117935929A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202410095766.6

    申请日:2024-01-23

    Abstract: 本申请公开了免疫化疗结果预测方法、装置、设备及介质,涉及基因检测技术领域,包括:从免疫化疗对象的淋巴瘤组织的突变基因中筛选出包含肿瘤蛋白p53基因、Notch2基因和FBXW7抑癌基因的基因信息并获取免疫化疗对象的临床特征;将基因信息和临床特征输入至预设化疗结果预测模型,以基于临床特征对应的特征系数对基因信息进行赋分活动,并统计所有基因信息的总分数;基于总分数以及分数与化疗结果风险等级规则匹配对应的目标风险,以根据目标风险预测所述免疫化疗对象的化疗结果。在免疫化疗对象的治疗过程中通过预设化疗结果预测模型根据其临床特征和基因信息对该免疫化疗对象的当前化疗方案未来所形成的化疗结果进行准确预测。

    一种用于肿瘤分子分型的突变基因集及其应用

    公开(公告)号:CN117253542A

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202311425722.7

    申请日:2023-10-30

    Abstract: 本发明涉及生物诊断技术领域,尤其涉及一种用于肿瘤分子分型的突变基因集及其应用,所述突变基因集包括DNA甲基化修饰相关基因、组蛋白修饰相关基因、染色质重塑相关基因、TCR信号通路相关基因、PI3K‑AKT信号通路相关基因、JAK‑STAT信号通路相关基因、免疫逃逸相关基因、P53信号通路相关基因、肿瘤抑制基因、NOTCH信号通路相关基因在内的82个突变基因。本发明的突变基因集可以用于对结内外周T细胞淋巴瘤进行分子分型、靶向治疗及患者总体生存期预测,经临床试验验证,对所有初发、复发PTCL患者、基于基因组学分型的复发或难治性外周T细胞淋巴瘤伞形研究及对接受不同治疗方案的PTCL患者均适用,具有极广的应用范围。

    一种siRNA分子及其应用
    35.
    发明授权

    公开(公告)号:CN111849967B

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN201910349684.9

    申请日:2019-04-28

    Abstract: 本发明涉及分子生物技术领域,公开了一种siRNA分子及其应用。本发明所述siRNA分子的反义链具有SEQ ID NO:1‑3任意一个所示的核酸序列。本发明发现长链非编码RNA ENST00000503502在T细胞淋巴瘤中高表达,能够促进淋巴瘤细胞增殖和转移,并且ENST00000503502高表达与T淋巴瘤患者化疗耐药及预后不良有关,故以ENST00000503502为目标设计出能够干扰其表达的siRNA分子,并在具体试验中表现出抑制淋巴瘤的增殖和侵袭能力的效果,并且增加其对化疗药物的敏感性,为逆转淋巴瘤耐药以及淋巴瘤分子靶向治疗提供新的可能途径。

    一种siRNA分子及其应用
    36.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111849967A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN201910349684.9

    申请日:2019-04-28

    Abstract: 本发明涉及分子生物技术领域,公开了一种siRNA分子及其应用。本发明所述siRNA分子的反义链具有SEQ ID NO:1-3任意一个所示的核酸序列。本发明发现长链非编码RNA ENST00000503502在T细胞淋巴瘤中高表达,能够促进淋巴瘤细胞增殖和转移,并且ENST00000503502高表达与T淋巴瘤患者化疗耐药及预后不良有关,故以ENST00000503502为目标设计出能够干扰其表达的siRNA分子,并在具体试验中表现出抑制淋巴瘤的增殖和侵袭能力的效果,并且增加其对化疗药物的敏感性,为逆转淋巴瘤耐药以及淋巴瘤分子靶向治疗提供新的可能途径。

    一种治疗B细胞淋巴瘤的芩黄合剂及其应用

    公开(公告)号:CN104940823B

    公开(公告)日:2018-08-21

    申请号:CN201510364639.2

    申请日:2015-06-26

    Abstract: 本发明涉及一种治疗B细胞淋巴瘤的中药组合物,所述的中药组合物由以下原料药制成:黄芩、夏枯草、姜黄、黄芪。本发明还提供该中药组合物的应用。其优点表现在:本发明的中药组合物增加了R‑CHOP方案治疗初发中高危DLBCL的疗效,更早取得完全缓解;提高了整体功能状态KPS较差患者的CR率;减轻了化疗的毒副反应,尤其是非血液性毒性;对CD3+CD4+T细胞、CD4+CD28+细胞有保护作用,提高CD4+/CD8+细胞比值。

    黄连素在制备治疗T细胞淋巴瘤的药物中的应用

    公开(公告)号:CN104906088B

    公开(公告)日:2018-04-10

    申请号:CN201510083058.1

    申请日:2015-02-16

    Abstract: 本发明涉及黄连素在制备治疗T细胞淋巴瘤的药物中的应用。本发明应用两种T细胞淋巴瘤细胞株进行体外实验,另外建立了T细胞淋巴瘤小鼠模型并进行了体内实验,证实了黄连素有抑制T淋巴瘤细胞株增殖及荷瘤小鼠淋巴瘤生长的作用,且抑制作用十分显著,提示黄连素可作为治疗T细胞淋巴瘤的有效药物,且其药物安全性已经受到了长期的验证,因此本发明为临床T细胞淋巴瘤的治疗提供了一种新的方案。

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