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公开(公告)号：CN101883586A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200880117540.0
申请日：2008-10-01
Applicant: 约翰斯霍普金斯大学
IPC: A61K39/395
CPC classification number: A61K38/193 , A61K31/195 , A61K31/675 , A61K45/06 , C12Q1/32 , G01N33/5014 , G01N33/573 , G01N2333/90203 , G01N2510/00 , G01N2800/28 , G01N2800/52 , A61K2300/00
Abstract: 本发明描述了一种治疗神经性自身免疫疾病的方法，该治疗方法包括施用免疫清除剂以清除染病个体中大部分或基本上全部未成熟的和成熟的免疫系统成分。这个步骤之后，对个体施用药剂以重建被清除的免疫系统。
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公开(公告)号：CN101646447A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200880008005.1
申请日：2008-01-18
Applicant: 约翰斯霍普金斯大学
Inventor： 桑贾伊·K·贾殷 , 莫伊赛斯·S·赫南德斯-阿班图 , 加努·拉米查恩 , 威廉·R·比什艾
IPC: A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/02 , A61K39/04 , A61K39/12 , A61K49/00 , C12N15/00 , C12N15/01 , C07H19/00 , C07H21/04
CPC classification number: A61K39/04 , A61K2039/53
Abstract: 本发明提供了用于预防分枝杆菌(Mycobacterium)感染、特别是持续性的、潜伏性的分枝杆菌感染的组合物和方法。组合物和方法利用了新鉴定的分枝杆菌在宿主中生存所必需的分枝杆菌基因(和/或相应的基因产物)。
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公开(公告)号：CN100569950C
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN01821216.6
申请日：2001-10-22
Applicant: DSMIP财产有限公司 , DSM生物技术股份有限公司 , 约翰斯霍普金斯大学
Inventor： C·A·汤森 , M·冈斯奥 , U·米勒 , F·B·J·阿塞马范 , T·桑科
IPC: C12N15/53 , C12N15/54 , C12N9/02 , C12N9/04 , C12N9/10 , C12P13/04 , C12P41/00 , C12N1/21 , C12N15/63
CPC classification number: C12N15/52 , C12N9/1096 , C12P21/02
Abstract: 本发明公开了一种新的制备对映体纯形式D-对羟基苯基甘氨酸(D-HPG)或D-苯甘氨酸(D-PG)的发酵方法。形成D-HPG和D-PG的前体取自普通的芳香族氨基酸途径，这些前体转变为对羟基苯乙醛酸或苯乙醛酸，最后通过立体转化D-转氨酶的作用转变为D-HPG或D-PG。
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公开(公告)号：CN101583379A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200780037389.5
申请日：2007-10-05
Applicant: 约翰斯霍普金斯大学
IPC: A61K47/30
CPC classification number: A61K9/146 , A61K9/19 , A61K9/5138 , A61K47/6933 , A61K47/6935 , B01J13/14 , B01J13/18 , B82Y5/00
Abstract: 具有疏水核心和亲水外壳的聚合物纳米粒子由：1)摩尔比约50％至约90％，优选60％的用于具体递送途径，如口服或肠胃外的N－异丙基丙烯酰胺(NIPAAM)；摩尔比约10％至约30％的水溶性乙烯基衍生物，如乙烯基吡咯烷酮(VP)或醋酸乙烯酯(VA)，或水不溶性乙烯基衍生物，如甲基丙烯酸甲酯(MMA)或苯乙烯(ST)；和摩尔比约10％至约30％的丙烯酸(AA)形成。所形成的纳米粒子可以任选地用AA中存在的反应性基团进行表面官能化，包括PEG化，或为诊断，治疗和成像的目的结合分子部分，如化学治疗剂，造影剂，抗体，放射性核素，配体和糖。聚合物纳米粒子优选分散在水性溶液中。聚合物纳米粒子在疏水核心中加入一种或多种药物或生物活性剂；有时，药物或生物活性剂可以通过反应性官能团结合至纳米粒子表面。聚合物纳米粒子能通过口服，肠胃外或局部途径递送所述药物或生物活性剂。聚合物纳米粒子使水溶性差的药物或生物活性剂，或口服生物利用度差的药物或生物活性剂能够在水性溶液中配制，从而使其能够方便地递送入体循环。
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公开(公告)号：CN101511386A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200680019575.1
申请日：2006-06-01
Applicant: 加拉克西生物技术有限责任公司 , 肯尼迪克瑞格研究公司 , 约翰斯霍普金斯大学
IPC: A61K39/395
Abstract: 本申请涉及治疗患者脑肿瘤的方法，包括全身性施用单克隆抗体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100513038C
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200510131056.1
申请日：2001-05-01
Applicant: 约翰斯霍普金斯大学
IPC: B23K1/00 , B23K20/00 , B23K20/06 , B23K20/08 , B23K35/02 , B23K35/34 , B32B15/01 , C06B21/00 , C06B45/14 , F24J1/00 , H05K3/34
CPC classification number: B32B18/00 , B23K1/0006 , B23K20/00 , B23K20/06 , B23K20/08 , B23K20/165 , B23K28/00 , B23K35/0233 , B23K35/0238 , B23K35/34 , B32B15/01 , B32B15/017 , B32B2311/24 , C04B37/006 , C04B37/026 , C04B2235/6562 , C04B2235/6565 , C04B2237/121 , C04B2237/122 , C04B2237/123 , C04B2237/124 , C04B2237/368 , C04B2237/40 , C04B2237/402 , C04B2237/60 , C04B2237/68 , C04B2237/708 , C04B2237/72 , C04B2237/78 , C06B21/0083 , C06B45/14 , C21D2211/008 , C23C14/14 , F24V30/00 , H05K3/3463 , H05K3/3494 , H05K2203/0405 , H05K2203/1163 , Y10S72/70 , Y10S228/902 , Y10S428/94 , Y10T29/49925 , Y10T29/49929 , Y10T428/12028 , Y10T428/12063 , Y10T428/12069 , Y10T428/12076 , Y10T428/1209 , Y10T428/12229 , Y10T428/12361 , Y10T428/12438 , Y10T428/12451 , Y10T428/12493 , Y10T428/1259 , Y10T428/12632 , Y10T428/1275 , Y10T428/12819 , Y10T428/12903 , Y10T428/12944 , Y10T428/25 , Y10T428/265 , Y10T428/2993
Abstract: 提供了可反应的薄片及它们的用途，用作点火、连接和推进时的局部热源。一种改进的可反应的薄片(14)最好具有多层薄片结构，该结构由从能以发热及自扩散反应方式相互反应的材料中选出的交替的层(16，18)构成。在反应时，这些薄片提供高的局部热量，这些热量可用于诸如连接各层，或直接将松散材料连在一起。这种薄片热源可在各种环境(例如，空气，真空，水等)的室温下产生迅速的连接。如果使用连接材料，该薄片反应将提供足够的热量来熔化连接材料。如果不使用连接材料，该薄片反应将热量直接提供到至少两种松散材料上，熔化每种的一部分，在冷却时形成牢固的连接。此外，薄片(14)还可设计成具有开口，该开口允许使连接(或松散)材料穿过薄片以增加连接牢度。
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公开(公告)号：CN101437505A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200580040063.9
申请日：2005-10-06
Applicant: 约翰斯霍普金斯大学
IPC: A61K31/192
CPC classification number: A61K31/192 , A61K31/09 , A61K31/24 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61K31/7034 , A61K31/704 , A61K45/06 , C07H15/18 , A61K2300/00
Abstract: 使用去甲二氢愈创木酸(NDGA)衍生物用于防止细胞中MDR1基因表达和PgP蛋白合成或逆转细胞中多药抗药性的组合物和方法，以及使用NDGA衍生物联合另外的化疗剂治疗抗药性癌症和传染的组合物和方法。
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公开(公告)号：CN101402955A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810144933.2
申请日：2001-07-26
Applicant: 约翰斯·霍普金斯大学医学院
IPC: C12N15/12 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C07K14/71 , C07K16/28 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/566
CPC classification number: C07K14/71 , A01K67/0271 , A01K67/0276 , A01K2207/15 , A01K2217/00 , A01K2217/05 , A01K2217/075 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , A01K2267/0306 , A01K2267/0362 , C12N15/8509 , C12N2830/008 , C12N2830/85 , G01N33/74 , G01N2333/495 , G01N2500/00
Abstract: 本发明是生长分化因子受体、其激动剂和拮抗剂及其使用方法。本发明提供了一种基本上纯化的生长分化因子(GDF)受体，包括GDF－8(肌生长抑制素myostatin)受体，以及其功能性肽部分。另外，本发明提供了GDF受体或其功能性肽部分的一种虚拟表现形式。本发明还提供了一种通过将细胞与影响肌生长抑制素在细胞中信号转导的药物接触调节肌生长抑制素细胞效应的方法。另外，本发明提供了一种通过在受者肌肉细胞或脂肪组织细胞中调节肌生长抑制素信号转导改善严重病理状况的方法，该病理状况至少部分地以受者肌肉或脂肪组织中异常的重量、发育或代谢活性为特征。本发明也提供了一种在真核细胞生物体中，通过给生物体使用一种影响肌生长抑制素信号转导的药物，调节肌肉组织或脂肪组织生长的方法。
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公开(公告)号：CN100429225C
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN01814907.3
申请日：2001-07-26
Applicant: 约翰斯·霍普金斯大学医学院
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P21/00
CPC classification number: C07K5/1019 , A61K38/00 , C07K14/475
Abstract: 本发明提供了一种基本上纯化的原肌生长抑制素多肽的肽部分。例如，发明提供了原肌生长抑制素多肽如一种肌生长抑制素功能前区或一种成熟肌生长抑制素肽的蛋白水解片断，以及肌生长抑制素功能前区或肌生长抑制素的功能性肽部分。也提供了一种突变体原肌生长抑制素多肽，它可抵抗蛋白水解的切割，例如切割成为一种肌生长抑制素功能前区和一种成熟的肌生长抑制素肽。本发明也提供了一种编码原肌生长抑制素多肽的肽部分的一种多核苷酸。另外，也提供了与原肌生长抑制素多肽的肽部分特异结合的抗体。本发明进一步提供了鉴定原肌生长抑制素多肽的功能性肽部分的方法。
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公开(公告)号：CN100422212C
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN01814908.1
申请日：2001-07-26
Applicant: 约翰斯·霍普金斯大学医学院
CPC classification number: C07K14/71 , A01K67/0271 , A01K67/0276 , A01K2207/15 , A01K2217/00 , A01K2217/05 , A01K2217/075 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , A01K2267/0306 , A01K2267/0362 , C12N15/8509 , C12N2830/008 , C12N2830/85 , G01N33/74 , G01N2333/495 , G01N2500/00
Abstract: 本发明提供了一种基本上纯化的生长分化因子(GDF)受体，包括GDF-8(肌生长抑制素myostatin)受体，以及其功能性肽部分。另外，本发明提供了GDF受体或其功能性肽部分的一种虚拟表现形式。本发明还提供了一种通过将细胞与影响肌生长抑制素在细胞中信号转导的药物接触调节肌生长抑制素细胞效应的方法。另外，本发明提供了一种通过在受者肌肉细胞或脂肪组织细胞中调节肌生长抑制素信号转导改善严重病理状况的方法，该病理状况至少部分地以受者肌肉或脂肪组织中异常的重量、发育或代谢活性为特征。本发明也提供了一种在真核细胞生物体中，通过给生物体使用一种影响肌生长抑制素信号转导的药物，调节肌肉组织或脂肪组织生长的方法。
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