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公开(公告)号:CN103547269B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201280024893.2
申请日:2012-06-20
Applicant: 日本化学工业株式会社
Inventor: 中对一博
IPC: A61K31/675 , A61K33/24 , A61K47/40 , A61P35/00 , C07F1/08 , C07F1/10 , C07F1/12 , C07F9/6509
CPC classification number: A61K47/40 , A61K31/675 , C07F9/5004 , C07F9/650994
Abstract: 本发明提供一种溶解性优异、具有高抗癌活性且毒性较低的抗癌剂姿势物。本发明的抗癌剂组合物的特征在于:含有下述通式(1)所表示的膦过渡金属错合物和环糊精化合物。[化1](式中,R1及R2表示直链状或支链状烷基、环烷基、具有取代基的环烷基、金刚烷基、苯基或具有取代基的苯基,碳数为1-10,可为相同的基团,也可为不同的基团。R3及R4表示氢原子或者直链状或支链状烷基,碳数为1-6,可为相同的基团,也可为不同的基团。R3及R4也可相互键结而形成饱和或不饱和环,该饱和或不饱和环也可具有取代基。M表示选自金、铜及银之群中的过渡金属原子。X-表示阴离子)。
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公开(公告)号:CN102863447B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201210325830.2
申请日:2009-09-04
Applicant: 上海交通大学 , 日本化学工业株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一类具有双环结构的咪唑类手性有机小分子化合物及其合成方法,如化学式(II)所示。该化合物可作为手性催化剂应用于多种不对称反应中,如:不对称酰基化、不对称磷酰化、不对称磺酰化、不对称卤化、不对称Micheal加成、不对称Steglich重排反应及不对称Morita-Baylis-Hillman反应等。另外,该化合物还具有潜在的生物活性,如:抗溃疡、抗抑郁、抗菌及酶抑制活性等。
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公开(公告)号:CN104508892A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201380040136.9
申请日:2013-04-16
Applicant: 富士重工业株式会社 , 日本化学工业株式会社
IPC: H01M10/052 , H01M4/58 , H01M10/0568 , H01M10/0569
CPC classification number: H01M10/0567 , H01M4/136 , H01M4/5825 , H01M10/0525 , H01M10/0568 , H01M10/0569 , H01M2004/028 , H01M2300/0025 , H01M2300/0028 , H01M2300/0034 , H01M2300/004 , Y02T10/7011
Abstract: 提供一种锂离子二次电池,其能量密度大,且即使施加高电压并反复使用后的容量维持率(循环特性)也提高,安全性优异。得到一种锂离子二次电池,其特征在于,具备:负极,其可逆地吸收以及释放锂离子;正极,其含有磷酸钒锂;以及非水电解液,其含有氟乙基磷酸锂作为电解质。
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公开(公告)号:CN102329262B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201010225361.8
申请日:2010-07-13
Applicant: 上海交通大学 , 日本化学工业株式会社
IPC: C07D209/08 , C07B53/00 , B01J31/22
Abstract: 一种生物活性药物技术领域的手性含氮杂环化合物的合成方法,用手性含氮配体和金属钯盐配位制成手性催化剂,然后再通过加入添加剂和氧化剂进行氧化反应后得到手性含氮杂环化合物。通过本发明制备手性含氮杂环化合物,其产率可达95.2%,ee值可达73.9%。
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公开(公告)号:CN103547269A
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201280024893.2
申请日:2012-06-20
Applicant: 日本化学工业株式会社
Inventor: 中对一博
IPC: A61K31/675 , A61K33/24 , A61K47/40 , A61P35/00 , C07F1/08 , C07F1/10 , C07F1/12 , C07F9/6509
CPC classification number: A61K47/40 , A61K31/675 , C07F9/5004 , C07F9/650994
Abstract: 本发明提供一种溶解性优异、具有高抗癌活性且毒性较低的抗癌剂姿势物。本发明的抗癌剂组合物的特征在于:含有下述通式(1)所表示的膦过渡金属错合物和环糊精化合物。[化1](式中,R1及R2表示直链状或支链状烷基、环烷基、具有取代基的环烷基、金刚烷基、苯基或具有取代基的苯基,碳数为1-10,可为相同的基团,也可为不同的基团。R3及R4表示氢原子或者直链状或支链状烷基,碳数为1-6,可为相同的基团,也可为不同的基团。R3及R4也可相互键结而形成饱和或不饱和环,该饱和或不饱和环也可具有取代基。M表示选自金、铜及银之群中的过渡金属原子。X-表示阴离子)。
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公开(公告)号:CN103524557A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310430014.2
申请日:2009-09-02
Applicant: 上海交通大学 , 日本化学工业株式会社
IPC: C07F9/655
Abstract: 本发明涉及一种化工技术领域的5,5'位连接的1,1'-联苯类轴手性2,2’-双膦配体及其制备方法。轴具有(R)构型和(S)构型的化合物Ⅰ或者轴具有(R)和(S)两种构型的光学纯化合物Ⅱ和Ⅲ。制备方法:取代4-甲氧基苯酚在有机溶液中转化为化合物Ⅳ;化合物Ⅳ转化为化合物Ⅴ;化合物Ⅴ与二(R1)膦氧氢反应转化为化合物Ⅵ;化合物Ⅵ转化为化合物Ⅶ;化合物Ⅶ与三溴化硼反应制得化合物Ⅷ;化合物Ⅷ与二卤代烃反应制得5,5'-相联的(R)和(S)构型混合的化合物Ⅸ,采用手性HPLC进行拆分得到(R)和(S)单一构型的化合物Ⅹ和Ⅺ;制得化合物Ⅰ或者化合物Ⅱ和Ⅲ。本发明可与二价金属钯络合生成催化剂,能够获得高的催化性能和对映选择性。
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公开(公告)号:CN101643413B
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN200910306648.0
申请日:2009-09-07
Applicant: 上海交通大学 , 日本化学工业株式会社
IPC: C07C69/738 , C07C67/08 , C07D307/54
Abstract: 一种有机化工技术领域的基于芳基乙酮的芳基α-酮酸酯的一锅法制备方法,包括:以芳基乙酮为原料置于反应容器中,向反应容器中依次加入吡啶、哌啶或三乙胺作为溶剂,并加入二氧化硒后进行氧化反应生成芳基酮酸;加入甲醇和定量分子筛,并将反应容器置于冰浴环境下,然后向反应容器中滴入二氯亚砜进行酯化反应;向反应容器中加入强酸进行水解反应,然后进行中和反应并经洗涤干燥过滤处理后获得芳基α-酮酸酯。本发明与现有技术相比,在保持收率的同时,大大降低了成本,简化了操作;原料来源方便,反应收率高,合成成本低;制备产率达到80%。
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公开(公告)号:CN102856542A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201210226171.7
申请日:2012-06-29
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: H01M4/505 , H01M4/525 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供一种尖晶石型锂锰镍类复合氧化物的制造方法,所述尖晶石型锂锰镍类复合氧化物不用共沉淀法,充放电循环特性优异,且库伦效率及5V/(5V+4V)的放电容量区域比率升高。所述制造方法包括如下工序:喷雾原料浆料制备工序,得到固体成分的平均粒径为1.00μm以下的喷雾原料浆料;喷雾干燥工序,得到喷雾干燥物;加热处理工序,将该喷雾干燥物进行加热处理,得到平均粒径为5.0~20.0μm、且粒径1.0μm以下的微颗粒成分的含量为0.5质量%以下的加热处理物;烧制工序,将该加热处理物与锂源进行混合,得到烧制原料混合物,接着,将该烧制原料混合物在850~1100℃进行烧制,得到烧制物;和退火处理工序,将该烧制物在500~700℃进行退火处理,得到LixNiyMnzMaO4-w(1)所示的尖晶石型锂锰镍类复合氧化物。
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公开(公告)号:CN102187405B
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN200980140898.X
申请日:2009-10-13
Applicant: 日本化学工业株式会社
CPC classification number: H01B1/22 , B22F1/025 , C23C18/1635 , C23C18/1651 , C23C18/32 , C23C18/44 , H05K3/323 , H05K2201/0218
Abstract: 本发明提供一种不仅粒径比以往更小,而且分散性和导电性也良好的导电性粉体。该导电性粉体是在芯材颗粒的表面上形成有由镍或镍合金覆膜的导电性颗粒形成的导电性粉体。导电性颗粒具有多个从上述覆膜的表面突出、并且和该覆膜形成连续体的长径比为1以上的突起部。长径比为1以上的上述突起部的比例相对于全部突起部的数量为40%以上。在导电性粉体中,导电性颗粒中一次颗粒所占的重量相对于导电性粉体的重量为85重量%以上。
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公开(公告)号:CN102725297A
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN201180007487.0
申请日:2011-01-26
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C07D501/24 , A61K31/545 , A61P31/04 , C07D501/06
CPC classification number: A61K31/545 , C07D501/06 , C07D501/24
Abstract: 本发明提供一种下述通式(4a)所示的头孢菌素衍生物或其碱金属盐的制造方法,所述制造方法通过简便的工序以工业上有利的方法制造Z体的含有率高的作为目标的头孢菌素衍生物或其碱金属盐。所述制造方法,其特征在于,包括:第一工序,使下述通式(1)所示的化合物的水溶液与依据JIS K-1474测得的碘吸附性能为1200mg/g以上且亚甲基蓝吸附性能为250ml/g以上的活性炭接触,得到提高了下述通式(2)所示的Z体的含有率的下述通式(1)所示的7-氨基-3-[(E/Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸或其碱金属盐;和第二工序,然后,使所述第一工序中得到的提高了Z体的含有率的式(1)所示的化合物与下述通式(3)所示化合物进行反应。
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