抗癌剂组合物
    31.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103547269B

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201280024893.2

    申请日:2012-06-20

    Inventor: 中对一博

    CPC classification number: A61K47/40 A61K31/675 C07F9/5004 C07F9/650994

    Abstract: 本发明提供一种溶解性优异、具有高抗癌活性且毒性较低的抗癌剂姿势物。本发明的抗癌剂组合物的特征在于:含有下述通式(1)所表示的膦过渡金属错合物和环糊精化合物。[化1](式中,R1及R2表示直链状或支链状烷基、环烷基、具有取代基的环烷基、金刚烷基、苯基或具有取代基的苯基,碳数为1-10,可为相同的基团,也可为不同的基团。R3及R4表示氢原子或者直链状或支链状烷基,碳数为1-6,可为相同的基团,也可为不同的基团。R3及R4也可相互键结而形成饱和或不饱和环,该饱和或不饱和环也可具有取代基。M表示选自金、铜及银之群中的过渡金属原子。X-表示阴离子)。

    抗癌剂组合物
    35.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103547269A

    公开(公告)日:2014-01-29

    申请号:CN201280024893.2

    申请日:2012-06-20

    Inventor: 中对一博

    CPC classification number: A61K47/40 A61K31/675 C07F9/5004 C07F9/650994

    Abstract: 本发明提供一种溶解性优异、具有高抗癌活性且毒性较低的抗癌剂姿势物。本发明的抗癌剂组合物的特征在于:含有下述通式(1)所表示的膦过渡金属错合物和环糊精化合物。[化1](式中,R1及R2表示直链状或支链状烷基、环烷基、具有取代基的环烷基、金刚烷基、苯基或具有取代基的苯基,碳数为1-10,可为相同的基团,也可为不同的基团。R3及R4表示氢原子或者直链状或支链状烷基,碳数为1-6,可为相同的基团,也可为不同的基团。R3及R4也可相互键结而形成饱和或不饱和环,该饱和或不饱和环也可具有取代基。M表示选自金、铜及银之群中的过渡金属原子。X-表示阴离子)。

    5,5`位连接的1,1`-联苯类轴手性2,2’-双膦配体及其制备方法

    公开(公告)号:CN103524557A

    公开(公告)日:2014-01-22

    申请号:CN201310430014.2

    申请日:2009-09-02

    Abstract: 本发明涉及一种化工技术领域的5,5'位连接的1,1'-联苯类轴手性2,2’-双膦配体及其制备方法。轴具有(R)构型和(S)构型的化合物Ⅰ或者轴具有(R)和(S)两种构型的光学纯化合物Ⅱ和Ⅲ。制备方法:取代4-甲氧基苯酚在有机溶液中转化为化合物Ⅳ;化合物Ⅳ转化为化合物Ⅴ;化合物Ⅴ与二(R1)膦氧氢反应转化为化合物Ⅵ;化合物Ⅵ转化为化合物Ⅶ;化合物Ⅶ与三溴化硼反应制得化合物Ⅷ;化合物Ⅷ与二卤代烃反应制得5,5'-相联的(R)和(S)构型混合的化合物Ⅸ,采用手性HPLC进行拆分得到(R)和(S)单一构型的化合物Ⅹ和Ⅺ;制得化合物Ⅰ或者化合物Ⅱ和Ⅲ。本发明可与二价金属钯络合生成催化剂,能够获得高的催化性能和对映选择性。

    基于芳基乙酮的芳基α-酮酸酯的一锅法制备方法

    公开(公告)号:CN101643413B

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN200910306648.0

    申请日:2009-09-07

    Abstract: 一种有机化工技术领域的基于芳基乙酮的芳基α-酮酸酯的一锅法制备方法,包括:以芳基乙酮为原料置于反应容器中,向反应容器中依次加入吡啶、哌啶或三乙胺作为溶剂,并加入二氧化硒后进行氧化反应生成芳基酮酸;加入甲醇和定量分子筛,并将反应容器置于冰浴环境下,然后向反应容器中滴入二氯亚砜进行酯化反应;向反应容器中加入强酸进行水解反应,然后进行中和反应并经洗涤干燥过滤处理后获得芳基α-酮酸酯。本发明与现有技术相比,在保持收率的同时,大大降低了成本,简化了操作;原料来源方便,反应收率高,合成成本低;制备产率达到80%。

    尖晶石型锂锰镍类复合氧化物的制造方法、锂二次电池用正极合剂和锂二次电池

    公开(公告)号:CN102856542A

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201210226171.7

    申请日:2012-06-29

    Abstract: 本发明提供一种尖晶石型锂锰镍类复合氧化物的制造方法,所述尖晶石型锂锰镍类复合氧化物不用共沉淀法,充放电循环特性优异,且库伦效率及5V/(5V+4V)的放电容量区域比率升高。所述制造方法包括如下工序:喷雾原料浆料制备工序,得到固体成分的平均粒径为1.00μm以下的喷雾原料浆料;喷雾干燥工序,得到喷雾干燥物;加热处理工序,将该喷雾干燥物进行加热处理,得到平均粒径为5.0~20.0μm、且粒径1.0μm以下的微颗粒成分的含量为0.5质量%以下的加热处理物;烧制工序,将该加热处理物与锂源进行混合,得到烧制原料混合物,接着,将该烧制原料混合物在850~1100℃进行烧制,得到烧制物;和退火处理工序,将该烧制物在500~700℃进行退火处理,得到LixNiyMnzMaO4-w(1)所示的尖晶石型锂锰镍类复合氧化物。

    头孢菌素衍生物的制造方法

    公开(公告)号:CN102725297A

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN201180007487.0

    申请日:2011-01-26

    CPC classification number: A61K31/545 C07D501/06 C07D501/24

    Abstract: 本发明提供一种下述通式(4a)所示的头孢菌素衍生物或其碱金属盐的制造方法,所述制造方法通过简便的工序以工业上有利的方法制造Z体的含有率高的作为目标的头孢菌素衍生物或其碱金属盐。所述制造方法,其特征在于,包括:第一工序,使下述通式(1)所示的化合物的水溶液与依据JIS K-1474测得的碘吸附性能为1200mg/g以上且亚甲基蓝吸附性能为250ml/g以上的活性炭接触,得到提高了下述通式(2)所示的Z体的含有率的下述通式(1)所示的7-氨基-3-[(E/Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸或其碱金属盐;和第二工序,然后,使所述第一工序中得到的提高了Z体的含有率的式(1)所示的化合物与下述通式(3)所示化合物进行反应。

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