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公开(公告)号：CN104030996B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410222059.5
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: C07D257/04
Abstract: 一种缬沙坦的合成方法，本发明涉及缬沙坦的精制方法，步骤包括：将缬沙坦粗品溶于醇溶剂中，调节溶液pH至3-4之间后，过滤，取滤液；向溶液中加入水与2-氨基-3-甲基苯甲酸的混合溶剂，搅拌，静置10-15min，降温至0℃以下，析晶、过滤，得到缬沙坦精品。
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公开(公告)号：CN103432127B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201310328491.8
申请日：2013-07-27
Applicant: 珠海保税区丽珠合成制药有限公司 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61P1/04 , A61K33/00
Abstract: 本发明涉及一种艾普拉唑复方制剂，每单位制剂由5-20mg艾普拉唑，500-1500mg碳酸氢钠及适量辅料组成。本发明还公开了其制备方法。该制剂起效快、副作用小，用于治疗胃酸过多、胃食管反流病、糜烂性食道炎(作为短期治疗药)、活动性胃溃疡和活动性十二指肠溃疡(作为短期治疗药)等疾病。
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公开(公告)号：CN104045607B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410222569.2
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D295/088
Abstract: 本发明涉及一种盐酸西替利嗪的提纯方法，包括以下步骤：(1)将盐酸西替利嗪、少量碘化钾溶于水与乙醇的混合溶液中，搅拌均匀；(2)向混合反应液中加入适量40％浓度碳酸氢钾溶液，调节反应液pH为7.5-8.5，静置15-30min；(3)继续向反应液中加入适量乙醇、二氯甲烷的混合溶液，加入盐酸调节反应液的pH至6.0-7.0，析晶1-1.5小时；(4)过滤，用二氯甲烷洗涤产物2次以上，烘干，得产物。
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公开(公告)号：CN104807896A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510030989.5
申请日：2015-01-15
Applicant: 四川光大制药有限公司 , 国家中药现代化工程技术研究中心 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种中药凝胶剂的鉴别及含量测定方法，包括以下步骤：a、对照品溶液的制备：取樟脑、薄荷脑、龙脑适量，分别以无水乙醇配制成溶液；b、对照药材溶液的制备：取樟脑药材、薄荷脑药材、冰片药材，分别以无水乙醇配制成溶液；c、供试品溶液的制备：取麝香舒活灵凝胶剂样品，分别以无水乙醇配制成溶液；d、色谱条件：采用PEG-20石英毛细管色谱柱；载气为高纯氮气；流速为1.0ml/min，分流比为20∶1；进样口温度：230℃，进样量：1ul；检测器温度：260℃；升温程序：起始温度125℃，保持9min，以25℃/min升至150℃，保持5min。e、比对图谱，计算樟脑、薄荷脑、龙脑的含量。
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公开(公告)号：CN102920662B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201110226127.1
申请日：2011-08-08
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K9/22 , A61K9/52 , A61K31/52 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P31/20 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供一种泛昔洛韦缓释微丸、其制备方法及应用。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸由包含泛昔洛韦的药物小丸和包裹在药物小丸外的缓释包衣层组成，所述缓释包衣层中含有的聚合物重量占药物小丸重量的5～25％。该泛昔洛韦缓释微丸先通过挤出滚圆法制成药物小丸，再喷雾包复缓释包衣液。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸，不但明显抑制泛昔洛韦缓释微丸在酸性介质中较快的释药速率，同时又不影响最终的完全释放，可以实现以下释放度范围：10-30％(1.5小时)，30-70％(3小时)和≥70％(8小时)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103169683B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201310097715.9
申请日：2013-03-15
Applicant: 丽珠集团丽珠制药厂 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K31/4439 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及一种艾普拉唑钠肠溶口崩片及其制备方法，该艾普拉唑钠肠溶口崩片包括艾普拉唑钠1-5％(重量比)、空白丸芯8-10％、稳定剂2-5％、隔离层10-15％、肠溶衣15-20％、填充剂35-70％以及崩解剂10-20％。本发明提供了一种粒径小、吸收快、生物利用度高；口感良好、容易吞咽；崩解性效果好、可压性强以及方便患者使用的艾普拉唑钠肠溶口崩片及其制备方法。
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公开(公告)号：CN104042848A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410222568.8
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K36/896 , A61K36/889 , A61K36/8905 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P19/02 , A61K35/55 , A61K31/125 , A61K31/045 , A61K31/7048 , A61K31/7036
Abstract: 本发明制备的麝香舒活灵，对原有的处方进行了删减，并且对于每种药才的使用量进行了调整，最后实现使用5种中药成分达到相似的疗效；并且用附子代替三七，对于更加合理的利用三七资源进行了探索，有利于降低制药的成本。
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公开(公告)号：CN102525990B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201010610953.1
申请日：2010-12-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/28 , A61K31/4439 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/46 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法，该肠溶片剂包含肠溶微丸和和药学上可接受的片剂辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、载药层、隔离层和肠溶包衣层，所述载药层包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本发明的艾普拉唑制成肠溶微丸片剂具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；制备方法不使用有机溶剂，操作简单，活性物质释放迅速稳定；此外，由于服用后片剂中微丸可广泛、均匀地分布在肠道内，剂量倾出分散化，药物在肠道表面分布面积增大，因此可减少或消除药物对肠道的刺激性，提高药物生物利用度。
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公开(公告)号：CN102746276B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210222649.9
申请日：2012-06-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种艾普拉唑钠新晶型及其制备方法。本发明的艾普拉唑钠新晶型易于制备。本发明提供的艾普拉唑钠晶型纯度高，杂质含量低。本发明的制备方法所需溶剂量低，生产成本低廉。操作简单，反应条件温和，容易控制，并且可以很确定的、重现性好的获得目标产物晶型。
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公开(公告)号：CN102746277B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210222653.5
申请日：2012-06-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种结晶形式的艾普拉唑钠及其制备方法。本发明的艾普拉唑钠新晶型易于制备。本发明提供的艾普拉唑钠晶型纯度高，杂质含量低。本发明的制备方法所需溶剂量低，生产成本低廉。操作简单，反应条件温和，容易控制，并且可以很确定的、重现性好的获得目标产物晶型。
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