公开(公告)号：CN102525990B

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201010610953.1

申请日：2010-12-23

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 侯雪梅 ,  金鑫 ,  陈乔柏 ,  张丽

IPC: A61K9/28 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/46 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法，该肠溶片剂包含肠溶微丸和和药学上可接受的片剂辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、载药层、隔离层和肠溶包衣层，所述载药层包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本发明的艾普拉唑制成肠溶微丸片剂具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；制备方法不使用有机溶剂，操作简单，活性物质释放迅速稳定；此外，由于服用后片剂中微丸可广泛、均匀地分布在肠道内，剂量倾出分散化，药物在肠道表面分布面积增大，因此可减少或消除药物对肠道的刺激性，提高药物生物利用度。

公开(公告)号：CN102552214A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201010610955.0

申请日：2010-12-23

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 侯雪梅 ,  金鑫 ,  陈乔柏 ,  张丽

IPC: A61K9/50 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P1/02

Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑肠溶胶囊及其制备方法，该肠溶胶囊包含肠溶微丸和药学上可接受的胶囊辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、隔离层和肠溶包衣层，所述微丸芯包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本发明的艾普拉唑制成肠溶微丸胶囊具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；服用后微丸可广泛、均匀地分布在肠道内，剂量倾出分散化，药物在肠道表面分布面积增大，因此可减少或消除药物对肠道的刺激性，提高药物生物利用度；服用此剂型时，可将胶囊中的内容物倒出来直接服用，因此也适合吞咽有困难的患者及婴幼儿患者服用。

公开(公告)号：CN102552256A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201010610964.X

申请日：2010-12-23

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 侯雪梅 ,  金鑫 ,  陈乔柏 ,  张丽

IPC: A61K31/4439 ,  A61K9/48 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑肠溶胶囊及其制备方法，该肠溶胶囊包含肠溶微丸和药学上可接受的胶囊辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、载药层、隔离层和肠溶包衣层，所述载药层包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本发明的艾普拉唑制成肠溶微丸胶囊具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；服用后微丸可广泛、均匀地分布在肠道内，剂量倾出分散化，药物在肠道表面分布面积增大，因此可减少或消除药物对肠道的刺激性，提高药物生物利用度；服用此剂型时，可将胶囊中的内容物倒出来直接服用，因此也适合吞咽有困难的患者及婴幼儿患者服用。

公开(公告)号：CN102525990A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201010610953.1

申请日：2010-12-23

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 侯雪梅 ,  金鑫 ,  陈乔柏 ,  张丽

IPC: A61K9/28 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/46 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法，该肠溶片剂包含肠溶微丸和和药学上可接受的片剂辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、载药层、隔离层和肠溶包衣层，所述载药层包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本发明的艾普拉唑制成肠溶微丸片剂具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；制备方法不使用有机溶剂，操作简单，活性物质释放迅速稳定；此外，由于服用后片剂中微丸可广泛、均匀地分布在肠道内，剂量倾出分散化，药物在肠道表面分布面积增大，因此可减少或消除药物对肠道的刺激性，提高药物生物利用度。

公开(公告)号：CN102552190A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201010610936.8

申请日：2010-12-23

Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 侯雪梅 ,  金鑫 ,  陈乔柏 ,  张丽

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法，该肠溶片剂包含肠溶微丸和和药学上可接受的片剂辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、隔离层和肠溶包衣层，所述微丸芯包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本发明的艾普拉唑制成肠溶微丸片剂具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；制备方法不使用有机溶剂，操作简单，活性物质释放迅速稳定；此外，由于服用后片剂中微丸可广泛、均匀地分布在肠道内，剂量倾出分散化，药物在肠道表面分布面积增大，因此可减少或消除药物对肠道的刺激性，提高药物生物利用度。