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公开(公告)号：CN101829114A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200910119230.9
申请日：2009-03-09
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61K45/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供了艾普拉唑在制备治疗反流性食管炎的药物中的用途。本发明采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照试验对艾普拉唑治疗反流性食管炎的作用进行了全面评价，结果表明艾普拉唑能够有效地治愈反流性食管炎，特别是糜烂性反流性食管炎，治愈率与奥美拉唑相当。更重要的是，艾普拉唑能够比奥美拉唑更有效、更快速地消除烧心症状，最大程度上减轻和消除反流性食管炎患者的病痛和不便。
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公开(公告)号：CN102240270A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201010170835.3
申请日：2010-05-13
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/496 , A61K47/38 , A61P25/18
Abstract: 本发明提供一种布南色林片剂及其制备方法，该片剂包含布南色林、乳糖和微晶纤维素。与现有产品及其制备工艺相比，由于在直接压片的制备过程中活性成分损耗小，本发明的布南色林片剂的活性成分含量更高，硬度也得到了提高，满足商业生产和临床用药的需要。
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公开(公告)号：CN102525990B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201010610953.1
申请日：2010-12-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/28 , A61K31/4439 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/46 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法，该肠溶片剂包含肠溶微丸和和药学上可接受的片剂辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、载药层、隔离层和肠溶包衣层，所述载药层包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本发明的艾普拉唑制成肠溶微丸片剂具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；制备方法不使用有机溶剂，操作简单，活性物质释放迅速稳定；此外，由于服用后片剂中微丸可广泛、均匀地分布在肠道内，剂量倾出分散化，药物在肠道表面分布面积增大，因此可减少或消除药物对肠道的刺激性，提高药物生物利用度。
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公开(公告)号：CN102552214A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010610955.0
申请日：2010-12-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑肠溶胶囊及其制备方法，该肠溶胶囊包含肠溶微丸和药学上可接受的胶囊辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、隔离层和肠溶包衣层，所述微丸芯包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本发明的艾普拉唑制成肠溶微丸胶囊具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；服用后微丸可广泛、均匀地分布在肠道内，剂量倾出分散化，药物在肠道表面分布面积增大，因此可减少或消除药物对肠道的刺激性，提高药物生物利用度；服用此剂型时，可将胶囊中的内容物倒出来直接服用，因此也适合吞咽有困难的患者及婴幼儿患者服用。
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公开(公告)号：CN102240270B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010170835.3
申请日：2010-05-13
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/20
Abstract: 本发明提供一种布南色林片剂及其制备方法，该片剂包含布南色林、乳糖和微晶纤维素。与现有产品及其制备工艺相比，由于在直接压片的制备过程中活性成分损耗小，本发明的布南色林片剂的活性成分含量更高，硬度也得到了提高，满足商业生产和临床用药的需要。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102552256A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010610964.X
申请日：2010-12-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑肠溶胶囊及其制备方法，该肠溶胶囊包含肠溶微丸和药学上可接受的胶囊辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、载药层、隔离层和肠溶包衣层，所述载药层包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本发明的艾普拉唑制成肠溶微丸胶囊具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；服用后微丸可广泛、均匀地分布在肠道内，剂量倾出分散化，药物在肠道表面分布面积增大，因此可减少或消除药物对肠道的刺激性，提高药物生物利用度；服用此剂型时，可将胶囊中的内容物倒出来直接服用，因此也适合吞咽有困难的患者及婴幼儿患者服用。
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公开(公告)号：CN102525990A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010610953.1
申请日：2010-12-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/28 , A61K31/4439 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/46 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法，该肠溶片剂包含肠溶微丸和和药学上可接受的片剂辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、载药层、隔离层和肠溶包衣层，所述载药层包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本发明的艾普拉唑制成肠溶微丸片剂具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；制备方法不使用有机溶剂，操作简单，活性物质释放迅速稳定；此外，由于服用后片剂中微丸可广泛、均匀地分布在肠道内，剂量倾出分散化，药物在肠道表面分布面积增大，因此可减少或消除药物对肠道的刺激性，提高药物生物利用度。
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公开(公告)号：CN102240272B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201010170847.6
申请日：2010-05-13
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/22
Abstract: 本发明提供一种枸橼酸钾缓释片及其制备方法，该缓释片中的枸橼酸钾与蜡质类缓释基质的重量份数之比为10∶0.7-1.1，优选为10∶0.83-1.0，更优选为10∶1.0。该缓释片能够有效升高尿枸橼酸根浓度，并减少尿液枸橼酸盐浓度的波动，使其保持在一个稳定且较高的水平。更重要的是。该缓释片的3小时释放度、压片性能以及防潮性能均得到了进一步的提高。
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公开(公告)号：CN102552190A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010610936.8
申请日：2010-12-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法，该肠溶片剂包含肠溶微丸和和药学上可接受的片剂辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、隔离层和肠溶包衣层，所述微丸芯包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本发明的艾普拉唑制成肠溶微丸片剂具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；制备方法不使用有机溶剂，操作简单，活性物质释放迅速稳定；此外，由于服用后片剂中微丸可广泛、均匀地分布在肠道内，剂量倾出分散化，药物在肠道表面分布面积增大，因此可减少或消除药物对肠道的刺激性，提高药物生物利用度。
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公开(公告)号：CN102240272A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201010170847.6
申请日：2010-05-13
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/191 , A61K47/38 , A61P13/04
Abstract: 本发明提供一种枸橼酸钾缓释片及其制备方法，该缓释片中的枸橼酸钾与蜡质类缓释基质的重量份数之比为10∶0.7-1.1，优选为10∶0.83-1.0，更优选为10∶1.0。该缓释片能够有效升高尿枸橼酸根浓度，并减少尿液枸橼酸盐浓度的波动，使其保持在一个稳定且较高的水平。更重要的是。该缓释片的3小时释放度、压片性能以及防潮性能均得到了进一步的提高。
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