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公开(公告)号：CN100544721C
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200710065709.X
申请日：2007-03-13
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： A61K31/4741 , A61P1/16 , A61P31/20 , C07D491/04 , A61K36/66 , C07D221/04 , C07D317/44
摘要： 用于治疗乙型肝炎药物，含有治疗乙型肝炎有效量的化合物二氢白屈菜红碱及药用载体和/或赋形剂，该药物化合物二氢白屈菜红碱的制备方法，以及在制备抗乙型肝炎抑制剂药物和治疗乙型肝炎药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101019866A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200710065709.X
申请日：2007-03-13
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： A61K31/4741 , A61P1/16 , A61P31/20 , C07D491/04 , A61K36/66 , C07D221/04 , C07D317/44
摘要： 用于治疗乙型肝炎药物，含有治疗乙型肝炎有效量的化合物二氢白屈菜红碱及药用载体和/或赋形剂，该药物化合物二氢白屈菜红碱的制备方法，以及在制备抗乙型肝炎抑制剂药物和治疗乙型肝炎药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1922166A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200580005464.0
申请日：2005-01-24
申请人： 隆萨股份公司
IPC分类号： C07D317/44 , C07D491/08 , C07D209/52
CPC分类号： C07D317/44 , C07D209/52 , C07D419/08 , C07D491/08
摘要： 本发明的主题是从式II的2－乙酰基－2－氮杂双环[2.2.1]庚－5－烯－3－酮和/或镜像来生产式I的3－氨基－5－(羟甲基)环戊烷－1，2－二醇的缩醛和缩酮和/或镜像，其中R1是氢、C1－6－烷基、C3－8－环烷基或苄基，且其中i)R2是甲基且R3是乙基；ii)R2是氢，且R3是C1－6－烷基或苯基或iii)R2和R3一起是通式－(CH2)n－的基团，其中n＝4－6，而且上述的产物以游离胺或二元或三元有机酸盐的形式存在。取决于原料的组成，本发明方法也适合于制备对映异构体纯的化合物或任何组成的对映异构体混合物。
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公开(公告)号：CN1370158A
公开(公告)日：2002-09-18
申请号：CN00811896.5
申请日：2000-08-23
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
发明人： 迪米特里·盖塔诺波洛斯 , 杰克·D·莱伯 , 李玫 , 约瑟夫·温斯托克
IPC分类号： C07D317/44 , A61K31/36
CPC分类号： A61K31/36 , C07D317/60
摘要： 本发明涉及化合物作为脂肪酸合成酶FabH抑制剂的用途。
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公开(公告)号：CN1311676A
公开(公告)日：2001-09-05
申请号：CN99808487.5
申请日：1999-04-15
申请人： 得克萨斯生物技术公司
IPC分类号： A61K31/36 , C07D317/44
CPC分类号： C07D417/14 , C07D317/60 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要： 本发明提供了抑制α4β1整联蛋白与其受体例如VCAM－1(血管细胞粘连分子－1)和纤连蛋白结合的方法;抑制这种结合的化合物;含有该化合物的药物活性组合物;以及该化合物或者该化合物的制剂在控制或预防与α4β1有关疾病中的应用。
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公开(公告)号：CN118420500A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410409503.8
申请日：2024-04-07
申请人： 苏州源锂新材料科技有限公司
IPC分类号： C07C335/08 , C07C335/14 , C07C335/12 , C07C331/20 , C07D207/14 , C07F9/54 , B01J31/02 , C07D317/36 , C07D317/38 , C07D317/44 , C07D317/50 , C07D327/04 , C07D309/30 , C07D307/33 , C07D305/12 , C07D319/12 , C07D313/04 , C08G63/87 , C08G63/08
摘要： 本发明涉及催化领域，具体涉及一种可用于光学异构有机小分子精细化学品和立构规整高分子聚合物材料制备的有机催化剂的开发和应用，本发明还公开了一种无金属手性有机催化剂在制备光学异构有机小分子和立构规整大分子聚合物中的应用。本发明提供的手性有机催化剂具有易于称量、催化活性高、反应可控等优点；本发明提供的制备方法简单，产率高。
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公开(公告)号：CN115785057B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202211452428.0
申请日：2022-11-21
申请人： 苏州诚和医药化学有限公司
IPC分类号： C07D317/44 , C07C59/255 , C07C51/41
摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种替卡格雷中间化合物及其盐的制备方法。本发明采用((4R,6S)‑6‑羟基‑2,2‑二甲基四氢‑3aH‑戊并[d][1,3]二氧杂‑4‑基)氨基甲酸苄酯为原料，与溴乙酸乙酯缩合，然后在催化剂作用下一步法氢化还原酯基同时脱苄，再成盐得到目标化合物，合成步骤简洁，避免使用易燃易爆金属还原剂，制备得到的产品纯度高，有较强的市场竞争力。
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公开(公告)号：CN113461654B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202110767919.3
申请日：2021-07-07
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： C07D317/36 , C07D317/44 , C07D317/50 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一种生物基金属‑有机气凝胶材料在CO2环加成反应中的应用，本发明以生物基可再生2,5‑呋喃二甲酸（FDCA）与金属配体为原料，通过热熔剂法制备具有比表面积大、骨架密度低及孔道丰富等优势的生物基金属‑有机气凝胶，并将生物基金属‑有机气凝胶作为非均相催化剂催化CO2环加成反应制备环状碳酸酯；本发明催化剂制备方法简单、环保绿色、成本低廉，在催化CO2环加成反应中用量少、转化率高、反应条件温和，适于工业化生产和市场推广应用。
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公开(公告)号：CN116273189A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310272274.5
申请日：2023-03-20
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： B01J31/22 , C07D317/36 , C07D317/44 , C07D317/50
摘要： 本发明提供了一种具有式(Ⅰ)结构的双组元负载催化剂，该双组元负载催化剂由载体和活性组分(包括Lewis酸和Lewis碱)共同组成。本申请还提供了双组元负载催化剂的制备方法和应用。本申请提供的双组元负载催化剂可催化二氧化碳和环氧化合物的偶联反应，在无需额外助剂和溶剂添加的情况下，以高选择性(>99％)和超高活性(TOF＝3*105h‑1)制备环状碳酸酯，反应结束后，该催化剂易于分离，并能进行多次循环使用，可进行无色环状碳酸酯的大规模清洁制备，符合可持续发展战略要求。
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公开(公告)号：CN111087379B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201911125803.9
申请日：2019-11-18
申请人： 苏州诚和医药化学有限公司
IPC分类号： C07D317/44
摘要： 一种替格瑞洛关键中间体A的制备方法，包括以下步骤：（1）中间体9的合成、（2）中间体10的合成、（3）关键中间体A的合成，所述中间体9的合成是在室温下，将冰醋酸滴加入中间体4、四氢呋喃、锌粉的混合物中，搅拌保温24h，液碱中和至中性后蒸出溶剂，提取、干燥、过滤、浓缩后，得到所述中间体9。本发明所述的替格瑞洛关键中间体A的制备方法，在现有制备技术的基础上，通过进一步改进和优化，大大的缩短了合成工序，降低了生产成本，提供了一种适用于工业化大规模生产的安全方便的替格瑞洛关键中间体A的制备方法，具有良好的经济效益，应用前景广泛。
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