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公开(公告)号：CN1438977A
公开(公告)日：2003-08-27
申请号：CN01811686.8
申请日：2001-06-19
Applicant: 萨宝集团公司
IPC: C07B43/02 , C07C201/08 , C07C205/04 , C07C205/05 , C07D311/58
CPC classification number: C07C201/08 , C07C2602/28 , C07D311/58 , C07C205/05
Abstract: 本发明描述了硝化式(I)共轭烯烃以获得相应的β－硝基烯烃的方法，其中R、R1、R2、R3和R4具有说明书中给出的含义，其特征在于，所用的硝化剂是在氧化剂存在下的无机亚硝酸盐和碘的混合物。
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公开(公告)号：CN1116273C
公开(公告)日：2003-07-30
申请号：CN97198055.1
申请日：1997-07-11
Applicant: 罗狄亚化学公司
Inventor： P·梅蒂维尔
IPC: C07C205/60 , C07C205/44 , C07C205/45 , C07B43/02 , C07C207/04
CPC classification number: C07B43/02 , C07C201/00 , C07C201/06 , C07C205/60 , C07C207/04
Abstract: 本发明涉及吸电子基团取代的酚类化合物的亚硝化方法。本发明同样涉及吸电子基团取代的酚类化合物的硝化方法。本发明亚硝化方法的特征是在硫酸存在下实施上述化合物的亚硝化作用；硫酸浓度至少为60%(重量)，而后视具体情况而定分离所得的亚硝化酚类化合物。本发明同样涉及所得的对位亚硝化酚类化合物的氧化，以制备对应的硝基化合物。
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公开(公告)号：CN116693597B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202310231118.4
申请日：2023-03-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于有机合成和应用领域，具体涉及对蛋白质、多肽或苯酚衍生物进行硝基化的方法。本发明提供了一种光催化硝基化方法，借助钌(Ru)催化剂在可见光(460‑465nm)下实现蛋白质、多肽或苯酚衍生物的硝基化。该方法通过激发的光催化剂来引发DNIm介导的硝基化反应，该反应发生在催化剂周围的局部空间中。由于该反应有很好的空间分辨率，可利用与靶蛋白配体结合的Ru催化剂，在混合蛋白质样品和细胞裂解物中实现了选择性蛋白质硝基化修饰。
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公开(公告)号：CN118026792A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410152017.2
申请日：2024-02-02
Applicant: 福建省巨颖高能新材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种氟化工艺制备硝基化合物的合成方法，包含以下具体步骤：S1，对反应釜体进行钝化处理；S2，对硝酰氟粗气体进行纯化处理；S3，使用液相溶剂，向反应釜体内加入占体积三分之二的液相溶剂；或使用气相溶剂，将气相溶剂随反应物进入反应釜体中；S4，将硝酰氟与相应的反应物送入反应釜体中进行反应，反应压力控制在0.05～0.1Mpa，反应温度为：20‑70℃，使得反应物充分反应得到硝基化合物粗品。本发明能够在精准的温度环境下、以及物料混合均匀性的条件下，实现以硝酰氟为原料，在气相或液相溶剂作用下生成各类硝基化合物，从而明显提升硝基化合物的反应速率、效率。
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公开(公告)号：CN117654560A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311669839.X
申请日：2023-12-01
Applicant: 安徽泽升科技股份有限公司
IPC: B01J27/08 , B01J37/02 , C07B43/02 , C07C201/06 , C07C205/06 , C07D213/61
Abstract: 本发明公开了一种通过氧化氨基连续化制备硝基化合物的方法，涉及有机化工领域。该方法包括以下步骤：1.将过氧化氢和相应的酸溶液按一定比例泵入第一微反应器，在一定温度下反应一定时间，生成相应的过氧酸溶液；2.将待氧化的氨基化合物溶液与在线生成相应的过氧酸，按一定摩尔比例泵入第二微反应器中，在一定温度下反应一定时间进行氨基的氧化，生成相应硝基化合物。本发明通过耦合具有本质安全性的微通道连续流技术，实现了过氧化反应的安全连续化操作，大大降低了危险等级，且该方法普适性强、效率高，可使过氧化反应在安全可控、环保、高效的连续化条件下获得收率高于传统釜式的高纯产物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110511145B
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN201910846934.X
申请日：2019-09-09
Applicant: 江苏方圆芳纶研究院有限公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/06 , C07B43/02
Abstract: 本申请涉及一种芳烃化合物的硝化方法，具体涉及一种在固体酸催化剂和少量硫酸的存在下，芳烃化合物与液体四氧化二氮和含氧气流进行硝化反应，制取硝基芳烃化合物的方法，是一条适合于工业化的生产工艺。
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公开(公告)号：CN109369404A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811422910.3
申请日：2018-11-27
Applicant: 浙江工业大学上虞研究院有限公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/06 , C07B43/02 , B01J21/06
Abstract: 本发明公开了一种复合型硝化剂的制备方法，具体包括以下步骤，首先以硝酸钠、硝酸铋为活性组元，以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐作为修饰剂，以硅溶胶为载体，制得组分A；以钛酸四丁酯为钛源，以十二烷基苯磺酸钠作为修饰剂，以氯化钇作为活性组元，制得组分B，将组分A、组分B混合制得复合型硝化剂。该方法制得的硝化剂稳定性好，力学性能优异，用于钝化芳环的硝化时，硝化效果好，能有效改善硝化产物的收率。
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公开(公告)号：CN107032939A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710345432.X
申请日：2017-05-17
Applicant: 沅江华龙催化科技有限公司
IPC: C07B43/02 , C07C201/08 , C07C205/04 , C07C205/32 , C07C205/42 , C07C205/03 , C07C205/05 , C07D213/26 , C07D333/12
Abstract: 本发明公开了一种α,β‑不饱和硝基烯烃衍生物的合成方法，烯类化合物在含四芳基卟啉铁(III)、卤化铵盐和叔丁基过氧化氢的体系中一锅反应，生成α,β‑不饱和硝基烯烃衍生物；该方法实现了在温和反应条件下，高产率合成具有高E立体选择性的α,β‑不饱和硝基烯烃。
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公开(公告)号：CN102627518A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210070690.9
申请日：2012-03-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B43/02 , C07C243/06 , C07C241/00 , C07D295/30 , C07D213/76 , C07D211/98 , C07D207/50 , C07D217/08
Abstract: 本发明公开了一种制备N-亚硝基胺的方法，以二级胺和硝基烷烃为反应底物，以碘化物为催化剂，过氧叔丁醇为氧化剂通过亲核反应制备得到N-亚硝基胺；其中，所述二级胺的结构式为：所述硝基烷烃的结构式为：由于本发明采用硝基烷烃制备N-亚硝基胺，避免了使用传统上亚硝酸钠、亚硝酸、二氧化氮、四氧化二氮等亚硝化试剂，使反应更安全更绿色更经济，而且反应条件温和，后处理更加简单。
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公开(公告)号：CN101417910B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200810121862.4
申请日：2008-10-21
Applicant: 浙江华义医药有限公司 , 埃斯特维华义制药有限公司
IPC: C07B43/02 , C07D401/12
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种拉唑类中间体的绿色硝化方法，以乙酰硝酸酯为硝化剂，有固体酸为催化剂，直接搅拌加入拉唑类中间体，其中固体酸与拉唑类中间体的质量比0.1～0.8：1，乙酰硝酸酯与拉唑类中间体的摩尔比为1～8：1，在0℃～100℃下反应0.5～12小时，反应滤液加入到冰水中，加碱溶液调节pH值，用有机溶剂萃取，干燥，抽干溶剂得到硝化产物，有机固体酸通过过滤回收，可重复循环使用。本发明操作简单，反应时间短，温度低，产物易于分离，适合工业化生产，是一种高效、节能、无污染的适用于绿色化学工业应用的新方法。
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