公开(公告)号：CN100335491C

公开(公告)日：2007-09-05

申请号：CN03821053.3

申请日：2003-07-29

Applicant: 萨宝集团公司

Inventor： M·纳波莱塔诺 ,  E·莫里吉 ,  A·梅雷乌 ,  F·奥尔纳格希 ,  G·莫拉佐尼 ,  R·隆戈尼 ,  C·里瓦 ,  L·帕凯蒂 ,  F·佩拉奇尼

IPC: C07H17/08 ,  A61K31/7048 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07H17/08

Abstract: 本发明描述了具有抗炎活性的大环内酯化合物，更具体地是在3位缺乏克拉定糖的具有抗炎活性的大环内酯衍生物、其药学上可接受的盐和含其作为活性成分的药物组合物。

公开(公告)号：CN1708507A

公开(公告)日：2005-12-14

申请号：CN200380102350.9

申请日：2003-10-28

Applicant: 萨宝集团公司

Inventor： M·纳波莱塔诺 ,  A·梅雷乌 ,  E·莫里吉 ,  F·奥那吉 ,  G·莫拉佐尼 ,  F·佩拉奇尼

IPC: C07H17/00 ,  A61K31/70 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07H17/00

Abstract: 本发明描述了具有抗炎活性的大环内酯化合物，更具体地是在3位无克拉定糖的具有抗炎活性的9－a氮杂内酯类化合物、其药学上可接受的盐和含其作为活性成分的药物组合物。

公开(公告)号：CN1159004C

公开(公告)日：2004-07-28

申请号：CN00805713.3

申请日：2000-03-21

Applicant: 萨宝集团公司

Inventor： F·卡斯特吉尼 ,  A·格拉萨诺 ,  R·巴里纳 ,  I·朱里阿尼 ,  G·格里尔

IPC: A61K31/198 ,  A61K9/20 ,  A61K9/36 ,  A61P11/10 ,  A61P11/12

CPC classification number: A61K9/2077 ,  A61K31/198

Abstract: 本发明描述了一种含有80-95%重量的N-乙酰半胱氨酸、相对N-乙酰半胱氨酸来说0.5-4%重量的粘合剂和其他药学上可接受的赋形剂诸如稀释剂、崩解剂、润滑剂等的可吞咽片剂，该片剂中并可选地存在流动剂和薄膜包衣层。

公开(公告)号：CN1128020A

公开(公告)日：1996-07-31

申请号：CN94192930.2

申请日：1994-07-22

Applicant: 萨宝集团公司

Inventor： M·维拉 ,  M·帕奥奇

IPC: C07C237/46 ,  C07C231/24

CPC classification number: C07C231/22 ,  C07C237/46

Abstract: 用丁醇作为所述溶剂结晶碘异酞醇方法。所得碘异酞醇以高产率从其水溶液中获得，并且具有符合药典规定的性质。

公开(公告)号：CN1599736A

公开(公告)日：2005-03-23

申请号：CN02824346.3

申请日：2002-10-29

Applicant: 萨宝集团公司

Inventor： V·卡纳塔 ,  L·克塔卡 ,  I·米歇勒托 ,  S·泊里

IPC: C07D413/04 ,  C07D401/04 ,  C07D221/16

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14

Abstract: 描述了制备4－(8－氯－5，6－二氢－11H－苯并[5，6]环庚并[1，2－b]吡啶－11－亚基)－1－哌啶羧酸乙基酯(氯雷他定)的方法和新颖的噁唑啉中间体。该方法开始于2－(4，4－二甲基－4，5－二氢噁唑－2－基)－3－甲基吡啶，它是一种得到氯雷他定的新中间体。使2－(4，4－二甲基－4，5－二氢噁唑－2－基)－3－甲基吡啶与3－氯苄基氯缩合，将所得产物用4－氯－N－甲基哌啶的格利雅试剂处理。得到[3－[2－(3－氯苯基)乙基]吡啶－2－基]－1－(甲基哌啶－4－基)甲酮，随后水解。从最后这种化合物开始，有可能利用已知方法得到氯雷他定。

公开(公告)号：CN1336932A

公开(公告)日：2002-02-20

申请号：CN00802767.6

申请日：2000-01-12

Applicant: 萨宝集团公司

Inventor： F·派拉希尼 ,  D·伯塔 ,  S·罗马格纳诺 ,  E·莫里吉 ,  L·普拉戴拉

IPC: C07H17/08 ,  A61K31/70 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07H17/08

Abstract: 描述了赋有抗炎活性的式(I)的3’－脱二甲氨基－9－羟亚氨基大环内酯和它们的药物用途。

公开(公告)号：CN1046535C

公开(公告)日：1999-11-17

申请号：CN95196779.7

申请日：1995-12-07

Applicant: 萨宝集团公司

Inventor： F·比拉茨尼 ,  G·施奥帕卡斯 ,  E·阿勒比尼 ,  D·伯塔 ,  S·罗马纳诺 ,  F·萨塔格洛

IPC: C07H17/08 ,  A61K31/70

CPC classification number: C07H17/08

Abstract: 本发明描述了式(Ⅰ)化合物，其制备方法以及将其作为活性成分的药物组合物。式(Ⅰ)化合物被用于治疗感染性疾病。其中A，R1，R2，M，n，m和r见说明书中定义。

公开(公告)号：CN1212685A

公开(公告)日：1999-03-31

申请号：CN97192673.5

申请日：1997-02-25

Applicant: 萨宝集团公司 ,  伊萨罗公司

Inventor： M·纳波莱塔诺 ,  C·弗拉里 ,  E·阿尔比尼 ,  G·施奥帕卡希

IPC: C07D249/08 ,  C07D233/60 ,  A61K31/41

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

Abstract: 本文描述了式(Ⅱ－A)的化合物,其中,R1是氯、氟、溴或三氟甲基;R2是氢、氯、氟、溴或三氟甲基;Z是CH或N;R3、R4和R5相同或不同并且是氢或C1－C4烷基,附加条件是当R3是氢时R4与R5不同;X是O、S、SO或SO2;R6是包含至少两个氟原子和可有可无的选自氯和溴的其它卤素原子的C1－C5多氟烷基;本文还描述了制备它们的方法以及包含它们的药物组合物。式(Ⅱ－A)的化合物具有显著的宽谱抗真菌活性。

公开(公告)号：CN1956993B

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：CN200580003575.8

申请日：2005-01-25

Applicant: 萨宝集团公司

Inventor： A·梅雷乌 ,  M·纳普勒塔诺 ,  F·奥纳吉 ,  E·莫里吉 ,  F·派拉茨尼

IPC: C07H17/08 ,  A61K31/7048 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07H17/08

Abstract: 本发明记载了一种式I的大环内酯化合物，其中X、R、R1、R2、R3和R4具有如说明书中所述定义，和其药学上可接受的盐、含有所述化合物作为活性成分的药物组合物及其在治疗和预防炎性疾病中的用途。

公开(公告)号：CN100508966C

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN200480036634.7

申请日：2004-12-02

Applicant: 萨宝集团公司

Inventor： L·拉姆坡蒂 ,  A·格拉萨诺

IPC: A61K31/195 ,  A61K47/34 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61P25/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K9/1641 ,  A61K9/2077 ,  A61K31/195

Abstract: 描述了一种通过用具有50℃-80℃熔点的PEG使加巴喷丁成粒而获得的加巴喷丁颗粒及含它的药物组合物。