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公开(公告)号:CN103328652B
公开(公告)日:2016-12-28
申请号:CN201180019406.9
申请日:2011-04-15
申请人: 宙斯科学有限公司 , 肖恩·马克·奥哈拉 , 丹尼尔·R·兹威特泽格
发明人: 肖恩·马克·奥哈拉 , 丹尼尔·R·兹威特泽格
CPC分类号: C12Q1/6888 , C12Q1/04 , C12Q1/25 , C12Q1/42 , C12Q1/48
摘要: 本发明一般地涉及微生物的检测领域,特别是细菌的检测,涉及测量酶活性如DNA聚合酶活性的方法,特别是涉及针对微生物粗裂解物进行的该方法,用于测定可以与扩增信号发生器如实时聚合酶链反应(PCR)技术相关联的微生物酶活性,从而能够测定样品如未纯化的血液和其它体液中的微生物病原体。本发明还涉及用于该方法的试剂,以及涉及包括用于实施该方法的该试剂的检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN105567765A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201510993427.0
申请日:2004-06-14
申请人: 新泽西内科与牙科大学
IPC分类号: C12P19/34
CPC分类号: C12N9/22 , A61K38/465 , C12N15/70 , C12P19/34 , C12Q1/42 , C12Q1/44 , G01N2333/922 , G01N2800/26
摘要: 本发明涉及的是新型酶家族的发现,该家族在这里被命名为mRNA干扰酶家族,它们表现出核糖核酸内切酶活性。因此,本发明发明者的新发现,提出了新的应用,其中mRNA干扰酶核酸和氨基酸序列以及其组合物可以被有利地使用。本发明还包括筛选方法以鉴定能够调节mRNA干扰酶活性的化合物/因子以及使用这些化合物/因子的方法。还提供了包含mRNA干扰酶核酸和/或氨基酸序列、与mRNA干扰酶活性相容的缓冲液以及使用说明材料的试剂盒。
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公开(公告)号:CN104968670A
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201480006397.3
申请日:2014-01-28
申请人: 巴斯夫酶有限责任公司
IPC分类号: C07K1/14 , G01N33/573
CPC分类号: C12Q1/42 , C07K1/145 , C12Q1/25 , G01N33/573 , G01N2333/916
摘要: 提供用于从在高温下处理的饲料颗粒提取酶的进料测定和缓冲液。本发明的另一个实施方式是测量从动物饲料提取的酶添加剂的酶活性,测量从动物饲料提取的酶的数量,或者测量二者。在一个实施方式中,酶是动物饲料添加剂,例如肌醇六磷酸酶。
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公开(公告)号:CN104245956A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201380021339.3
申请日:2013-03-11
申请人: 株式会社百奥尼
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12P19/34 , C12Q1/42 , C12Q1/48 , C12Q1/6848 , C12Q1/686 , C12Q2521/107 , C12Q2527/125 , C12Q2549/101
摘要: 本发明涉及一种用于热启动逆转录反应的组合物,和包括相同物质的用于逆转录PCR的组合物。更特别地涉及一种通过在单个反应管中向水溶液添加焦磷酸酯和焦磷酸酶而获得的反应组合物,所述水溶液含有反应缓冲液、MgCl2、四种dNTP和逆转录聚合酶,以及一种通过冷冻或干燥所述反应组合物而获得的、并具有提高的稳定性和长期存放稳定性的用于热启动逆转录反应的组合物。并且,本发明涉及一种在用于热启动逆转录反应的组合物中包括DNA聚合酶的组合物,因而使得能够按顺序地进行热启动逆转录反应和PCR反应,同样的还涉及一种用于扩增核酸的方法。与传统的用于逆转录反应的组合物相比,用于热启动逆转录反应的组合物能够防止在室温下混合期间的非特异性逆转录反应,并能够在反应温度下选择性地进行靶RNA的逆转录反应,使得通过PCR高灵敏度地扩增逆转录产物成为可能。因而,本发明的组合物能够方便而有效地用于多重逆转录PCR或实时定量逆转录PCR。
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公开(公告)号:CN104066437A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201380006963.6
申请日:2013-01-14
申请人: 浦项工科大学校产学协力团
IPC分类号: A61K38/17 , A61K38/16 , A61K31/7105 , A61P3/10
CPC分类号: A61K31/713 , A61K31/19 , A61K31/7105 , A61K38/00 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12Q1/42 , C12Y301/03 , G01N33/5023 , G01N2333/916 , G01N2500/04 , G01N2500/10 , G01N2800/042
摘要: 本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症的药物组合物,其中包括TENC1(包含磷酸酶的张力蛋白样C1结构域)表达或活性抑制物,更具体地说,涉及到一种用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症的药物组合物,其抑制由于TENC1的PTPase活性导致的IRS-1降解(胰岛素受体底物-1),或抑制由于TENC1的PTPase活性导致的IRS-1磷酸化。根据本发明的用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症的药物组合物,其包括作为活性成分的TENC1表达或活性抑制物,该药物组合物预期可以广泛应用于预防和治疗糖尿病或糖尿病并发症,因为药物组合物能有效地预防肌肉萎缩症和减少糖吸收,这是由于通过抑制TENC1所致的IRS-1降解,在IRS-1中减少。
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公开(公告)号:CN103743914A
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN201410047716.7
申请日:2014-02-11
申请人: 郑州安图生物工程股份有限公司
CPC分类号: G01N21/78 , C12Q1/37 , C12Q1/42 , C12Q1/44 , C12Q2334/52 , G01N21/80 , G01N33/573 , G01N33/92 , G01N2800/342
摘要: 本发明公开了一种前列腺炎联检试剂盒,将诊断前列腺炎所用的具有代表性的七个指标:pH值、白细胞酯酶、卵磷脂小体、柠檬酸、锌、酸性磷酸酶和弹性蛋白酶联合起来在临床上一次性进行检测,根据标本在七个孔内的颜色变化判断该指标正常与否,为前列腺炎的正确诊断提供了有效帮助,避免了因为检测人员的视觉疲劳造成的漏检。同时该试剂盒操作简便,快速准确,无需特殊仪器,更易于在临床上推广。
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公开(公告)号:CN101220368B
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN200810009210.1
申请日:2004-02-20
申请人: 新英格兰生物实验室公司
摘要: 本发明提供了碱性磷酸酶的组合物以及过量表达和纯化热敏南极磷酸酶(TAP)的方法。TAP的应用包括核酸、糖、肽和蛋白的去磷酸化。在这里描述的TAP与其它来源的磷酸酶相比具有优势,例如在65摄氏度时的热敏性和在接近中性pH时去磷酸活性的效率方面。
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公开(公告)号:CN102792160A
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN201180012897.4
申请日:2011-01-10
申请人: 新加坡科技研究局
CPC分类号: C12Q1/6886 , A61K31/436 , A61K31/506 , A61K31/713 , A61K45/06 , C12Q1/42 , G01N33/57407 , G01N33/6893
摘要: 本发明描述了用于检测癌细胞是否有可能对mTOR抑制剂治疗具有抗性的方法。所述方法可包括检测细胞中或细胞的PPP2R2B (GenBank登录号:NM_181678)。可选地或此外,所述方法可包括检测所述细胞中或所述细胞的PDK1(GenBank登录号:NM_002613)。所述方法可包括检测所述细胞中或所述细胞的PPP2R2B启动子的甲基化。所述方法可包括检测所述细胞中或所述细胞的PPP2R2B表达和/或活性。所述方法可包括检测PDK1介导的Myc磷酸化活性。本发明还提供了用于为患有或疑似患有癌症的个体选择治疗的方法、用于确定患有癌症或疑似患有癌症的个体是否会对mTOR抑制剂治疗作出响应的方法,用于提高癌细胞对mTOR抑制剂治疗的敏感性的方法,用于治疗或预防患有癌症或疑似患有癌症的个体的癌症。本发明进一步提供了PDK1表达和/或活性的抑制剂和mTOR抑制剂的组合,其用在治疗或预防癌症的方法中。
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公开(公告)号:CN102395681A
公开(公告)日:2012-03-28
申请号:CN201080016984.2
申请日:2010-02-02
申请人: 斯沃德诊断股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/42
CPC分类号: C12Q1/42 , C12Q1/28 , G01N21/65 , G01N33/56911 , G01N33/56916 , G01N33/56938 , G01N33/56983 , G01N33/58 , G01N33/581 , G01N2333/55
摘要: 本申请提供了用于快速灵敏检测样品中的有机体和分子的系统。产生拉曼活性产物的试剂与拉曼光散射组合使用。所述化合物可包含磷酸酯基团,从而允许检测磷酸酶。本申请也可用于测量酶动力学。
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公开(公告)号:CN1904061B
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN200610108937.6
申请日:2006-07-28
申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
CPC分类号: C12Q1/485 , C12Q1/42 , G01N33/542
摘要: 本发明涉及以三部分系统为基础的测定激酶或磷酸酶活性的方法。该方法包括接触结合配偶体,其可结合磷酸化的肽、检测分子和底物肽。通过测量存在于检测分子和底物分子上的能量供体和能量接纳体之间的能量转移可实现活性的测定。
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