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公开(公告)号:CN106117027A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610446887.6
申请日:2016-06-20
Applicant: 聊城大学
CPC classification number: C07C45/42 , C07C47/42 , C07C249/02 , C07C251/12 , C07C251/18
Abstract: 本发明是一种利用微结构反应器制备环柠檬醛的方法。其步骤是将液体原料柠檬醛与有机胺按摩尔比1:0.8~1.5同时泵入管式反应器或微结构反应器中进行胺化反应,反应器反应温度控制在‑10~20℃,控制反应液的流速使其在反应器中的总停留时间为0.1~25min,将得到的醛亚胺与浓硫酸注入另外一个微结构反应器中进行关环反应。反应产物经过氢氧化钠溶液中和,酸性水解,分液,减压蒸馏,干燥得到浅黄色油状产品环柠檬醛。本发明方法反应时间短,反应温度精准可控,产品选择性,收率高。本发明步骤简单、操作方便、实用性强。
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公开(公告)号:CN106083553A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610546053.2
申请日:2016-07-12
Applicant: 怀化金鑫新材料有限公司
Inventor: 王有名
IPC: C07C49/433 , C07C45/42
CPC classification number: C07C45/42 , C07B2200/07 , C07C249/04 , C07C49/433 , C07C251/44
Abstract: 本发明涉及可见光引发剂DL‑樟脑醌的合成新工艺,从未见文献报道。以DL‑樟脑为起始原料,在乙醇钠等有机碱作用下和亚硝酸乙酯反应得到DL‑樟脑醌肟,然后再在甲醛的盐酸溶液下水解得到DL‑樟脑醌。这是一条全新的工艺,避开了传统工艺中稀土元素对樟脑醌品质的影响,符合绿色环保的工艺特点。考察了不同的碱对反应的影响以及水解反应中甲醛和盐酸的浓度对反应的影响,提供了一条合成DL‑樟脑醌的操作简单,经济实惠的全新工艺。
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公开(公告)号:CN103119014B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201180044817.3
申请日:2011-09-09
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: C07C45/42 , C07C45/515 , C07C45/62 , C07C45/74 , C07C45/82 , C07C45/85 , C25B3/02 , C07C47/542 , C07C47/548 , C07C49/76 , C07C49/11 , C07C47/232 , C07C47/228
Abstract: 本发明涉及一种生产具有高对位异构纯度的2-甲基-3-(4-叔丁基苯基)丙醛的方法以及一种生产具有高对位异构体纯度的4-叔丁基苯甲醛的方法。
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公开(公告)号:CN105130771A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201510467084.4
申请日:2015-08-03
Applicant: 福建青松股份有限公司
IPC: C07C45/42 , C07C49/647 , C07C201/00 , C07C207/00 , C07C249/04 , C07C251/44
CPC classification number: C07C45/42 , C07C201/00 , C07C249/04 , C07C207/00 , C07C251/44 , C07C49/647
Abstract: 本发明公开了一种利用合成樟脑的副产物双戊烯合成香芹酮的工艺,其对双戊烯亚硝基氯化物的合成步骤加以改进,先于反应釜中依次加入异丙醇和浓盐酸形成盐酸异丙醇溶液,并保持反应釜温度为0~1℃;而后向盐酸异丙醇溶液中滴加浓盐酸、双戊烯以及亚硝酸异丙酯,恒温反应0.5~2h,抽滤、洗涤得到双戊烯亚硝基氯。由于异丙醇、盐酸、双戊烯和亚硝酸异丙酯可以混合均匀而不存在分层,其为均相反应,其反应速度比现有技术中的两相反应快,节省反应时间,提高了生产效率,整个过程操作简便,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN105016994A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510449758.8
申请日:2015-07-28
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种肉桂醛制备苯甲醛的装置,设置包括蒸馏釜1、分馏柱15、冷凝器16和接收器17,并依次连接;所述蒸馏釜1顶部分别设置有通到釜体内的氮气和蒸汽进料管7、碳酸钠进料管8、温度计套管9、蒸汽管13、肉桂醛进料管12,所述蒸馏釜1内壁外设置有夹套4,所述夹套4上部设置有蒸汽进口14,夹套4下部设置有冷凝水出口3。本发明的装置设计合理,操作容易,物料受热均匀,苯甲醛产品质量稳定,节省能源,生产成本较低,具有较好的经济效益和社会效益,能有效改进现有制备苯甲醛的设备中效率不高,提取苯甲醛的纯度不高的问题。
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公开(公告)号:CN104817442A
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201510107085.8
申请日:2015-03-12
Applicant: 青岛诚汇双达生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种3,3-二甲基丁醛的制备方法,其是以叔丁醇、氯乙烯为原料,二氯甲烷为反应溶剂,催化合成1-羟基-3,3-二甲基丁基氯,然后在催化剂作用下,控制温度为40℃-60℃,水解歧化1-羟基-3,3-二甲基丁基氯,制备含3,3-二甲基丁醛的水解歧化反应混合物;最后对所述含3,3-二甲基丁醛的水解歧化反应混合物进行精馏纯化,得到3,3-二甲基丁醛。本发明相对于现有技术,其所用原料价格低廉,可降低生产成本,反应工艺所需温度低,其中歧化温度40℃-60℃,与现有技术中歧化温度100℃-110℃相比,本发明制备方法反应条件更为温和,不需要高温,对生产设备无特别要求,生产安全性高,产品纯度更高,收率可达97%以上。
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公开(公告)号:CN102203039B
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN200980142199.9
申请日:2009-10-21
Applicant: 苏特拉有限责任公司
CPC classification number: C07C45/42 , C07C29/44 , C07C29/58 , C07C41/48 , C07C41/56 , C07C45/29 , C07C45/515 , C07C47/14 , C07C47/222 , C07C43/313 , C07C43/303
Abstract: 本发明的一个或多个实施方案涉及用于制备鳞翅目昆虫信息素、包括脐橙螟信息素的合成方法。合成方法包括新的、有效的并且环境良性的步骤和程序。
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公开(公告)号:CN103922909A
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201410127585.3
申请日:2014-03-31
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C49/235 , C07C45/42
CPC classification number: C07C45/42 , C07C49/235 , C07C249/04 , C07C249/12 , C07C251/40
Abstract: 本发明提供了一种合成β-氟代-α,β-不饱和烯酮化合物的方法:通过将α,β-不饱和烯酮化合物转化为相应的羰基肟醚化合物,再在钯催化剂、氟化试剂和添加剂存在的条件下,温和地实现β-位高选择性的sp2烯基碳氢键直接氟化,最后经过酸的作用将肟醚重新水解得到β-氟代-α,β-不饱和烯酮化合物。本氟化方法具有反应条件温和、操作简单、底物适应性好、氟化选择性高等优点,具有较高的应用研究价值。
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公开(公告)号:CN103922904A
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201410127471.9
申请日:2014-03-31
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C45/42 , C07C49/807 , C07C49/35 , C07C49/80 , C07C49/813 , C07C47/55 , C07C317/22 , C07C315/04 , C07C205/45 , C07C201/12
CPC classification number: C07C45/42 , C07C47/55 , C07C49/35 , C07C49/80 , C07C49/807 , C07C49/813 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C315/04 , C07C317/22
Abstract: 本发明提供了一种合成2-氟代芳基羰基化合物的方法:通过将芳基羰基化合物转化为相应的羰基肟醚化合物,再在钯催化剂、氟化试剂和添加剂存在的条件下,温和地实现肟基取代基邻位高选择性的芳基碳氢键直接氟化,最后经过酸的作用将肟醚重新水解得到2-氟代芳基羰基化合物。本氟化方法具有反应条件温和、操作简单、底物适应性好、氟化选择性高等优点,具有较高的应用研究价值。
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公开(公告)号:CN103880618A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201210555891.8
申请日:2012-12-20
Applicant: 中国人民解放军63975部队
IPC: C07C47/225 , C07C45/42
CPC classification number: C07C45/42 , C07C67/42 , C07C2601/16 , C07C47/225 , C07C69/145
Abstract: 本发明涉及β-环高柠檬醛的合成方法,它是应用Baeyer-Villiger氧化反应,以β-紫罗兰酮为原料,甲醇、乙醇、乙腈或1,4-二氧六环作溶剂,H2O2(30%)作氧化剂,AlCl3、98%H2SO4、KHSO4或对甲苯磺酸催化,温和条件下,得到乙酸-2,6,6-三甲基环己烯基-乙烯基酯,再碱性水解,通过“一锅煮”法得到β-环高柠檬醛。本方法原料易得、操作简便、产率较高。
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