用于检测解脲支原体和人型支原体的试剂盒

    公开(公告)号:CN106319028B

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN201611004328.6

    申请日:2016-11-15

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测解脲支原体和人型支原体的试剂盒,包括四种检测试剂:检测脯氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为色原与L‑脯氨酸的结合物;检测亮氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为色原与L‑亮氨酸的结合物;检测α‑葡萄糖苷酶活性用的酶底物为色原与α‑D‑葡萄糖苷的结合物;检测神经氨酸酶活性用的酶底物为色原与神经氨酸的结合物;色原为苯胺、萘胺、萘酚、吲哚酚及其衍生物。本发明通过干化学酶法检测支原体在生长过程中自身合成的酶或刺激寄主细胞产生的酶,达到检测鉴别解脲支原体和人型支原体的目的,具有快速,简便,准确等优点。

    一种氨基酸类底物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN109265373A

    公开(公告)日:2019-01-25

    申请号:CN201811303798.1

    申请日:2018-11-03

    Abstract: 本发明公开了一种氨基酸类底物,其结构通式如图1所示。本发明通过对该氨基酸类底物中二肽的合成工艺及二肽与色原连接工艺的开发创新、提取纯化工艺的创新及应用验证,使得产品各步反应收率有了较大提高,色泽接近白色,减小了底物颜色在鉴定过程中的影响,并较大程度提高了需氧菌群阴道炎检测过程中的灵敏度及检测准确度。本发明制备的底物为盐酸盐形式,以盐酸盐形式进行检测应用时可较大程度提高底物的溶解性;在检测应用中按照需氧菌群阴道炎检测的配制要求进行相应配制工作,并依据检验标准对合成底物显色性能与市场已有的需氧菌群阴道炎检测的显色性能进行对比检验,显色性能优于市场上需氧菌群阴道炎检测试剂的显色性能。

    一种特异性检测肽聚糖的试剂盒

    公开(公告)号:CN105779567A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610230254.1

    申请日:2016-04-14

    CPC classification number: C12Q1/26 C12Q2326/32 C12Q2326/50

    Abstract: 本发明公开了一种特异性检测肽聚糖的试剂盒,包括酚氧化酶原,显色液,肽聚糖标准品,为避免葡聚糖等其他干扰因子的影响,本发明试剂盒还包括碱金属氢氧化物处理剂或生物缓冲液处理剂以及由碱金属氢氧化物和生物缓冲液组成的中和液处理剂。为长久保存反应结果,本试剂盒还包括酸性终止液。本发明试剂盒可特异性的检测人体无菌体液内的肽聚糖,免受葡聚糖等干扰因子的干扰;灵敏度和特异性都较高,与血培养菌株鉴定结果符合率高,可满足临床检测需要;可以使用实验室普通酶标仪进行检测,降低了检测成本;终止体系反应后,可以较长时间的保存实验结果,并可以反复利用酶标仪对实验结果进行重复测量;操作简单,不需要长时间的经验积累,易于推广。

    一种真菌快速培养鉴定药敏试剂盒

    公开(公告)号:CN101886111B

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN201010197602.2

    申请日:2010-06-11

    Abstract: 本发明公开了一种同时对多种真菌进行快速有效鉴定和药敏检测的真菌快速培养鉴定药敏试剂盒,本发明的优点在于可同时对多种真菌进行鉴定,通过在药敏检测板上包被多种糖或抑制剂,使不同孔利于不同真菌的生长,从而对临床最常见的白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、新型隐球菌和季也蒙念珠菌等真菌进行鉴定,给临床提供有效指导;本发明所述的检测方法简单,不仅适合纯菌的检测,更可以直接用于临床标本的真菌鉴定和抗生素药敏检测,检测周期短,一次性可以同时对待检真菌进行鉴定和药敏检测,24h出结果,大大的缩短了临床检测周期,有利于患者的早期诊断和治疗。

    脲原体分型检测试剂盒
    29.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117305407A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311266903.X

    申请日:2023-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种脲原体分型检测试剂盒,包括脲酶反应体系、脯氨酸氨基肽酶反应体系、亮氨酸氨基肽酶反应体系、α‑葡萄糖苷酶反应体系、脲酶I反应体系和含有显色剂的显色液;脲酶反应体系的酶底物和脲酶I反应体系的酶底物均为尿素或尿素衍生物,脲酶I反应体系中还添加有Mn2+;显色剂为4‑二甲氨基肉桂醛及其衍生物中的任意一种。本发明首次提出了基于4‑二甲氨基肉桂醛和尿素(或尿素衍生物,尿素衍生物为羟甲基尿素、磷酸尿素等)的显色检测脲酶,完全不受样本自身pH的影响,提高脲酶检测结果的精准性;本发明将脲酶、脯氨酸氨基肽酶、亮氨酸氨基肽酶、α‑葡萄糖苷酶及脲酶I相结合,实现了UU和UP的区分检测,提高精准度。

    一种检测前列腺疾病的联检试剂盒

    公开(公告)号:CN117092095A

    公开(公告)日:2023-11-21

    申请号:CN202311057908.1

    申请日:2023-08-22

    Abstract: 本发明涉及体外诊断领域,特别涉及一种检测前列腺疾病的联检试剂盒。本发明提供了包括pH值检测试剂、过氧化物酶检测试剂、弹性蛋白酶检测试剂、卵磷脂小体检测试剂、柠檬酸检测试剂、锌检测试剂、反应条件温和的酸性磷酸酶检测试剂,实现通过一张检测卡对炎症性、非炎症性前列腺炎、良性前列腺增生以及非前列腺生殖道感染进行快速的区分检测。本发明通过大量实验探索出一种适合精浆中酸性磷酸酶、卵磷脂小体干化学方法测定的一步反应方案,不需添加终止液,实现一步反应,且反应条件温和,不会对操作人员和全自动仪器造成损伤。所用样本为精浆或精液,样本量大且方便获取,能够大大提高医生的诊断效率并提高患者的就诊舒适度。

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