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公开(公告)号:CN109212195A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201811213296.X
申请日:2018-10-18
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/76 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种利用磁微粒化学发光法快速检测人AMH的试剂盒,包括包被有羊抗人AMH多克隆抗体的磁微粒,酶标记的经修饰的鼠抗人AMH单克隆抗体,AMH校准品,浓缩洗液和底物。本发明的优点在于采用了目前推广应用最快、最先进的化学发光免疫分析方法,与现有技术相比,化学发光免疫分析法克服了RIA放射性污染的不足、酶联免疫吸附测定法中酶标记物的不稳定性和定量范围窄的缺陷,同时还克服了ELISA法中荧光标记易受环境干扰的难点和ECLI的非直接标记等缺点,检测灵敏度和精确度较酶免法、荧光法等高几个数量级,减少了检测步骤和反应时间,应用范围广,能够应用于自动化和半自动化仪器,具有很好的发展前景。
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公开(公告)号:CN108519487A
公开(公告)日:2018-09-11
申请号:CN201810619212.6
申请日:2018-06-15
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6869
Abstract: 本发明公开了一种白介素-6的定量检测方法以及制备的专用检测试剂盒,由顺磁微粒偶联抗体、生物素化抗体与抗原反应,形成超顺磁微粒偶联抗体—抗原—生物素化抗体免疫复合物;经过洗涤然后再加入亲和素反应,形成超顺磁微粒偶联抗体—抗原—生物素化抗体—亲和素免疫复合物;经过洗涤再加入生物素化酶反应,并加入与酶对应的化学发光底物,免疫复合物上的酶作用于发光底物,在酶促作用下发光,由测定仪检测发光信号。本发明提供的试剂盒与现有试剂盒相比,可以大大提高化学发光试剂产品的灵敏度。通过对本发明制备的试剂盒进行方法学评价,其分析灵敏度为1.0pg/ml,检测范围1.5-5000pg/ml,本发明试剂盒与市售的罗氏IL-6电化学发光法试剂具体较高的相关性和符合率,性能相当。
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公开(公告)号:CN103760331B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201410047717.1
申请日:2014-02-11
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种精浆联检试剂盒,可将精浆内含有的九大指标pH值、白细胞酯酶、卵磷脂小体、柠檬酸、锌、酸性磷酸酶、弹性蛋白酶、果糖和中性α-葡萄糖苷酶联合进行快速、准确、简便、实用的一次性检测,对前列腺、附睾、精囊腺等腺体功能进行综合性评价,对引起前列腺炎、生殖系统炎症、性功能障碍以及不孕不育相关疾病的临床诊断和治疗提供了详细的相关信息,填补了市场空缺,易于在临床上推广。
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公开(公告)号:CN103344630A
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN201310292855.1
申请日:2013-08-09
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种定量检测结核分枝杆菌γ干扰素的试剂盒,它包括γ干扰素检测系统和刺激系统:所述检测系统包括发光底物,磁微粒混悬液和酶结合物工作液,其中磁微粒混悬液中的偶联抗体为γ干扰素单克隆抗体或多克隆抗体,酶结合物工作液的抗体为辣根过氧化物酶标记的γ干扰素单克隆或多克隆抗体;所述刺激系统包括细胞培养板、淋巴细胞刺激用阴性对照品、淋巴细胞刺激用阳性对照品和结核特异性抗原。本发明采用磁微粒酶促化学发光法,以磁微粒偶联抗体作为固定分离相,用辣根过氧化物酶为催化酶催化发光底物发光,提高了试剂的检测灵敏度和准确性;是一种检测γ干扰素的有效方法,实现了对血浆中γ干扰素浓度的准确检测。
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公开(公告)号:CN119972215A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510270979.2
申请日:2025-03-07
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: B01L3/14
Abstract: 本申请涉及样本制备技术领域,具体涉及一种管和工作站,该管包括第一管体、第二管体和滤芯,第一管体上设置有安装口;第一管体套设在第二管体上,第二管体上设置有进口和出口,进口位于第二管体上靠近安装口的一端,出口与第一管体内部连通,第二管体中预装有液体,滤芯的支撑力、液体的张力、滤芯内部微小通道形成的毛细作用力使液体克服自身重力进而保持在第二管体中;滤芯设置在第二管体的靠近出口处。本申请的实施例提供的管,通过在第二管体预装液体,省去了向第二管体中添加液体的步骤,植绒拭子放入第二管体中浸泡无需取出,减少了检测中人工挤压拭子头、捏管滴样本的人工操作,降低了生物安全风险,提高了检测效率。
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公开(公告)号:CN119916013A
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202510150439.0
申请日:2025-02-11
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/576
Abstract: 本发明涉及免疫检测技术领域,具体涉及病毒检测用磁微粒及其制备方法和应用。本发明提供的病毒检测用磁微粒,通过磁微粒上先包被乙型肝炎病毒核心抗体后再包被乙型肝炎病毒核心抗体原的方式,从而降低反应过程中的各种机械剪切力及离子强度改变等各种因素对乙型肝炎病毒核心抗体原的病毒颗粒组装动态平衡的影响,从而提高了检测的精密度。采用本发明提供的乙型肝炎病毒检测试剂盒,经检测分析,乙型肝炎病毒核心抗体检测的精密度显著提升,使检测发光值CV值由7.79%‑33.39%左右降至1.74%‑3.10%。
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公开(公告)号:CN119470902A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411248767.6
申请日:2024-09-06
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/535 , G01N33/532
Abstract: 本发明涉及生物检测领域,尤其涉及一种花生过敏原特异性IgE定量检测试剂。本发明提供了检测试剂,包括:生物素化‑花生过敏原提取物和/或生物素化‑花生过敏原组分Arah3;所述生物素化‑花生过敏原提取物包括:生物素和花生天然过敏原提取物;所述生物素化‑花生过敏原组分Arah3包括:生物素和花生过敏原组分Arah3。本发明提供了一种花生过敏原特异性IgE检测的含过敏原试剂,该试剂主要组分是由天然提取物添加花生过敏原组分Arah3混合获得,以此来增加过敏原的丰度,应对天然提取物检测漏诊的问题。本发明所提供的含过敏原试剂比天然提取物的灵敏度高。
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公开(公告)号:CN119125529A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411175264.0
申请日:2024-08-26
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/532 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及免疫学检测技术领域,特别涉及一种牛肉过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒及其应用。本发明采用链霉亲和素‑生物素体系,对牛肉提取物进行预处理,并对牛肉过敏原提取物进行不同比例的生物素标记,通过制备生物素化‑牛肉过敏原提取物溶液的方法,可以降低本底、提升特异性。
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公开(公告)号:CN114181779B
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202111487700.4
申请日:2021-12-07
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C11D1/14 , C11D1/22 , C11D1/72 , C11D1/74 , C11D1/10 , C11D3/04 , C11D3/06 , C11D3/20 , C11D3/32 , C11D3/33 , C11D3/60
Abstract: 本发明提供了一种清洗液,包括:金属盐5~30g/L;尿素1~13g/L;乙二胺四乙酸盐5~23g/L;柠檬酸盐2~18g/L;碱金属盐酸盐4~16g/L;磷酸盐缓冲对2.52~13.71g/L;表面活性剂4~28g/L;水补足;所述金属盐为非碱金属盐。与现有技术相比,本发明提供的清洗液为中性清洗液,性能温和且具有较好的清洗效果,能有效实现对采样针的清洗,降低携带污染,进而可提高测试的准确性。
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公开(公告)号:CN114609396A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210222407.3
申请日:2022-03-09
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/96 , G01N33/573 , G01N33/74 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及医学检测领域,特别涉及血清基质的胃功能三项复合质控品及其制备方法。本发明提供了血清基质的胃功能三项复合质控品,将混合血清经过56℃下进行灭活,再加入1%~5%(v/v)的血液促凝剂,过滤,得到质控品基质液,攻克了G‑17在常规血清基质中不稳定的技术难题,从而实现了将PGI、PGII、G‑17做成血清基质的复合质控品的可行性。该质控的基质与临床样本的基质接近,从而有效避免了基质效应问题的发生。此外,采用三合一的胃功能复合质控品,为临床实验室的使用提供了极大的方便,提高了工作效率。
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