公开(公告)号：CN103172503A

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN201110440217.0

申请日：2011-12-26

申请人： 南京工业大学 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

发明人： 吕春雷 ,  皮士卿 ,  陈建辉 ,  卢定强 ,  欧阳平凯

IPC分类号： C07C47/198 ,  C07C45/68

CPC分类号： C07C45/30 ,  C07C41/22 ,  C07C45/00 ,  C07C45/516 ,  C07C47/198

摘要： 本发明涉及一种番茄红素的中间体3-甲基-4,4-二烷氧基-1-丁醛的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)在惰性气体保护下，2-甲基-3，3-二烷氧基-1-卤代丙烷和镁粉，在无水四氢呋喃溶剂中于45～65℃温度下生成格氏试剂混合物；(2)再向所述格氏试剂混合物中加入N，N-二取代甲酰胺于10℃～35℃温度下反应得到3-甲基-4,4-二烷氧基-1-丁醛。本发明的工艺路线简捷，操作简单，条件温和，收率良好，极具工业价值。

公开(公告)号：CN1724557A

公开(公告)日：2006-01-25

申请号：CN200510027756.6

申请日：2005-07-15

申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂

发明人： 叶伟东 ,  吕春雷 ,  袁建勇 ,  刘泺 ,  赵建明

IPC分类号： C07J71/00 ,  C07J21/00 ,  C07J1/00

摘要： 本发明提供了9α，11α－环氧－17β－羟基－3－氧代－17α－孕甾－4－烯－7α，21－二甲酸γ－内酯7－甲酯的制备工艺。本发明工艺以11－羟基－4－AD为原料，先消除11－羟基得到双键，再对其它部位进行改造而制得的。本发明工艺原料易得，操作简便，宜于工业化生产。

公开(公告)号：CN1363553A

公开(公告)日：2002-08-14

申请号：CN01105024.1

申请日：2001-01-05

申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂

发明人： 皮士卿 ,  沈润溥 ,  叶伟东 ,  吕春雷

IPC分类号： C07C403/12

CPC分类号： C07C403/12 ,  C07C2601/16 ,  C07F9/4018

摘要： 本发明公开了一种制备具有全反式侧链维生素A衍生物的方法。该方法是由膦酸酯化合物与五碳醛化合物在碱存在下反应制备具有全反式侧链的维生素A衍生物。本发明的方法具有收率高、纯度好和反应简便等优点,宜于规模型生产。

公开(公告)号：CN115650881A

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202211086060.0

申请日：2022-09-06

申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  浙江昌海制药有限公司

发明人： 盛力 ,  罗玉全 ,  范钢 ,  陈龙 ,  陈均尉 ,  吕春雷 ,  吴国锋 ,  沈大冬 ,  赵琳 ,  龚云霞

IPC分类号： C07C269/06 ,  C07C271/22

摘要： 本发明公开了一种连续流反应合成喹诺酮类中间体的方法。具体地，该方法采用微通道反应器，提高了反应的选择性与转化率，化合物ii的转化率提高至95％以上，收率提升至85％以上，避免了间歇反应过程中甲醇、甲基叔丁基醚等溶剂的使用，简化了后处理方式，使得整体操作时间由约24小时缩短至几分钟，大幅度提升了生产效率，并可以实现全流程连续化和自动化，产品纯度高、收率高，适宜于进行工业化生产。

公开(公告)号：CN102219637A

公开(公告)日：2011-10-19

申请号：CN201110106979.7

申请日：2011-04-27

申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂

发明人： 吕春雷 ,  陈建辉 ,  宋小华 ,  张丹丹

IPC分类号： C07C21/09 ,  C07C17/358 ,  B01J31/02

摘要： 本发明公开了一种将1,4-二氯-2-丁烯从顺式体异构化为反式体的方法。目前的方法中，有的产物中反式1,4-二氯-2-丁烯的含量较低；有的对环境影响较大；有的在操作过程中非常不方便，不利于工业化生产；有的生产成本较高。本发明以顺式和反式1,4-二氯-2-丁烯的混合物为原料，选用二溴海因作为催化剂进行反应，所述原料中顺式与反式1,4-二氯-2-丁烯的质量比为100:0～20:80，每100g的顺式和反式1,4-二氯-2-丁烯混合物添加1～10g二溴海因；反应温度为50～90℃，反应时间为0.5～8h。本发明操作条件简单、成本低，产物中反式1,4-二氯-2-丁烯含量高。

公开(公告)号：CN1566051A

公开(公告)日：2005-01-19

申请号：CN03141433.8

申请日：2003-07-03

申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂

发明人： 陈鹏 ,  吕春雷 ,  叶伟东

IPC分类号： C07C31/22 ,  C07C29/48

摘要： 本发明涉及一种主要用于化妆品中的化合物植物三醇的制备方法。现有的制备方法中用到的氧化剂为锇酸物，其生产成本高且是剧毒品，废水处理必须进行大量严格的操作步骤，否则将带来严重的环境污染。本发明的反应步骤为：在异植物醇或植物醇中加入醇类溶剂，搅拌混合，接着冷却至－50℃～50℃，在搅拌下加入氧化剂四氧化钌，反应温度控制在－50℃～50℃，搅拌5～60分钟，然后进行后处理。本发明所用的氧化剂四氧化钌价格低、毒性低，制备简单；后处理用常规蒸馏即可，大大降低了能耗；氧化剂回收容易，废水处理简单，基本无污染，反应收率高(≥95％)，产品纯度好(≥99％)。

公开(公告)号：CN1422691A

公开(公告)日：2003-06-11

申请号：CN02145653.4

申请日：2002-10-24

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

发明人： 许传芝 ,  陈琳 ,  夏春谷 ,  李春波 ,  吕春雷 ,  张广才

IPC分类号： B01J23/58 ,  B01J23/50 ,  C07C47/21 ,  C07C45/29

摘要： 本发明公开了一种3－甲基－丁烯－醇氧化脱氢制3－甲基－2－丁烯－1－醛的催化剂及其制备方法。该催化剂以Al2O3为载体,活性组分由1%－30%重量的Ag,助剂为0.01－0.1%重量的Na、0.05%－0.3%重量的Mg组成。催化剂用于3－甲基－丁烯－醇氧化脱氢制3－甲基－2－丁烯－1－醛的反应,在较温和的条件下实现了接近百分之百的转化并保持了96.0%的高选择性。