一种新型的多功能胃肠超声造影剂

    公开(公告)号:CN115400230A

    公开(公告)日:2022-11-29

    申请号:CN202211075137.4

    申请日:2022-09-03

    Abstract: 本发明公开一种新型的多功能胃肠超声造影剂,其特点为将由大米或小米或玉米或大豆或小麦或面粉,麦芽,陈皮,果胶或阿拉伯胶或黄原胶或羧甲基纤维素钠,甜菊糖苷或阿巴斯甜制成的有回声型胃肠超声对比剂30g用水配置成有回声型胃肠超声对比剂溶液700ml,加入微泡超声造影剂悬液,所述的微泡超声造影剂选自声诺维、示卓安、高分子微泡或其他微泡造影剂0.5‑3ml,搅匀后即可作为口服或灌肠造影使用。本发明联合应用有回声型胃肠超声对比剂与微泡超声造影剂,充分利用二者的优点,克服各自的不足,达到优势互补、协同增强超声显像的效果,具有较高的临床应用价值。

    一种具有物理、生物双重靶向作用的肝癌治疗新制剂

    公开(公告)号:CN102920660B

    公开(公告)日:2013-12-11

    申请号:CN201210399268.8

    申请日:2012-10-18

    Abstract: 本发明公开一种具有物理、生物双重靶向作用的肝癌治疗新制剂,为乳化-溶剂挥发法制备的多烯紫杉醇靶向纳米粒,采用单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸、多烯紫杉醇和半乳糖化胆固醇溶于二氯甲烷形成有机相;吸取有机相,缓缓注入到聚乙烯醇水溶液中,超声乳化,获得的乳化液倒入另一聚乙烯醇水溶液中,搅拌去除二氯甲烷,经聚碳酸酯膜过滤,真空冷冻干燥,60Co辐照灭菌后保存备用。所制得的多烯紫杉醇靶向纳米粒的平均粒径为209.3nm,多元分散系数为0.40;多烯紫杉醇靶向纳米粒的载药率为3.79%。本发明的载多烯紫杉醇高分子纳米粒,粒径约200nm;体内抗肿瘤实验得出,多烯紫杉醇靶向纳米粒联合超声辐照进行治疗效果最佳,抑瘤率达74.2%。

    一种超声生物效应介导的重组人血管内皮抑制素控释制剂

    公开(公告)号:CN103055302A

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201310006275.1

    申请日:2013-01-08

    Abstract: 本发明公开一种超声生物效应介导的重组人血管内皮抑制素控释制剂,由下述方法制备而成,取2mg重组人血管内皮抑制素,加入1ml含纤维蛋白原浓度为50mg/ml的医用生物蛋白胶的主体胶溶液,混匀,然后与1ml含400IU凝血酶的催化剂溶液混合,形成载药生物胶;将载药生物胶置于10ml浓度为0.01mol/L、pH为7.2且含0.2mg/mlNaN3的磷酸盐缓冲液中,于37℃恒温摇床,以80次/分速度震荡,进行体外释放,2h释放21.5%,5天累积释放药物量达89.7%;超声辐照明显促进生物胶释放药物的速度,具有控制药物释放的效果,在生物效应介导下抑制肿瘤血管生成药物中的应用,其抑瘤率达到53.2%。

    一种含多烯紫杉醇的无水乙醇注射液在制备超声引导下治疗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN101829078B

    公开(公告)日:2012-04-18

    申请号:CN201010128467.6

    申请日:2010-03-19

    Abstract: 本发明公开一种含多烯紫杉醇的无水乙醇注射液在制备超声引导下治疗肿瘤药物应用,含多烯紫杉醇的无水乙醇注射液能在超声介导下局部治疗恶性肿瘤及其其周围血管内癌栓。所述的无水乙醇的纯度≥99.7%,多烯紫杉醇原料药纯度≥99.5%,无水乙醇与多烯紫杉醇的投料比为1ml/2mg。制备方法是将多烯紫杉醇直接溶于无水乙醇,并采用0.22μm有机相滤膜过滤器除菌。本发明的含药无水乙醇可在无水乙醇化学消融的同时发挥多烯紫杉醇抑制肿瘤的生长,超声引导下局部间质给药能起到减少无水乙醇用量与注射次数、减轻患者疼痛、显著减少多烯紫杉醇的全身毒副作用的效果,是一种极具临床应用前景局部介入治疗方法。

    一种载多烯紫杉醇PLGA缓释微球的制备方法及其在超声介导下肿瘤间质化疗中的应用

    公开(公告)号:CN101697963B

    公开(公告)日:2012-04-18

    申请号:CN200910112717.4

    申请日:2009-10-29

    Abstract: 本发明公开一种载多烯紫杉醇PLGA缓释微球的制备方法及其在超声介导下肿瘤间质化疗中的应用,所述的载多烯紫杉醇的PLGA缓释微球是将PLGA与多烯紫杉醇通过单乳化法制成的载药微球,所述的载药微球中的PLGA分子量为5000-50000dal,乳酸/羟基乙酸摩尔比为75∶25~50∶50,PLGA与多烯紫杉醇的投料比为100/1~100/10,在有机溶剂中乳化制备而成。本发明的载多烯紫杉醇缓释微球制剂在注射到荷人肝癌、乳腺癌、卵巢癌的裸鼠肿瘤组织内,通过病理组织学检查肿瘤坏死情况,结果表明载多烯紫杉醇的缓释微球可彻底的消融灭活肿瘤,并且显著减少药物的全身毒副作用,是一种极具临床应用前景的超声介入肿瘤间质化疗的新方法。

    一种高效低毒的载蓖麻毒素A链超声微泡及其制备方法

    公开(公告)号:CN101433515B

    公开(公告)日:2012-01-04

    申请号:CN200810072473.7

    申请日:2008-12-26

    Abstract: 本发明公开一种高效低毒的载蓖麻毒素A链超声微泡及其制备方法,所述的载蓖麻毒素A链超声微泡采用蓖麻毒素A链与超声造影剂微泡结合而成的。所述结合采用蓖麻毒素A链包裹于微泡内或吸附于微泡表面。所述制备方法为:取配比量蓖麻毒素A链水溶液加入配比量的PLGA-PEG-PLGA溶液,在高转速搅拌下得到初乳液,倒入适宜浓度适宜量的聚乙烯醇水溶液中,高转速搅拌后,再低转速磁力搅拌后,使有机溶剂挥发完全,离心分离,重蒸水洗涤,获得载蓖麻毒素A链超声微泡,真空冷冻干燥后充入惰性气体,低温保存。因而通过超声触发微泡靶向定点释放蓖麻毒素A链既明显增强病变部位抗肿瘤效应,又减轻全身毒副作用,真正达到肿瘤靶向治疗的目的。

    一种含多烯紫杉醇的无水乙醇注射液及其在制备超声引导下治疗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN101829078A

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN201010128467.6

    申请日:2010-03-19

    Abstract: 本发明公开一种含多烯紫杉醇的无水乙醇注射液及其制备超声引导下治疗肿瘤药物应用,含多烯紫杉醇的无水乙醇注射液能在超声介导下局部治疗恶性肿瘤及其其周围血管内癌栓。所述的无水乙醇的纯度≥99.7%,多烯紫杉醇原料药纯度≥99.5%,无水乙醇与多烯紫杉醇的投料比为1ml/2mg。制备方法是将多烯紫杉醇直接溶于无水乙醇,并采用0.22μm有机相滤膜过滤器除菌。本发明的含药无水乙醇可在无水乙醇化学消融的同时发挥多烯紫杉醇抑制肿瘤的生长,超声引导下局部间质给药能起到减少无水乙醇用量与注射次数、减轻患者疼痛、显著减少多烯紫杉醇的全身毒副作用的效果,是一种极具临床应用前景局部介入治疗方法。

    厚度及长度可调的适形性医用超声导声垫

    公开(公告)号:CN219846620U

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202320759114.9

    申请日:2023-04-08

    Abstract: 本实用新型公开一种厚度及长度可调的适形性医用超声导声垫,包括垫块,其特点为导声垫呈底面为长方形,两边厚度不等,顶面为厚度递减的斜面,其侧面切面为一直角梯形。导声垫外包囊袋,囊袋的材料可以是塑料PE、PVC或硅胶或橡胶等。囊袋的两边为提拉带,可提拉、移动、固定导声垫。导声垫可沿着斜面中线对折,对折后导声垫的厚度增加,形成一个长方体。本实用新型的厚度呈逐渐变化,可根据病灶实际情况使用导声垫不同厚度的区域,同时,导声垫可折叠进一步增加厚度,增加病灶与探头间的距离,从而减少超声近场伪像。底面呈长方形,可环绕病灶,如在关节表面进行肌骨超声检查;导声垫长度可调,可满足不同大小的病灶进行多切面扫查。

    一种方向可调的超声引导鼻肠管置放辅助装置

    公开(公告)号:CN219764243U

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202320996081.X

    申请日:2023-04-27

    Abstract: 本实用新型公开了一种方向可调的超声引导鼻肠管置放辅助装置,属于医疗器械技术领域,包括导管、导丝和水囊,三者一体成型。导管为管壁较厚的中空结构,导管壁对称间隔分布着4条注水管,导管头端对称间隔分布着4个锥状水囊,分别与注水管相通。通过注水管注水,使两三个水囊膨大后,可使水囊底部的导管向未充盈水囊方向移动,进而调节导丝的方向,有利于导丝通过胃肠弯曲角度较大的部分。水囊充盈彭大后,可撑开胃肠腔,使导丝顺利通过梗阻狭窄的胃肠腔,进而引导导管前行。导丝头端质软,其伸出导管外,不会损伤胃肠壁。水囊还可以作为超声显示导管位置的良好标志物。本实用新型可提高超声引导鼻肠管置管成功率,缩短置管时间,减轻患者痛苦。

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