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公开(公告)号：CN103409413B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310292837.3
申请日：2013-07-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了甘蔗基因组内标基因果糖-6-磷酸2-激酶基因PCR引物序列及扩增方法。引物序列是由ScF2KP-F和ScF2KP-R组成，PCR扩增方法包括反应体系和扩增条件。本发明为转基因甘蔗PCR检测和物种特异性鉴定提供了基因组内标基因，同时为转基因甘蔗检测精度和结果的准确性提供了保证。
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公开(公告)号：CN103614471A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310607161.2
申请日：2013-11-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143
Abstract: 以甘蔗内源基因ALS和外源基因元件（包括Ubiquitin启动子，NOS启动子、NOS终止子，Bar基因和Bt基因）设计多重PCR引物。通过对多重PCR反应体系进行优化建立了添加60%PremixTaqTM体积、0.3μM引物浓度、150ngDNA模板和设定56℃的退火温度的多重PCR反应体系，一次PCR反应可同时检测一个甘蔗内标准基因（ALS基因）和5个外源转基因元件（Ubi启动子、Bt基因、Bar基因、NOS启动子、NOS终止子），并且检测极限可达模板DNA含量的1%。本实验建立的多重PCR反应体系不仅可以检测转基因甘蔗外源基因成分，而且还能有效的检测其它转基因作物。
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公开(公告)号：CN101294221A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810071267.4
申请日：2008-06-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 一种大批量快速制备PCR模板的方法，属植物分子检测技术领域，具体涉及植物组织在裂解液中加热裂解和裂解液中和。本发明的技术方案是：将微量植物叶片放入一定体积的裂解液中加热裂解，然后中和，反应混合液可直接作为PCR反应的模板，在添加适量聚合酶稳定剂的情况下，PCR反应稳定，重复性强。该方法特别适宜大批量PCR反应模板的快速制备，可以大幅度提高分子检测和遗传分析的效率，极显著地降低成本。
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公开(公告)号：CN118667829A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410659031.1
申请日：2024-05-27
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , A01H5/00 , A01H6/46 , A01H6/82
Abstract: 本发明专利属于甘蔗基因工程领域，具体涉及甘蔗黄锈病抗性基因ScWAKL2及其抗病育种应用。本发明通过从抗、感黄锈病甘蔗品种中分别克隆ScWAKL2基因，找到功能差异的原因，通过异源过表达的方法验证该基因的抗病分子功能，针对ScWAKL2基因在抗、感病甘蔗等位基因型中的差异，开发分子标记，利用该标记对现有甘蔗品种及育种亲本材料进行抗性鉴定，为后续利用分子标记辅助育种选育抗黄锈病甘蔗新品种奠定重要的研究基础。
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公开(公告)号：CN116694648A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310566156.5
申请日：2023-05-19
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/04 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物分子生物学技术及分子检测技术领域，具体涉及一种甘蔗转录因子基因NAC1‑1在蔗茎发育中的应用。所述甘蔗转录因子基因NAC1‑1是从蔗茎绵心的甘蔗品种中克隆得到，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白质由289个氨基酸残基组成，其中50~150位氨基酸残基为NAC基因家族典型的NAM结构域。本发明揭示NAC1‑1基因的高效表达可诱导蔗茎产生绵心表型，低表达或者不表达没有绵心蔗茎的出现。结果证明，NAC1‑1基因的低表达对于甘蔗蔗茎正常发育具有重要调控作用，也为选育非绵心甘蔗新品种提供了重要理论依据和候选靶标基因资源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111663001A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010672152.1
申请日：2020-07-14
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种区分甘蔗高贵种和割手密种三号染色体遗传背景的微卫星分子标记与应用，包括四对位于甘蔗高贵种三号染色体的SSR分子标记核心引物对，研究基于甘蔗高贵种和割手密种全基因组数据，设计、合成SSR标记引物，并对5份高贵种材料、4份割手密种材料、2份栽培种材料品种资源进行分析。筛选出的4对引物可以分清SSR所在甘蔗高贵种和割手密种的染色体位置，准确、高效地鉴定甘蔗品种，可用于甘蔗遗传分析和品种鉴定。
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公开(公告)号：CN106520947B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201610989807.1
申请日：2016-11-10
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种适合甘蔗外源基因拷贝数鉴定的内源基因筛选与应用，采用的引物和探针的核苷酸序列分别为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2和SEQ ID No.3，所述内源基因PCR扩增长度为95 bp。鉴于目前甘蔗外源基因拷贝数鉴定方法复杂、工作量大、效率低下、准确性低等问题，提供一种适合甘蔗外源基因拷贝数鉴定的内源基因筛选与应用，所建立的内源基因和外源基因标准曲线的构建方法，操作简单、灵敏度高、特异性强、准确度高及可重复性高，为转基因甘蔗外源基因拷贝数鉴定提供科学、准确、实用的检测方法。
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公开(公告)号：CN103409412B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310292810.4
申请日：2013-07-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了甘蔗基因组内标基因异戊二烯基二磷酸δ-异构酶基因PCR引物序列及扩增方法。引物序列是由ScIDI2-F和ScIDI2-R组成，PCR扩增方法包括反应体系和扩增条件。本发明是为转基因甘蔗PCR检测和物种特异性鉴定提供基因组内标基因，同时为转基因甘蔗检测精度和结果的准确性提供了保证。
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公开(公告)号：CN103409414A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310294696.9
申请日：2013-07-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了甘蔗基因组内标基因乙酰乳酸合酶基因PCR引物序列及扩增方法，引物序列是由ScALS-F和ScALS-R组成，PCR扩增方法包括反应体系和扩增条件。本发明为转基因甘蔗PCR检测和物种特异性鉴定提供了基因组内标基因，同时为转基因甘蔗检测精度和结果的准确性提供了保证。
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公开(公告)号：CN103409413A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310292837.3
申请日：2013-07-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了甘蔗基因组内标基因果糖-6-磷酸2-激酶基因PCR引物序列及扩增方法。引物序列是由ScF2KP-F和ScF2KP-R组成，PCR扩增方法包括反应体系和扩增条件。本发明为转基因甘蔗PCR检测和物种特异性鉴定提供了基因组内标基因，同时为转基因甘蔗检测精度和结果的准确性提供了保证。
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