公开(公告)号：CN111606894A

公开(公告)日：2020-09-01

申请号：CN202010483425.8

申请日：2020-06-01

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 李栋 ,  周仲 ,  郝小松 ,  张谦

IPC: C07D405/04 ,  B01J31/04

Abstract: 本发明涉及一种银催化醚类化合物α位碳-碳键的形成方法，在反应器中先后加入反应物一、催化剂AgOCOCF3、氧化剂K2S2O8、环状醚和水，将反应器置于油浴锅中恒温磁力搅拌并冷凝回流反应时间4-10小时；将所得反应液倒入分液漏斗中，用有机溶剂萃取，有机相经减压蒸馏得粗产品，柱色谱分离纯化得醚类化合物α位碳-碳键形成的产物；其中，反应物一为取代喹啉或取代吡啶。本发明反应条件温和、选择性高、产率较高及对环境友好。合成的醚类化合物α位碳-碳键形成产物具有一定的生物活性，可以应用到药物合成、农药合成以及涂料染料合成等领域。

公开(公告)号：CN111362842A

公开(公告)日：2020-07-03

申请号：CN202010343358.X

申请日：2020-04-27

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 李栋 ,  赵瑞楠 ,  张谦

IPC: C07C281/02

Abstract: 本发明涉及一种对羟基苯肼类化合物的制备方法，包括下列步骤：在反应器中按先后顺序加入催化剂Ag2O、反应物一、反应物二、水，将反应器置于冰浴中反应0.5-10小时。将反应液用有机溶剂萃取，有机相经减压蒸馏得粗产品，柱色谱分离纯化得对羟基苯肼类化合物的制备方法。本发明反应条件原料廉价易得，在绿色溶剂水相中进行，反应时间短，反应条件简单温和，区域选择性好，产物在有机合成中有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN107721873B

公开(公告)日：2020-04-07

申请号：CN201711124089.2

申请日：2017-11-14

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 李栋 ,  张传成 ,  乐强 ,  肖祯 ,  张谦

IPC: C07C233/65 ,  C07C231/14

Abstract: 本发明涉及一种N,N‑二甲基苯甲酰胺的制备方法，在反应管中按先后顺序加入二苯甲酰甲烷、亚碘酰苯、N,N‑二甲基甲酰胺溶液和5号磁子一个，将反应管置于25℃油浴锅中加热磁力搅拌反应24小时，反应结束后将反应液倒入分液漏斗中，加入乙酸乙酯使有机物溶于乙酸乙酯中，用15mL蒸馏水进行反萃三次，收集有机相后经减压蒸馏得粗产品，所得粗产品用柱色谱分离后得浅黄色N,N‑二甲基苯甲酰胺。本发明反应条件温和、选择性高、无金属催化剂、产率较高，对环境友好。经检测，合成的N,N‑二甲基苯甲酰胺具有生物活性，可用到药物合成、农药合成以及涂料染料合成等领域。

公开(公告)号：CN108283640B

公开(公告)日：2019-12-06

申请号：CN201711446779.X

申请日：2017-12-27

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 张谦 ,  向德虎 ,  张岭 ,  王霞 ,  李栋

IPC: A61K31/4418 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开芳香酯类化合物用于制备抗ADV‑7病毒的药物，芳香酯类化合物是化学结构式为：的化合物，通过对芳香酯类化合物WY209，WY210抗ADV‑7活性研究实验，芳香酯类化合物WY209，WY210能抑制ADV‑7在宿主细胞RD上产生的细胞病变效应(CPE)，增强细胞存活率，降低子代病毒产量，抑制ADV‑7感染引起的宿主细胞凋亡，可用于制备抗ADV‑7病毒的药物。

公开(公告)号：CN106727546B

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201611176434.2

申请日：2016-12-19

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 魏艳红 ,  奚彩丽 ,  尧晨光 ,  胡康洪 ,  李栋 ,  张谦

IPC: A61K31/4402 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物领域。提供了芳香酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述芳香酯类化合物为式WY90、WY96、WY99所示的化合物。通过抗肿瘤活性研究实验，这些化合物都显示出不同程度的抗肿瘤细胞增殖的活性，其中WY90显示出最强的抑制效果，低浓度时即可强效抑制肿瘤细胞生长，促发肿瘤细胞凋亡，相对于阳性对照化合物显示出更强的抑制效果。该类化合物的制备过程简单易行，原料价格低廉，易于获取；可以通过构效关系研究来寻求其抗肿瘤作用靶点，为进一步药物开发提供有价值的导向作用。本发明所述的芳香酯类化合物为新药筛选提供了基础。

公开(公告)号：CN106692143B

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201611192757.0

申请日：2016-12-21

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 魏艳红 ,  胡康洪 ,  尧晨光 ,  奚彩丽 ,  李栋 ,  张谦

IPC: A61K31/4418 ,  C07D213/30 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于抗病毒药物技术领域，涉及新型酯类化合物WY113、WY130和WY143在制备抗柯萨奇病毒B3型（CVB3）的药物中的应用，所述酯类化合物为式WY113、WY130和WY143所示的化合物。通过抗CVB3活性研究实验，WY113、WY130和WY143抑制CVB3在宿主细胞Hep‑2上产生的细胞病变效应（CPE），增强细胞存活率，降低子代病毒产量，抑制CVB3感染引起的宿主细胞凋亡。表明化合物WY113、WY130和WY143有制备抗CVB3感染的特异治疗药物的潜力，这些化合物合成工艺简单，经济快速，易于大规模生产，具有临床应用前景。

公开(公告)号：CN106668014B

公开(公告)日：2019-04-09

申请号：CN201611192758.5

申请日：2016-12-21

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 魏艳红 ,  奚彩丽 ,  尧晨光 ,  李栋 ,  张谦

IPC: A61K31/4402 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于抗病毒药物技术领域，涉及新型含氮杂环酯类化合物WY209和WY210在制备抗柯萨奇病毒B3型(CVB3)的药物中的应用，化合物WY209,WY210有以下的化学结构式：通过抗CVB3活性研究实验，WY209和WY210抑制CVB3在宿主细胞Hep‑2上产生的细胞病变效应(CPE)，增强细胞存活率，降低子代病毒产量，抑制CVB3感染引起的宿主细胞凋亡。表明化合物WY209和WY210有制备抗CVB3感染的特异治疗药物的潜力，这些化合物合成工艺简单，经济快速，易于大规模生产，具有临床应用前景。

公开(公告)号：CN107961235A

公开(公告)日：2018-04-27

申请号：CN201711450718.0

申请日：2017-12-27

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 张谦 ,  杨耀成 ,  朱祥雨 ,  赵瑞楠 ,  李栋

IPC: A61K31/4402 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开芳香酯化合物WY124用于制备抗ADV-7病毒的药物，芳香酯化合物WY124的化学结构式如下：通过对芳香酯化合物WY124抗ADV-7活性研究实验，芳香酯化合物WY124能抑制ADV-7在宿主细胞RD上产生的细胞病变效应(CPE)，增强细胞存活率，降低子代病毒产量，抑制ADV-7感染引起的宿主细胞凋亡，可用于制备抗ADV-7病毒的药物。

公开(公告)号：CN107011263A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201710353764.2

申请日：2017-05-18

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 张谦 ,  乐强 ,  冉子垚 ,  李栋

IPC: C07D215/40

CPC classification number: C07D215/40

Abstract: 本发明涉及一种N‑苯基‑N‑[8]喹啉基‑4‑甲氧基‑苯甲酰胺的制备方法，微量反应管中先后加入4‑甲氧基‑N‑[8]喹啉基‑苯甲酰胺、无水醋酸铜、三苯基铋、碳酸氢钠、1,4‑二氧六环溶剂和5号磁子一个，冷凝管通冷凝水后将微量反应管置于油浴锅中加热反应，加入水，用乙酸乙酯萃取三次，合并所得有机相，经旋转蒸发仪旋干，粗产品经柱层析色谱分离纯化，得N‑苯基‑N‑[8]喹啉基‑4‑甲氧基‑苯甲酰胺，产率为63％。本发明反应条件温和、廉价的金属铜催化、无氮气保护、不需要氧化剂参与、选择性高、产率较高及对环境友好；有一定的生物活性，可用到药物、农药及涂料染料合成领域。

公开(公告)号：CN106822120A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201611192073.0

申请日：2016-12-21

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 魏艳红 ,  奚彩丽 ,  杨楠 ,  李栋 ,  张谦 ,  胡康洪 ,  尧晨光

IPC: A61K31/4402 ,  A61P31/14

CPC classification number: A61K31/4402

Abstract: 本发明属于抗病毒药物领域。提供了2种含氮杂环酯类化合物在制备抗肠道病毒71型（EV71）药物中的应用。所述含氮杂环酯类化合物为式WY209,WY210所示的化合物。通过新型含氮杂环酯类化合物对于EV71抑制活性研究实验，WY209、WY210抑制EV71在宿主细胞RD上产生的细胞病变效应（CPE），增强细胞存活率，降低子代病毒产量，并可抑制EV71感染导致的宿主细胞凋亡。表明这些含氮杂环酯类化合物有制备抗EV71病毒药物的潜力，这些化合物合成工艺简单，经济快速，易于大规模生产，具有临床应用前景。