公开(公告)号：CN107362844A

公开(公告)日：2017-11-21

申请号：CN201710740198.0

申请日：2017-08-25

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  高丹 ,  陈永丽

IPC: B01L3/00 ,  C12M1/34 ,  C12M3/00

Abstract: 本发明公开了一种基于纳米给药系统筛选的三维实体瘤模型的微流控芯片及其应用。该芯片由键合在一起的基片和盖片组成。盖片的结构为相互连接的三个平行微通道，包括药物灌注和单层血管形成的微通道(1)，细胞外基质的连接通道(2)，和三维肿瘤多细胞球体形成的有许多“U”型槽结构(3)的微通道(4)；基片有一个利于细胞捕获的平行通道(5)。本发明可以同时进行纳米给药系统的靶向输送的实时监测及其药物毒性的在线评价，大大提高了药物评价的效率。另外，本发明具有更好的肿瘤仿生能力，为药物临床前评价提供较为准确的数据。并且微流控芯片平台具有试剂用量小，成本低廉，可同时分析多个样品等优势，具有较好的药物筛选应用前景。

公开(公告)号：CN106946792A

公开(公告)日：2017-07-14

申请号：CN201710194983.0

申请日：2017-03-29

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  袁梓高 ,  高春梅 ,  陈少鹏

IPC: C07D237/32 ,  A61K31/501 ,  A61K31/50 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D237/32 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明公开了一类具有多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和/或组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制活性的酞嗪酮异羟肟酸类化合物及其制备方法与应用。该酞嗪酮异羟肟酸类化合物的结构式如式Ⅰ所示，其中，R1是氢原子或卤素；R2是氢原子或卤素；Y是氧原子、亚甲基或双氟取代亚甲基；Z是或G是化学键、亚甲基、氟代亚甲基或双键。体外细胞增殖实验表明，式Ⅰ所示化合物可以很好地抑制多种肿瘤细胞增殖。多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制实验表明式Ⅰ所示化合物是对多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和/或组蛋白去乙酰化酶(HDAC)有良好抑制活性的化合物。

公开(公告)号：CN106361752A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610809055.6

申请日：2016-09-05

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  张巍 ,  谭英 ,  陈宇综 ,  谭春燕

IPC: A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04

CPC classification number: A61K31/496

Abstract: 本发明属于药物领域，涉及氟哌噻吨的新用途，具体地，涉及氟哌噻吨或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂中的应用，以及氟哌噻吨或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用。氟哌噻吨能通过血脑屏障，有效抑制肿瘤细胞增殖，引发肿瘤细胞死亡，具有潜在的临床应用前景。

公开(公告)号：CN105388292A

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：CN201510673472.8

申请日：2015-10-19

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 马岚 ,  蒋宇扬 ,  吴峰 ,  岑瑜

IPC: G01N33/577 ,  G01N33/533 ,  G01N21/64

CPC classification number: G01N33/577 ,  G01N21/64 ,  G01N33/533

Abstract: 本发明公开了一种联合检测PCT、CRP和IL-6的方法及其试剂盒。试剂盒包括第一和第二包被膜，第一包被膜的一端与第二包被膜的一端相连，第一包被膜中的至少一块区域包被有标记抗体混合物，标记抗体混合物包含第一、第二和第三标记抗体，第二包被膜包含分离的第一、第二、第三和第四区域，第一、第二和第三区域分别包被有第一、第二和第三包被抗体，第一包被抗体和第一标记抗体能够特异性结合第一抗原，第二包被抗体和第二标记抗体能够特异性结合第二抗原，第三包被抗体和第三标记抗体能够特异性结合第三抗原，第四区域包被有抗抗体，抗抗体能够特异性结合第一、第二和第三标记抗体。利用该试剂盒能够同时快速准确地检测PCT、CRP和IL-6。

公开(公告)号：CN103204862B

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201210008715.2

申请日：2012-01-12

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  丁怀伟 ,  张存龙 ,  谭春燕

IPC: C07D513/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P9/00 ,  A61P37/02 ,  A61P15/14 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种6-苯基咪唑并[2，1-b]噻唑-3-酰胺类衍生物及其制备方法与应用。所述化合物的结构式如式I所示，R1为H，或R1为苯环上单取代或多取代的下述基团中的一种或多种：氟、氯、溴、甲基、甲氧基、羟基、硝基、氨基、三氟甲基和氰基；R2为氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、羟基、巯基、氨基、甲氨基、乙氨基、吗啉、哌嗪、甲基哌嗪、乙基哌嗪、苄基哌嗪、对甲氧基苄基哌嗪或对氯苄基哌嗪；n为0或1或2。制备上述衍生物的原料易得、反应简单、合成步骤简便且易于操作。本发明的化合物具有很好的抗肿瘤活性，在制备抗肿瘤药物领域，具有重要的实用价值和应用前景。(式I)

公开(公告)号：CN103981146A

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201410232783.6

申请日：2014-05-29

Applicant: 深圳市坤健创新药物研究院 ,  清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  陈妍

IPC: C12N5/0783 ,  A61K35/14 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明所提供的抗肿瘤T淋巴细胞群，一定程度的表达了如下五种T淋巴细胞膜分子：人白细胞分化抗原CD3、人白细胞分化抗原CD4、人白细胞分化抗原CD8、人αβT细胞受体、人γδT细胞受体，从而可以抑制乳腺癌和肝癌细胞株的增殖，诱导癌细胞凋亡，还可以抑制肝癌乳腺癌荷瘤小鼠体内肿瘤的生长；本发明抗肿瘤T淋巴细胞群配合传统的手术、化疗和放疗治疗，可达到在常规疗法清除大量肿瘤细胞后，再使用生物学治疗方式清除、杀伤少量的残留或扩散的肿瘤细胞，可提高和巩固肿瘤治疗，并减少肿瘤的复发。

公开(公告)号：CN102219745B

公开(公告)日：2013-10-30

申请号：CN201110094836.9

申请日：2011-04-15

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  李蕴琪 ,  谭春燕 ,  高春梅 ,  刘红霞 ,  陈宇综

IPC: C07D235/18 ,  C07D403/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一类具有多靶点蛋白激酶抑制活性的苯并咪唑类化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构式如式I所示。本发明提供的化合物经过肿瘤细胞系测试(肝癌细胞)以及多种蛋白激酶测试(VEGFR-2、EGFR、HER-2、PDGFR-α、PDGFR-β等)，证明式I所示化合物是一种潜在的以多种蛋白激酶为靶点的抗肿瘤药物。本发明提供的化合物原料易得，制备方法简单，实验证明其有良好的抗癌效果，在抗肿瘤药物设计研发领域有着良好的应用前景。(式I)

公开(公告)号：CN101792762B

公开(公告)日：2012-04-18

申请号：CN200910247074.4

申请日：2008-04-15

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  张楠 ,  谢振华

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种特异性调节POKEMON基因表达的反义寡核苷酸及其应用。该反义寡核苷酸，为下述化学式所示物质之一：CxCxAxCxGyCyCyGyCyCyGyGyCyCyAxTxCxTx；CxGxCxTxGxAyCyGyAyAyGyTyCyGyAxTxCxTx；GxGxCxCxCyGyGyCyCyCyAyTyAyGyAxAxGxTx；TxTxCxAxGxGyTyCyGyTyAyGyTyTyGxTxGxGx；TxTxCxAxGyGyTyCyGyTyAyGyTyTyGxTxGxGx。x指硫代磷酸酯核苷间键。本发明的反义寡核苷酸可作为用于制备治疗POKEMON高表达引起的疾病的的基因治疗药物。

公开(公告)号：CN102234629A

公开(公告)日：2011-11-09

申请号：CN201110162556.7

申请日：2011-06-16

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  刘英 ,  初碧珠 ,  陈喆

IPC: C12N5/0783

Abstract: 本发明公开了一种人CD3+CD8+γδT淋巴细胞的专用培养基。该人CD3+CD8+γδT淋巴细胞的专用培养基的溶剂为RPMI 1640培养基，溶质为人血浆、异戊烯焦磷酸和人白细胞介素-2，所述人血浆在所述专用培养基中的浓度是10％(体积百分浓度)，所述异戊烯焦磷酸在所述专用培养基中的浓度是100μg/L，所述人白细胞介素-2在专用培养基中的浓度是60万U/L；所述专用培养基的pH是7.2-7.4。本发明的人CD3+CD8+γδT淋巴细胞专用培养基选择性强，可从人外周血单个核细胞中特异性富集人CD3+CD8+γδT淋巴细胞。

公开(公告)号：CN101792762A

公开(公告)日：2010-08-04

申请号：CN200910247074.4

申请日：2008-04-15

Applicant: 清华大学深圳研究生院

Inventor： 蒋宇扬 ,  张楠 ,  谢振华

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种特异性调节POKEMON基因表达的反义寡核苷酸及其应用。该反义寡核苷酸，为下述化学式所示物质之一：CxCxAxCxGyCyCyGyCyCyGyGyCyCyAxTxCxTx；CxGxCxTxGxAyCyGyAyAyGyTyCyGyAxTxCxTx；GxGxCxCxCyGyGyCyCyCyAyTyAyGyAxAxGxTx；TxTxCxAxGxGyTyCyGyTyAyGyTyTyGxTxGxGx；TxTxCxAxGyGyTyCyGyTyAyGyTyTyGxTxGxGx。x指硫代磷酸酯核苷间键。本发明的反义寡核苷酸可作为用于制备治疗POKEMON高表达引起的疾病的的基因治疗药物。