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公开(公告)号：CN102222178B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201110174760.0
申请日：2011-06-27
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了一种筛选和/或设计针对多靶标的药物的方法。本发明方法包括如下步骤：1)针对k个靶标，分别记作靶标1、靶标2、…、靶标K，搜寻阳性训练集和阴性训练集；分别基于阳性训练集和阴性训练集，得到多靶标特征；基于所述多靶标特征，用SVM法构建目的筛选模型；2)用所述目的筛选模型判断待筛选物质是否为同时靶向作用于若干个靶标的药物先导物。本发明方法筛选效率高，在药物的开发设计领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106361752A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610809055.6
申请日：2016-09-05
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC classification number: A61K31/496
Abstract: 本发明属于药物领域，涉及氟哌噻吨的新用途，具体地，涉及氟哌噻吨或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂中的应用，以及氟哌噻吨或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用。氟哌噻吨能通过血脑屏障，有效抑制肿瘤细胞增殖，引发肿瘤细胞死亡，具有潜在的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN102219745B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201110094836.9
申请日：2011-04-15
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: C07D235/18 , C07D403/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/4184 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一类具有多靶点蛋白激酶抑制活性的苯并咪唑类化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构式如式I所示。本发明提供的化合物经过肿瘤细胞系测试(肝癌细胞)以及多种蛋白激酶测试(VEGFR-2、EGFR、HER-2、PDGFR-α、PDGFR-β等)，证明式I所示化合物是一种潜在的以多种蛋白激酶为靶点的抗肿瘤药物。本发明提供的化合物原料易得，制备方法简单，实验证明其有良好的抗癌效果，在抗肿瘤药物设计研发领域有着良好的应用前景。(式I)
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公开(公告)号：CN107480429B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201710601316.X
申请日：2017-07-21
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 深圳市坤健创新药物研究院
Abstract: 本发明公开了一种化合物的3D展示方法和系统。该方法可以包括：1)创建化合物属性库，所述化合物属性库存储化合物属性；2)将所述化合物库中化合物多个维度的属性映射到三个维度上；3)创建与步骤2)中的三个维度对应的3D空间，所述3D空间的X轴、Y轴、Z轴分别代表所述三个维度中的一个维度；4)根据化合物在X轴、Y轴、Z轴上所对应的位置，将所述化合物对应的展示体展示在所述3D空间中。本发明将化合物的高维属性特征映射到三个维度上，从而能够直观地向观测者展示化合物属性在化学空间的分布状况，通过研究化合物属性的分布规律，以此评价或预测新的化合物的属性。
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公开(公告)号：CN108416184B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201710116615.4
申请日：2017-02-28
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 深圳市坤健创新药物研究院
Abstract: 公开了一种化合物的3D展示方法和系统。该方法可以包括：创建化合物库和分子描述符库，所述分子描述符库中的分子描述符表示化合物的性质；创建3D空间，所述3D空间的X轴、Y轴、Z轴分别代表化合物的三种描述方式中的其中一种；根据化合物在X轴、Y轴、Z轴上所对应的位置，将所述化合物对应的展示体以设定的3D形式展示在所述3D空间中。根据本发明的化合物的3D展示方法和系统，直观地向观测者展示化合物群体在化学空间的分布状况，可以通过研究化合物群体的分布规律，应用这些规律来评价或预测新的化合物的属性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108416184A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201710116615.4
申请日：2017-02-28
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 深圳市坤健创新药物研究院
Abstract: 公开了一种化合物的3D展示方法和系统。该方法可以包括：创建化合物库和分子描述符库，所述分子描述符库中的分子描述符表示化合物的性质；创建3D空间，所述3D空间的X轴、Y轴、Z轴分别代表化合物的三种描述方式中的其中一种；根据化合物在X轴、Y轴、Z轴上所对应的位置，将所述化合物对应的展示体以设定的3D形式展示在所述3D空间中。根据本发明的化合物的3D展示方法和系统，直观地向观测者展示化合物群体在化学空间的分布状况，可以通过研究化合物群体的分布规律，应用这些规律来评价或预测新的化合物的属性。
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公开(公告)号：CN107480429A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710601316.X
申请日：2017-07-21
Applicant: 清华大学深圳研究生院 , 深圳市坤健创新药物研究院
Abstract: 本发明公开了一种化合物的3D展示方法和系统。该方法可以包括：1)创建化合物属性库，所述化合物属性库存储化合物属性；2)将所述化合物库中化合物多个维度的属性映射到三个维度上；3)创建与步骤2)中的三个维度对应的3D空间，所述3D空间的X轴、Y轴、Z轴分别代表所述三个维度中的一个维度；4)根据化合物在X轴、Y轴、Z轴上所对应的位置，将所述化合物对应的展示体展示在所述3D空间中。本发明将化合物的高维属性特征映射到三个维度上，从而能够直观地向观测者展示化合物属性在化学空间的分布状况，通过研究化合物属性的分布规律，以此评价或预测新的化合物的属性。
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公开(公告)号：CN103169703A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110435411.X
申请日：2011-12-22
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: A61K31/454 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种舍吲哚的新用途。该新用途是舍吲哚或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂以及在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用。肿瘤细胞增殖抑制试验结果表明，舍吲哚对多种肿瘤细胞具有良好的抑制效果，是一种潜在的抗肿瘤药物，具有潜在的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN102222178A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110174760.0
申请日：2011-06-27
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了一种筛选和/或设计针对多靶标的药物的方法。本发明方法包括如下步骤：针对k个靶标，分别记作靶标1、靶标2、…、靶标K，搜寻阳性训练集和阴性训练集；分别基于阳性训练集和阴性训练集，得到多靶标特征；基于所述多靶标特征，用SVM法构建目的筛选模型；用所述目的筛选模型判断待筛选物质是否为同时靶向作用于若干个靶标的药物先导物。本发明方法筛选效率高，在药物的开发设计领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102219745A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110094836.9
申请日：2011-04-15
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: C07D235/18 , C07D403/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/4184 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一类具有多靶点蛋白激酶抑制活性的苯并咪唑类化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构式如式I所示。本发明提供的化合物经过肿瘤细胞系测试(肝癌细胞)以及多种蛋白激酶测试(VEGFR-2、EGFR、HER-2、PDGFR-α、PDGFR-β等)，证明式I所示化合物是一种潜在的以多种蛋白激酶为靶点的抗肿瘤药物。本发明提供的化合物原料易得，制备方法简单，实验证明其有良好的抗癌效果，在抗肿瘤药物设计研发领域有着良好的应用前景。(式I)
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