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公开(公告)号：CN101597268A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910016656.1
申请日：2009-07-01
Applicant: 济南大学
IPC: C07D277/593 , B01D61/18
Abstract: 本发明公开了一种利用膜分离技术来浓缩分离氨噻肟酸母液的处理方法，主要包括以下步骤：(1)将待处理的氨噻肟酸母液进行预处理，除去母液中的细小悬浮物；(2)在操作压力为0.5～4.0MPa，温度为10～80℃的条件下，将预处理后的氨噻肟酸母液用纳滤组件进行浓缩分离，所得浓缩液中氨噻肟酸的质量分数达到10％以上的，收集后进行结晶处理；所得透过液经精馏回收乙醇后排放，或直接排入污水处理站处理。本发明的优点是：可以有效浓缩氨噻肟酸母液，既可回收母液中的有效成分氨噻肟酸，保证氨噻肟酸的品质，又可降低母液排放的COD与BOD等指标，减少了污染并降低了能耗，具有显著的经济效益和社会效益。本发明可广泛应用于需要浓缩及回收氨噻肟酸的场合。
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公开(公告)号：CN101289462A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200710015417.5
申请日：2007-04-20
Applicant: 济南大学
IPC: C07F9/24
Abstract: 本发明公开了一种由乙烯酮乙酰化方法合成高纯度乙酰甲胺磷原粉的新方法，以O，O－二甲基硫代磷为原料，将O，O－二甲基硫代磷异构化制备O，S－二甲基硫代磷酰胺(甲胺磷)；然后在－20～50℃，溶剂和催化剂条件下，以适当的速度将乙烯酮和O，S－二甲基硫代磷酰胺发生乙酰化反应，反应时间2～8小时；经结晶、固液分离、干燥过程制备乙酰甲胺磷原粉。本发明制备乙酰甲胺磷原粉得率高达90％(以甲胺磷计)，纯度高98％，也无废液排放，对环境没有污染。
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公开(公告)号：CN110407821B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910613822.X
申请日：2019-07-09
Applicant: 济南大学
IPC: C07D405/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于FRET机制的次氯酸的荧光探针,该探针以香豆素荧光团为能量供体，硫甲基苯为能量受体，通过FRET机制可实现比率型检测。该探针能选择性与HClO作用，随着HClO浓度的增加，其荧光强度在480 nm处逐渐增强，在550 nm处逐渐减弱。该探针能够快速与HClO响应,在生物化学领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN104151396B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201410389644.4
申请日：2014-08-11
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种混合溶剂中催化合成S‑乙酰基‑L‑谷胱甘肽（S‑GSH）的新方法。采用强酸性三氟乙酸与L‑谷胱甘肽（GSH）的氨基在非质子极性溶剂中成盐，使氨基的活性降低，巯基和酰化剂乙酰氯在混合溶剂中催化合成S‑GSH，DMF与生成的氯化氢形成DMF络合物，起到缚酸剂的作用，使巯基酰化反应进行完全。反应完后加入醇分解过量的酰氯，保证了无水体系，使得三氟乙酸可回收再利用。以GSH计S‑GSH的收率达90%，纯度大于99.3%。
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公开(公告)号：CN106928136A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710099701.9
申请日：2017-02-23
Applicant: 济南大学
IPC: C07D215/18
CPC classification number: C07D215/18
Abstract: 本发明涉及一种化学合成药物中间体的工艺，特别涉及孟鲁斯特钠中间体[S‑(E)]‑2‑[3‑[3‑[2‑(7‑氯‑2‑喹啉基)乙烯基]苯基]‑3‑羟基丙基]苯甲酸甲酯的石墨烯钯钴串联催化合成方法，该方法采用偶联、还原两步一锅法串联催化体系，中间产物不需分离，操作简单，产率高，手性选择性好，可适用于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104193670A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410389854.3
申请日：2014-08-11
Applicant: 济南大学
IPC: C07D209/48 , B01J31/02 , C07C45/36 , C07C49/78 , C07C49/786 , C07C49/633
CPC classification number: C07C45/36 , B01J31/0247 , B01J2231/70 , C07D209/48 , C07C49/78 , C07C49/786 , C07C49/633
Abstract: 本发明涉及一种催化氧化乙苯及其衍生物制备芳酮的新型催化剂的合成及其应用，按底物16mmol乙苯或其衍生物计，1~15mol%的具备N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)与酮肟双重结构的新型催化剂为催化剂，在无任何助催化剂的条件下，氧气压力为0.1~0.5MPa，反应温度为20~100℃，反应时间为1~12小时，得到主产物苯乙酮或其它芳酮，乙苯转化率达到80.5%，产物苯乙酮选择性达到92.3%，收率可达74.3%。本发明所用的催化体系使用分子氧作为氧化剂，无需加入任何助催化剂，反应条件温和，降低了成本，提高了收率，且适用范围广，是制备苯乙酮及其它芳酮的好方法。
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公开(公告)号：CN101289462B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200710015417.5
申请日：2007-04-20
Applicant: 济南大学
IPC: C07F9/24
Abstract: 本发明公开了一种由乙烯酮乙酰化方法合成高纯度乙酰甲胺磷原粉的新方法，以0，0-二甲基硫代磷为原料，将0，0-二甲基硫代磷异构化制备O，S-二甲基硫代磷酰胺(甲胺磷)；然后在-20～50℃，溶剂和催化剂条件下，以适当的速度将乙烯酮和O，S-二甲基硫代磷酰胺发生乙酰化反应，反应时间2～8小时；经结晶、固液分离、干燥过程制备乙酰甲胺磷原粉。本发明制备乙酰甲胺磷原粉得率高达90％(以甲胺磷计)，纯度高98％，也无废液排放，对环境没有污染。
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公开(公告)号：CN100453545C
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200710015809.1
申请日：2007-05-30
Applicant: 济南大学
IPC: C07D501/18
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了一种混合溶剂中合成头孢吡肟中间体的方法，以7-ACA为原料，在二氯甲烷和N，N-二甲基甲酰胺等混合溶剂中，通过生成3-位碘代物中间体与活化的N-甲基吡咯烷反应，得到高收率，高质量、无Δ2异构体的头孢吡肟中间体，7-氨基-3-[(1-甲基四氢吡咯)甲基]-3-头孢-4-羧酸盐酸盐(7-ACP)。以7-ACA计7-ACP的收率达80%(摩尔收率)，远高于文献收率，色级小于3号，纯度大于99.5%。
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公开(公告)号：CN110922345B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201911219657.6
申请日：2019-12-03
Applicant: 济南大学
IPC: C07C323/58 , C07C319/20 , C07C319/28
Abstract: 本发明涉及一种福多司坦的合成方法，属生物医药产业领域。以L‑半胱氨酸与丙烯醛为原料，在酸性水溶液中，进行Michael加成反应，之后加入硼氢化钠还原，一锅法合成福多司坦，重结晶得到高纯度的福多司坦。本制备方法反应条件温和可控，产品收率95%，液相纯度99.8%。
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公开(公告)号：CN110922345A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911219657.6
申请日：2019-12-03
Applicant: 济南大学
IPC: C07C323/58 , C07C319/20 , C07C319/28
Abstract: 本发明涉及一种福多司坦的合成方法，属生物医药产业领域。以L-半胱氨酸与丙烯醛为原料，在酸性水溶液中，进行Michael加成反应，之后加入硼氢化钠还原，一锅法合成福多司坦，重结晶得到高纯度的福多司坦。本制备方法反应条件温和可控，产品收率95%，液相纯度99.8%。
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